Diferencies ente revisiones de «Tecneciu»

El tecneciu ye un metal [[radiactividadradioactividá|radiactivu]] de color gris plateado con una apariencia similar al [[platín]]. Sicasí, cuando se llogra xeneralmente tien la forma de polvu abuxao. La so posición na tabla periódica ta ente'l reniu y el manganesu, y como predicen les lleis periódiques, les sos propiedaes son entemedies a estos dos metales. El tecneciu, al igual qu'el [[prometiu]], ye escepcional ente los elementos llixeros, yá que nun tener nengún isótopu estable (y, sicasí, ta arrodiáu por elementos que sí los tienen).

Como'l [[reniu]] y el [[paladiu]], el tecneciu puede usase como [[catalizador]]. Pa delles reacciones, por casu la [[deshidrogenación]] del [[alcohol isopropílico]], supon un catalizador muncho más efectivu qu'el reniu o'l paladiu. De xacíu, el so radiactividadradioactividá ye'l mayor problema a la d'atopar aplicaciones segures.<ref name="schwochau" />

So ciertes circunstancies, una pequeña concentración (5·10^-5 mol·l^-1) del anión pertecnetato n'agua puede protexer fierros y aceros al [[carbonu]] del escomiu. Por esta razón, el pertecnetato puede emplegase como inhibidor del escomiu anódica pal aceru, pero la radiactividadradioactividá del tecneciu presenta ciertos problemes a la d'usalo p'aplicaciones puramente químiques como ésta. Anque (por casu) el anión [[cromato|CrO₄^2-]] puede tamién tornar l'escomiu, ríquense concentraciones hasta diez veces mayores. Nun esperimentu, una amuesa caltener nuna disolución aguacienta de pertecnetato mientres 20 años y nun sufrió escomiu dalgunu. El mecanismu por aciu el cual el anión pertecnetato previen l'escomiu nun se conoz perbién, pero paez implicar la formación d'una delgada capa superficial. Una teoría caltien qu'el pertecnetato reacciona cola superficie del aceru formando una capa de dióxidu de tecneciu que previen un posterior escomiu; el mesmu efectu esplica como'l [[fierro]] en polvu puede utilizase pa esaniciar el pertecnetato de l'agua (el [[carbón activáu]] tamién puede usase pa esi fin). L'efectu sume rápido si la concentración de pertecnetato cai per debaxo d'un mínimu o si añede una alta concentración d'otros iones.

}}</ref> Sicasí, les resultancies esperimentales de Noddack nunca fueron reproducíos, y nunca fueron capaces d'aisllar l'elementu 43. La idea de que Noddack podría efectivamente llograr amueses tecneciu foi propuesta pol físicu belga [[Pieter van Assche]].<ref>van Assche, P. H. M. ''Nucl. Phys.'' 1988, A480, 205-214</ref> Assche intentó efectuar un analís ''a posteriori'' de los datos de Noddack pa demostrar que la llende de detección del métodu analíticu de Noddack podría ser del orde de 1000 vegaes inferior al valor propuestu nos sos trabayos (10^-9).<ref>Noddack, W.; Tacke, I.; Berg, O. ''Naturwissenshaften'' 1925, 13, 567-574</ref> Estos valores fueron usaos por Armstrong p'asemeyar l'espectru de rayos X orixinal. Armstrong afirmó llograr resultaos bien similares al espectru orixinal ensin faer nenguna referencia a ónde fueron publicaos los datos orixinales. D'esta forma, ufiertó un sofitu convincente a la idea de que Noddack efectivamente identificó la fisión del ''masurio'', basándose en datos espectrales.<ref>Armstrong, J. T. ''Chem. Eng. News'' 2003, 81 (36), 110</ref> Sicasí, Gunter Herrmann, de la [[Universidá de Maguncia]], dempués d'un minuciosu estudiu demostró que los argumentos de van Assche tuvieron que ser desenvueltos ''ad hoc'' p'afaese de manera un tanto forzada a les resultancies primeramente establecíes. Amás, el conteníu en ⁹⁹Tc esperáu nuna amuesa típica de [[pechblenda]] (50 % d'uraniu) ye aprosimao de 10^-10 g·(kg de mineral)^-1 y, cuidao que l'uraniu nunca entepasó'l 5 % (aprosimao) nes amueses de columbita de Noddack, la cantidá d'elementu 43 nun pudo entepasar los 3·10^-11 μg·(kg de mineral)^-1.<ref>Kenna, B. T.; Kuroda, P. K. ''J. Inorg. Nucl. Chem.'' 1961, 23, 142-144</ref><ref name=ref_duplicada_1>Habashi, F. ''Día Noddack (1896-1978). Personal Recollections on the Occasion of 80th Anniversary of the Discovery of Rhenium''; Laval University: Quebec City, Canada, 2005, p 59</ref> Ye claro que tan nimia cantidá nun pudo ser pesada, nin a partir d'ella pudieron llograse llínees espectrales de rayos X que pudieren ser claramente estremaes del ruiu. La única forma de detectar la so presencia ye a partir de midíes de radiactividadradioactividá, una técnica que Noddack nun emplegó,<ref name=ref_duplicada_1 /> pero que sí lo fixeron Segrè y Perrier.<ref>{{cita web

El llargu periodu de semidesintegración del ⁹⁹Tc y la so capacidá pa formar especies [[anión]]icas (xuntu col ¹²⁹[[yodu|I]]) son dos característiques importantes a tener en cuenta a la hora del almacenamientu al llargu plazu de borrafes nucleares d'alta radiactividadradioactividá. Amás, munchos de los métodos diseñaos pa esaniciar productos de fisión en corrientes de procesos de plantes de reprocesamiento basar n'esaniciar especies [[catión]]icas como'l [[cesiu]] (por casu, el ¹³⁷Cs) y el [[estroncio]] (por casu, el ⁹⁰Sr). Esaniciaes diches especies catiónicas, el tecneciu puede quedar na forma de pertecnatio aniónico. Les actuales opciones nel almacenamientu de borrafes nucleares decantar pol enterramientu en roca xeolóxicamente estable. El riesgu principal nel almacenamientu ye que les borrafes probablemente entren en contactu cola agua, lo que podría provocar l'espardimientu ambiental de la contaminación radiactiva. El pertecnetato aniónico y el [[yoduro]] son más difíciles de adsorber sobre les superficies de los minerales y pollo tienen muncha más movilidá.

En comparanza, el plutoniu, l'uraniu y el cesiu tienen muncha mayor capacidá pa xunise a partícules del suelu. Por esti motivu, la [[química ambiental]] del tecneciu ye una área activa d'investigación. Un métodu alternativu pal almacenamientu de borrafes, la [[transmutación]], foi lleváu a cabu nel [[Organización Europea pa la Investigación Nuclear|CERN]] pal ⁹⁹Tc. Nesti procesu de transmutación, el tecneciu (⁹⁹Tc como "blancu") ye bombardeado con neutrones formando l'isótopu ¹⁰⁰Tc (periodu de semidesintegración = 16 s) que sufre una desintegración beta hasta ruteniu (¹⁰⁰Ru). Un inconveniente d'esti procesu ye la necesidá de tener un tecneciu de bien alta pureza como blancu. Ente que la presencia de traces d'otros productos de fisión son capaces d'aumentar llixeramente l'actividá del blancu irradiáu, si diches traces son d'[[Actínido|actínidos]] menores (tales como [[americiu]] y [[curiu]]) va dase un procesu de fisión que va aniciar los [[productos de fisión]] correspondientes. D'esta manera, la presencia d'una pequeña cantidá de actínidos menores conduz a un peraltu nivel de radiactividadradioactividá nel blancu irradiáu. La formación de ¹⁰⁶[[ruteniu|Ru]] (periodu de semidesintegración: 374 díes) a partir de la fisión ye capaz d'aumentar l'actividá del ruteniu metálicu final, que va riquir dempués un llargu tiempu d'enfriamientu tres la irradiación pa poder ser usáu.

La producción real del ⁹⁹Tc a partir de combustible nuclear gastáu ye un procesu llargu. Mientres el reprocesamiento del combustible, el ⁹⁹Tc apaez nel líquidu residual, que ye altamente radiactivu. Dempués de dellos años d'almacenamientu, la radiactividadradioactividá aparra hasta un puntu nel que la estracción de los isótopos de vida llarga, incluyendo'l ⁹⁹Tc, ye facederu. Empléguense numberosos procesos químicos d'estracción pa llograr ⁹⁹Tc metálicu d'alta pureza.<ref name="schwochau" />