Diferencies ente revisiones de «Sandra Barral»

xenetista española
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Revisión a fecha de 19:59 19 och 2018

Plantía:Ficha de persona Sandra María Barral Rodríguez (La Coruña, España, 1973) ye una científica especialista en xenética y enfermedá d'Alzheimer.

Biografía

Formación

Se llicenció en medicina na Universidá de Santiago de Compostela, y fixo la so tesis de doctoráu en Xenética so la dirección del doctor Ángel Carracedo,[1] tesis lleida'l 1 de xineru de 1999.[2]

Llabor profesional

Dempués de trabayar un tiempu nun grupu coruñés, ante da falta de mires, que fixeron que llegara a pensar n'abandonar la ciencia, decidió emigrar a otru país onde poder dedicase a ella, y asina llegó a Nueva York, buscando «los meyores llaboratorius del mundu».[1]

Barral considerar a sigo mesma como una "veterana" ente los celebros gallegos nel estranxeru —la Fundación Barrié de la Maza premiar apocayá pola so trayectoria—[3] y contempla con pesimismu la situación del I+D en España. «Desafortunadamente, empiora a pasos axigantaos, ye desolador y, amás, hai pocu respetu pol oficiu de científicu».[1]

La científica coruñesa apostó fai 15 años por especializase nes bases xenétiques de la enfermedá d'Alzheimer dedicándose a descifrar los enigmes d'esta dolencia n'unu de los llaboratorios de referencia sobre la materia.[4]

Les sos investigaciones

Les investigaciones de Barral céntrense principalmente nel mapeo de los xenes que contribúin a la susceptibilidá a la enfermedá d'Alzheimer y a otros trestornos neurodegenerativos humanos. Según Barral, «anque la etioloxía d'esta enfermedá nun se conoz por completu, esiste una evidencia convincente de que los factores de riesgu xenéticu desempeñen un papel importante nel desenvolvimientu de la enfermedá. Ta aceptáu que, xuntu cola edá, los antecedentes familiares son el factor de riesgco más importante pal so desenvolvimientu. L'heriedu del apanfilo apolipoproteína ε-4 ye un factor de riesgu, qu'inclúi tantu formes familiares esporádiques como d'entamu tardíu de la enfermedá. Yá se demostró que la variación en cuatro gen causa formes rares d'apaición temprana del AD (el xen precursor de proteína amiloide, presenilina 1 y presenilina 2). Sicasí, los estudios epidemiolóxicus suxuren que factores xenéticos o ambientales adicionales podríen desempeñar papeles esenciales na enfermedá. La identificación de factores de riesgu xenéticu adicionales que contribuyan a aumentar el riesgu de desenvolver alzheimer va conducir a una meyor medicina xenética, de cuenta que col tiempu pueda desenvolvese la detección y el diagnósticu de la enfermedá d'Alzheimer, según disponer de meyores ferramientes terapéutiques y preventives. Por aciu l'aplicación de distintos métodos estadísticos de mapeo de xenes, estratexes de vinculación y asociación en xenomas de too el xen y nos enfoques de xenes candidatos, vamos ser capaces d'identificar los factores de riesgu xenéticu qu'inflúin na enfermdad d'Alzheimer».[5]

Na actualidá la doctora Barral ye profesora ayudante de neurogenética nel Departamentu de Neuroloxía de la Universidá de Columbia, y trabaya nel Gertrude H. Sergievsky Center y nel Taub Institute for Research on Alzheimer's Disease and the Aging Brain, centros adscritos al Columbia University Medical Center (CUMC).[5]

Referencies

Vease tamién

Otros artículos

Enllaces esternos