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Llinia 4: Un '''[[hidrocarburu]] arumosu''' o '''arenu'''<ref name=granada>{{cita web\|autor=Universidá de Granada\|títulu=Arenos\|url=http://www.ugr.es/~quiored/formula/arenu.htm\|fechaacceso=22 d'ochobre de 2013\|obra=Quiored}}</ref> ye un [[compuestu orgánicu]] [[Hidrocarburu cíclicu\|cíclicu]] conxugáu que tien una mayor estabilidá por cuenta de la [[deslocalización electrónica]] en [[Enllace π\|enllaces π]].<ref name=defincion /> Pa determinar esta característica aplícase la [[riegla de Hückel]] (tien de tener un total de 4n+2 [[electrón\|electrones]] [[enllace pi\|π]] nel [[Hidrocarburu cíclicu\|aníu]]) en considerancia de la topoloxía de superposición d'orbitales de los estaos de transición.<ref name=defincion>[http://goldbook.iupac.org/A00435.html Arenes], definición IUPAC, ''[[Gold Book]]''</ref> Por que se dea la [[arumosidá]], tienen de cumplise ciertes premises, por casu que los dobles enllaces resonantes de la [[molécula]] tean [[sistema conxugáu\|conxugaos]] y que se dean siquier dos formes [[Resonancia (química)\|resonantes]] equivalentes. La estabilidá escepcional d'estos compuestos y l'esplicación de la riegla de Hückel fueron esplicaos [[cuántica]]mente, por aciu el modelu de "[[partícula nun aníu]]". Originalmente el términu taba acutáu a un productu del [[alquitrán mineral]], el [[bencenu]], y a los sos derivaos, pero na actualidá inclúi casi la metá de tolos compuestos orgánicos; el restu son los llamaos [[compuestu alifático\|compuestos alifáticos]]. L'esponente emblemáticu de la familia de los hidrocarburos arumosos ye'l [[bencenu]] (C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>), pero esisten otros exemplos, como la familia de [[anuleno]]s, [[hidrocarburu~~\|hidrocarburos~~]]s monocíclicos totalmente conxugaos de fórmula xeneral (CH)<sub>n</sub>. == Estructura == [[Archivu:Benzene resonance.png\|300px\|thumb\|Resonancia del Bencenu. Cada carbonu tien tres electrones enllazaos y el cuartu alcontráu xira alredor del aníu.]] Una característica de los hidrocarburos arumosos como'l bencenu~~, enantes mentada~~, ye la coplanaridad del aníu o la tamién llamada [[resonancia (química)\|resonancia]], debida a la estructura electrónica de la molécula. Al dibuxar l'aníu del bencenu asítiense-y trés enllaces dobles y trés enllaces simples. Dientro del aníu nun esisten en realidá dobles enllaces conxugaos resonantes, sinón que la molécula ye un amiestu simultáneo de toles estructures, que contribúin por igual a la estructura electrónica. Nel bencenu, por casu, la distancia interatómica C-C ta ente la d'un enllaz σ (sigma) simple y la d'unu π(pi) (doble). Tolos derivaos del bencenu, siempres que se caltenga intactu l'aníu, considérense arumosos. L'arumosidá puede inclusive estendese a sistemes policíclicos, como'l [[naftaleno]], [[antraceno]], [[fenantreno]] y otros más complexos, inclusive ciertos [[catión\|cationes]] y [[anión\|aniones]], como'l [[pentadienilo]], que tienen el númberu fayadizu d'electrones π y qu'amás son capaces de crear formes resonantes. Estructuralmente, dientro del aníu los átomos de carbonu tán xuníos por un enllaz ''sp<sup>2</sup>'' ente ellos y col orbital s del hidróxenu, quedando un orbital ''p'' perpendicular al planu del aníu y que forma col restu d'de [[orbital atómicu\|orbitales]] ''p'' de los otros átomos un enllaz π percima y per debaxo del aníu. == Grupu arilo == [[Archivu:Phenyl-group.png\|thumb\|300px\|Grupu fenilo enllazáu a un grupu arriendo.]] El [[grupu funcional]] '''arilo''' (símbolu: '''Ar''') ye'l [[sustituyente]] deriváu d'un hidrocarburu arumosu al estrayése-y un [[átomu]] de [[hidróxenu]] del aníu arumosu. El grupu arilo xenéricu sería l'equivalente al [[grupu arriendo]] xenéricu (R). El [[grupu fenilo]] (simbolizáu Ph o φ) ye'l grupu arilo más senciellu. Los [[hidrocarburu~~\|hidrocarburos~~]]s que nun contienen [[aníu bencénico\|aníos bencénicos]] clasifíquense como [[compuestu alifático\|compuestos alifáticos]]. == Reacciones == Llinia 31: == Aplicación == Ente los arenos más importantes atópense toles [[hormona~~\|hormones~~]]s y [[vitamina~~\|vitamines~~]]s, sacante la [[vitamina C]]; prácticamente tolos [[condimento]]s, [[arume]]s y [[pigmento\|tintes orgánicos]], tanto sintéticos como naturales; los [[alcaloides]] que nun son alicíclicos (ciertes bases alifáticas como la putrescina dacuando clasifíquense incorrectamente como alcaloides), y sustances como'l [[trinitrotoluenu]] (TNT) y los gases lacrimógenos. Amás ciertos analxésicos na so estructura tienen al bencenu como la aspirina, acetaminofeno y ibuprofeno.<ref>{{~~cita~~Cita ~~llibru~~llibro\|apellíos=Timberlake\|nome=Karen C.\|enlaceautor=\|títulu=Química xeneral, orgánica y biolóxica. Estructures de la vida\|url=\|fechaacceso=\|añu=2013\|editorial=Pearson Educación de ~~Méxicu~~México\|isbn=\|editor=\|ubicación=\|páxina=467\|idioma=\|capítulu=}}</ref> Per otra parte los hidrocarburos arumosos suelen ser nocivos pa la [[salú]], como los llamaos ''[[BTEX]]'', [[bencenu]], [[tolueno]], [[etilbenceno]] y [[xileno]] por tar implicaos en numberosos tipos de [[cáncer]] o l'alfa-[[benzopireno]] que s'atopa nel fumu del [[tabacu]], desaxeradamente carcinóxenu igualmente, yá que puede producir [[cáncer de pulmón]]. Llinia 59: Nota: Dellos compuestos tienen nomes tradicionales aceptaos. [[Archivu: Metil ~~benceno~~bencenu.jpg\|thumb\|[[Fórmula esqueletal\|Fórmula]] del [[tolueno]] un compuestos monosustituido del [[bencenu]].]] === Disustituidos === Llinia 66: * ''meta-'' (m-): Utilízase cuando la posición de los carbonos son alternaos. Posiciones 1,3. * ''pa-'' (p-): Utilízase cuando la posición de los sustituyentes tán en carbonos opuestos. Posiciones 1,4. [[Archivu:Nomenclatura de los disustituidos del ~~benceno~~bencenu.jpg\|thumb\|Nome de dellos compuestos disustituidos del [[bencenu]] atendiendo la so nomenclatura.]] === Polisustituidos === * Si hai más de dos grupos sustituyentes nel aníu [[bencenu]] les sos posiciones tienen d'indicase por aciu l'usu de númberos, la numberación del aníu tien de ser de cuenta que los sustituyentes tengan el menor númberu de posición; cuando hai dellos sustituyentes nomar n'orde alfabéticu. * Cuando dalgún de los sustituyentes xenera un nuevu nome col aníu, esta pasa a ser el nome padre y considérase a dichu sustituyente na posición unu (Ej: 1-amina-2-yodu bencenu / 2-yodu anilina / orto-yodu anilina). [[Archivu:~~Ejemplo~~Exemplu de polisustituidos.jpg\|thumb\|Nome un compuestos polisustituido del [[bencenu]] atendiendo la so nomenclatura.]] === Bencenu como radical === Llinia 84: [[Archivu:Nomenclatura de aromaticos policiclicos.jpg\|thumb\|Nome d'un compuestos arumosu policíclico atendiendo la so nomenclatura]] == ~~Ver~~Vease tamién == * [[Hidrocarburos]] * [[Cicloalcano]]s. Llinia 91: == Referencies == {{~~llistaref~~Listaref}} == Enllaces esternos == Llinia 106: [[Categoría:Hidrocarburos arumosos\| ]] [[Categoría:Radicales orgánicos\|Arilo, grupu]] ~~[[Categoría:Wikipedia:Correxir traducción]]~~ [[es:Hidrocarburo aromático]] [[Categoría:Tradubot 2018]]

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