Diferencies ente revisiones de «Mutación»
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Llinia 45:
== Tipos de mutación según el mecanismu causal ==
Según el mecanismu que provocó'l cambéu nel material xenético, suelse falar de tres
{{Árbol xenealóxicu/empecipio}}
Llinia 102:
Nes [[célules somátiques]] hai un mecanismu qu'inactiva a tolos cromosomes X menos unu, la ganancia o perdida d'un cromosoma sexual en xenoma diploide alteria'l fenotipu normal, dando llugar a los síndromes de '''[[Síndrome de Klinefelter|Klinefelter]]''' o de '''[[Síndrome de Turner|Turner]]''', respectivamente.
Tal variación cromosómica aníciase como un erru aleatoriu mientres la producción de gametos. La [[non dixunción]] ye'l fallu de los cromosomes o de les cromatidas en dixebrase y movese a los polos opuestos na meiosis. Cuando esto asocedi esbaratar la distribución normal de los cromosomes nos gametos. El cromosoma afectáu puede dar llugar a gametos anormales con dos miembros o con nengunu. La fecundación d'estos con un gametu haploide normal da llugar a zigotos con tres
==== Síndrome de Klinefelter ====
El [[síndrome de Klinefelter]] considérase l'anomalía [[gonosómica]] más común nos humanos. Los afectaos presenten un cromosoma “X” supernumerario lo que conduz a fallu testicular primariu con infertilidad y hipoandrogenismo. A pesar de la relativa frecuencia del carecimientu en naciellos vivos, envalórase que la metá de los productos 47, XXY albortar de manera bonal.
Llinia 195:
[[Archivu:Antennapedia.jpg|right|250px|thumb|Antennapedia en ''[[Drosophila melanogaster]]'']] [[Archivu:EyeColors.jpg|right|250px|thumb|''D. melanogaster'' types (clockwise): brown eyes with black body, cinnabar eyes, sepia eyes with ebony body, vermilion eyes, white eyes, and wild-type eyes with yellow body[[Drosophila melanogaster]]'']]
[[Archivu:YCVF.jpg|right|250px|thumb|''Drosophila melanogaster'' mutation: yellow cross-veinless forked fruit fly.''[[Drosophila melanogaster]]'']]
Pueden dase tres
* La despurinización consiste na rotura del enllaz glucosídico ente la base nitrogenada y l'azucre al que ta xunida con perda d'una [[adenina]] o d'una [[guanina]] . De resultes apaecen sitios apurínicas (esto ye, ensin bases púricas). Esiste un sistema d'arreglu d'esti tipu de mancadures nel ADN. Esti tipu de mancadura ye la más recurrente o frecuente: envalórase que se produz una perda de 10.000 cada 20 hores a 37 °C.
* La desaminación consiste na perda de grupos amino. La citosina por desaminación convertir en [[uracilo]] y el uracilo empareya con adenina produciéndose transiciones: GC→AT. El uracilo nun forma parte del ADN, existiéndo una enzima llamada [[glucosidasa de uracilo]] encargada de detectar la presencia d'esti tipu de base nel ADN y retiralo. Al retirar el uracilo produzse una see o sitiu apirimidínica. La 5-Metil-Citosina (5-Me-C) por desaminación convertir en Timina (T). La Timina (T) ye una base normal nel ADN y nun se retira, por tantu estos erros nun se reparen. Esti tipu de mutación tamién xenera transiciones.
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