Revisión a fecha de 09:04 1 mar 2018 editar Omarete (alderique \| contribuciones) Burócrates, Alministradores 188 522 ediciones m Moving from Category:Términos médicos to Category:terminoloxía médica using Cat-a-lot ← Edición más antigua		Revisión a fecha de 19:16 5 mar 2018 editar desfacer AsturiBot (alderique \| contribuciones) Bots, Exenciones de bloqueos IP 422 326 ediciones m -as >> -es Edición más nueva →
Llinia 4: nome = Anemia \| imaxe = AnemiaFrote.jpg \| pie = Frotis de sangre nun paciente con anemia per defectu de [[fierro]]. Los ([[eritrocito]]s) tán pálidos por falta de [[hemoglobina]] y tienen variáu tamañu y forma. Tamién se repara un [[Leucocitu\|glóbulu blancu]] (la [[célula]] más grande y con [[núcleu celular\|núcleu]]) y 3 [[plaqueta\|plaquetes]]s (pequeñes de color moráu). \| DiseasesDB = 663 \| CIE-10 = {{CIE-10\|D\|50\|\|d\|50}}-{{CIE-10\|D\|64\|\|d\|60}} Llinia 43: [[Hipopituitarismo]]: l'amenorgamientu de les hormones adenohipofisiarias mengua la eritropoyesis (sacante la [[prolactina]], compensando la presencia d'esta anemia). [[Hiperparatiroidismo]]: l'aumentu de la parathormona mengua la eritropoyesis, amás d'aumentu significativu del riesgu de [[fibrosis]] na [[migollu óseu]]. Procesu inflamatorio crónicu: l'aumentu de la producción de [[citoquina\|citoquines]]s (sobremanera la Interleucina-6) exerz un efectu inhibidor de la [[eritropoyesis]], al aumentar la síntesis y lliberación de [[hepcidina\|hepcidina hepática]], que'l so mecanismu ye bloquiar la salida de fierro hepáticu, aumentar los almacenes de fierro nos macrófagos y menguar l'absorción intestinal de fierro. Amás el TNF-alfa y la interleucina-1 tán rellacionaos con una resistencia a la eritropoyetina. Fallu renal crónicu: principalmente por un amenorgamientu de la producción de eritropoyetina nel [[reñón]]. Anque secundariamente, por un acúmulo de [[metabolito]]s tóxicos y alteración del ambiente medular pa la eritropoyesis. Anemia aplásica: xeneralmente adquirida por consumu de [[fármacu\|fármacos]] que xeneren una reacción autoinmune de los linfocitos T ([[bencenu]], [[metotrexato]], [[cloranfenicol]]) contra les célules precursores de eritrocitos y leucocitos (sacante de los linfocitos). Caracterizar por una [[pancitopenia]]. Esisten delles formes hereditaries, siendo la más común l'anemia de Fanconi, que se caracteriza por un defectu nel arreglu del ADN eritrocitario (BRCA 1 y 2, Rad51); ye de calter autosómica recesiva, alcontrada nel cromosoma 16. Llinia 161: Defectu na síntesis de [[acedu nucleico\|acedos nucleicos]]: defectu de [[acedu fólico]] y [[cobalamina]] (anemia con macrocitosis: los [[reticulocito]]s nun s'estremen y de ende l'aumentu de tamañu de los eritrocitos). Defectu na síntesis del grupu hemo: anemia microcítica por déficit de [[fierro]] y [[anemia sideroblástica]] Defectu na síntesis de les [[globina\|globines]]s: [[talasemia]] beta y anemia drepanocítica '''Anemies por [[Hemorraxa\|perda de sangre]]''' * Perdes agudes (repentines) * Perdes cróniques ([[hemofilia\|hemofilies]]s, mancadures gastrointestinales, trestornos de la [[menstruación]], etc.) '''[[Anemia hemolítica\|Anemies hemolíticas]]''' Llinia 172: * [[Esferocitosis hereditaria]] * Anemia por déficit de la [[enzima]] [[Glucosa-6-Fosfatu Deshidrogenasa\|G6FD]] * Anemia por [[hemoglobinopatía\|hemoglobinopatíes]]s * Anemia por infección ([[Malaria\|paludismo]]) * Anemia por agresiones mecániques ([[anemia microangiopática]], [[cuayamientu intravascular tremada]], [[Púrpura trombocitopénica idiopática\|púrpures trombocitopénicas]], etc.)

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