Diferencies ente revisiones de «Anemia»
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Llinia 2:
{{Ficha d'enfermedá |
nome =
imaxe =
| pie =
| DiseasesDB
| CIE-10
| CIE-9_mult
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| CIAP-2
| OMIM
| MedlinePlus
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| eMedicineTopic = 132
| MeshID
}}
La '''anemia''' defínese como una concentración baxa de [[hemoglobina]] n'el sangre. Detectar por aciu un analís de llaboratoriu nel que s'afaya un nivel d'hemoglobina n'el sangre menor de lo normal. Puede acompañase d'otros parámetros alteriaos, como amenorgamientu del númberu de [[glóbulos coloraos]], o amenorgamientu del [[hematocrito]], pero nun ye correctu definila como amenorgamientu de la cantidá de glóbulos coloraos, pos estes célules sanguínees pueden variar considerablemente en tamañu, n'ocasiones el númberu de glóbulos coloraos ye normal y sicasí esiste anemia.<ref name=a>[http://www.medynet.com/usuarios/jraguilar/Manual%20de%20urxencies%20y%20Emerxencies/anemia.pdf Ana Isabel Rosell Mas: ''Anemies''. Serviciu d'hematóloga del hospital universitariu Dr. Peset, Valencia (España).] Consultáu'l 15 de marzu de 2012.</ref>
L'anemia nun ye una enfermedá, sinón un [[Signu clínicu|signu]] que puede tar aniciáu por múltiples causes. El defectu de [[fierro]] preciede a l'apaición de la [[anemia ferropénica]], que ye la causa principal de toles formes posibles d'anemia. Caracterizar por un descensu de les cifres de [[hemoglobina]], [[eritrocito|hematíes]]
|apellido= Bilbao Garay
|nombre= Javier
Llinia 55:
* Defectu na síntesis de les globinas
** Talasemias: la hemoglobina más abondosa nos seres humanos adultos ye la conocida como A1 (un par alfa y un par beta). Nes talasemias produzse un defectu na síntesis de les globinas. Si ésta ye alcontrada na globina alfa llámase alfa-talasemia (onde s'evidencia un aumentu compensatoriu de la globina beta). Si ésta ye alcontrada na globina beta llámase beta-talasemia (onde s'evidencia un aumentu compensatoriu de la globina alfa). Na alfa talasemia reconozse una anemia hemolítica, consecuentemente más aguda y peligrosa; na beta talasemia reconozse una anemia non tan agresiva (a pesar de la Non unión del 2,3 DPG a la cadena Beta). Notar qu'el acúmulo de les globinas dientro del eritroide puede producir lisis celular. Esiste un aumentu de los niveles de fierro, por cuenta de la lisis y la destrucción polos macrófagos quien lliberen el Fierro nuevamente a la sangre o lo dirixen escontra l'ambiente del migollu óseu. Esto va xenerar una hipertrofia hepática (pa conxugar la bilirrubina), hipertrofia esplénica (pola destrucción de los eritrocitos) y una hipertrofia medular (pa compensar los baxos niveles de eritrocitos en sangre).
** Drepanocitosis (anemia de célules falciformes): la función de la hemoglobina nel eritrocito ye dexar la captación del osíxenu gaseoso y facilitar de manera reversible la so lliberación nos texíos que lo rican. Na anemia de célules falciformes (o drepanocítica) hai una mutación nel ADN que codifica la estructura de les globinas (valina por glutamato nel 6.º aminoácidu), lo que se constitúi nuna llamada hemoglobina anormal tipu S. Esta hemoglobina S, ante una baxa PO2, tiende a amestase, xenerando un cambéu estructural nel eritrocito; afaciendo una forma de gadaña o plátanu (falciforme). Amás haise evidenciado un defectu na membrana (na canal de Ca+2, dexando la so entrada a la célula, cola compensatoria salida de K+) comprometiendo entá más la gravedá d'esta anemia. Esta particular forma nun-yos dexa un pasu fluyíu polos capilares más
* [[Inflamación]] intestinal crónica producida pola [[enfermedá celíaca]]<ref name=LefflerGreen2015>{{cita publicación
Llinia 128:
Na perda súbita de sangre por [[hemorraxa]] aguda, sobremanera si ye avolumada y piérdese el 40% del volume sanguíneo qu'equival a 2 llitros de sangre, predominen los síntomes d'inestabilidá vascular por [[hipotensión]], y apaecen signos de ''[[shock hipovolémico]]'', tales como [[Tracamundiu (psicoloxía)|tracamundiu]], [[respiración de Kussmaul]], [[sudoración]] y [[taquicardia]].
Na anemia crónica d'enforma tiempu d'evolución, munchos pacientes afacer a la situación y sienten bien pocos síntomes
<ref>[http://www.webmedicaargentina.com.ar/MATERIALMEDICO/ANEMIES/CAPITULO-I-PRIMERAPARTE.pdf WebMedicaArgentina.]</ref>
Llinia 141:
{{Árbol xenealóxicu | | | | | | |,|-|-|^|-|-|.| | | |
|-}
{{Árbol xenealóxicu | | | | | | C01 | | | | C02 | | | |C01=[[Índiz de producción de reticulocitos]] desaparente respuesta productora a l'anemia.|C02=[[Índiz de producción reticulocitos]] con respuesta fayadiza productora =
{{Árbol xenealóxicu | | |,|-|-|-|+|-|-|-|.| | | | |
|-}
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