Diferencies ente revisiones de «Ácidu carboxílico»

Pero sí son más acedos qu'otros, nos que nun se produz esa [[deslocalización electrónica]], como por casu los [[alcohol]]es. Esto debe a que la [[Constante de disociación aceda|estabilización]] por [[Resonancia (química)|resonancia]] o [[deslocalización electrónica]], provoca que la [[base conxugada]] del ácidu sía más estable que la base conxugada del alcohol y poro, la concentración de protones provenientes de la disociación del ácidu carboxílico sía mayor a la concentración d'aquellos protones provenientes del alcohol; fechu que se verifica esperimentalmente polos sos valor relativos menores de [[PKa|pK_a]]. El ion resultante, R-COO^-, nomar col [[sufixu]] "-arreyo".[[Archivu:Resonancia del carboxilato.png|thumb|center|600px|El grupu carboxilo actuando como ácidu xenera un ion carboxilato que s'estabiliza por resonancia]]

Por casu, el [[anión]] procedente del [[acedu acético]] llámase ion [[acetato]]. Al grupu RCOO^- denominar '''carboxilato'''.

 

== Síntesis ==

 

Entós, depués de llograr el sal, podemos calecer la mesma pa llegar a la amida por aciu deshidratación.<ref>Vollhardt, K. Peter. Química Orgánica. 3.ª edición. Añu 2000. Omega. Madrid. pp. 849-850. ISBN 84-282-1172-8.</ref> La reacción xeneral y el so mecanismu son los siguientes:

 

* [[Esterificación|Esterificaciones]]