Diferencies ente revisiones de «Anemia»

Contenido eliminado Contenido añadido
BandiBot (alderique | contribuciones)
m Bot: Troquéu automáticu de testu (-efectos +efeutos )
m Preferencia
Llinia 43:
** [[Hipopituitarismo]]: l'amenorgamientu de les hormones adenohipofisiarias mengua la eritropoyesis (sacante la [[prolactina]], compensando la presencia d'esta anemia).
** [[Hiperparatiroidismo]]: l'aumentu de la parathormona mengua la eritropoyesis, amás d'aumentu significativu del riesgu de [[fibrosis]] na [[migollu óseu]].
** Procesu inflamatorio crónicu: l'aumentu de la producción de [[citoquina|citoquines]] (sobremanera la Interleucina-6) exerz un efectuefeutu inhibidor de la [[eritropoyesis]], al aumentar la síntesis y lliberación de [[hepcidina|hepcidina hepática]], que'l so mecanismu ye bloquiar la salida de fierro hepáticu, aumentar los almacenes de fierro nos macrófagos y menguar l'absorción intestinal de fierro. Amás el TNF-alfa y la interleucina-1 tán rellacionaos con una resistencia a la eritropoyetina.
** Fallu renal crónicu: principalmente por un amenorgamientu de la producción de eritropoyetina nel [[reñón]]. Anque secundariamente, por un acúmulo de [[metabolito]]s tóxicos y alteración del ambiente medular pa la eritropoyesis.
** Anemia aplásica: xeneralmente adquirida por consumu de [[fármacu|fármacos]] que xeneren una reacción autoinmune de los linfocitos T ([[bencenu]], [[metotrexato]], [[cloranfenicol]]) contra les célules precursores de eritrocitos y leucocitos (sacante de los linfocitos). Caracterizar por una [[pancitopenia]]. Esisten delles formes hereditaries, siendo la más común l'anemia de Fanconi, que se caracteriza por un defectu nel arreglu del ADN eritrocitario (BRCA 1 y 2, Rad51); ye de calter autosómica recesiva, alcontrada nel cromosoma 16.