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Llinia 322: Nos cloruros orgánicos el cloru ta xuníu directamente a un [[átomu]] de [[carbonu]]. L'enllaz ye [[covalente]] anque por cuenta de la diferencia de [[electronegatividad]] ente los dos elementos ta fuertemente polarizado. Por esta razón el cloru puede ser sustituyíu en munchos casos en reacciones de [[sustitución nucleofílica]]. Los cloruros orgánicos son menos inflamables que los hidrocarburos correspondientes. De cutiu tamién son más tóxicos. Dellos cloroalcanos como'l [[diclorometano]] tienen importancia como disolventes. [[Insecticida\|Insecticides]]s como'l [[lindano]] o'l [[DDT]] tamién son cloruros orgánicos. Tamién s'atopen nesti grupu los [[dioxina\|clorodibenzodioxina]]s que se fixeron famosos y tarrecíos pol accidente de [[Séveso]]. === Síntesis === Llinia 340: Pa determinar la presencia de cloruru nun compuestu orgánicu calezse un alambre de [[cobre]] nuna llapada azúl d'un [[mecheru Bunsen]] hasta que nun se note nenguna coloración marcada. Depués ponse en contactu col compuestu orgánicu ya introduzse el compuestu col alambre na llapada. Una coloración verde azulada indica la presencia de cloruru. Contraindicaciones: Los demás [[haluru\|haluros]] y dalgunes [[amina\|amines]]s pueden dar la mesma reacción. B) Tresformamientu en cloruru inorgánicu

Diferencies ente revisiones de «Cloruru»