Diferencies ente revisiones de «Mutación»

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La definición que na so obra de [[1901]] "''La teoría de la mutación''" [[Hugo de Vries]] dio de la mutación (del llatín ''mutara'' = camudar) yera la de cualquier cambéu heredable nel material hereditario que nun se puede esplicar por aciu segregación o recombinación. Más tarde afayóse que lo que De Vries llamó mutación en realidá yeren más bien recombinaciones ente xenes.
 
La definición de mutación a partir de la conocencia de que'l material hereditario ye l'ADN y de la propuesta de la doble hélicehéliz pa esplicar la estructura del material hereditario (Watson y Crick,1953), sería qu'una mutación ye cualquier cambéu na secuencia de nucleótidos del ADN.
Cuando dicha mutación afecta a un solu xen, denominar '''mutación xénica'''. Cuando ye la estructura d'unu o dellos cromosomes lo que se ve afeutáu, '''mutación cromosómica'''. Y cuando una o delles mutaciones provoquen alteraciones en tol xenoma denominar, '''mutaciones xenómiques'''.
 
Mientres la replicación del ADN pueden asoceder diversos tipos d'erros que conducen a la xeneración de mutaciones. Los trés tipos d'erros más frecuentes son:
* La [[tautomería]]: les bases nitrogenadas atópense davezu na so forma cetónica y con menos frecuencia apaecen na so forma tautomérica enólica o imino. Les formes tautoméricas o enólicas de les bases nitrogenadas (A*, T*, G* y C*) amuesen relaciones de apareamiento distintes que les formes cetónicas: A*-C, T*-G, G*-T y C*-A. El cambéu de la forma normal cetónica a la forma enólica produz transiciones. Los erros nel apareamiento incorrectu de les bases nitrogenadas pueden ser detectaos pola función correctora de pruebes de la [[ADN polimerasa III]].
* Les [[mutaciones de cambéu de fase]] o pauta de llectura: tratar d'insertamientos o deleciones d'unu o bien pocos nucleótidos. Según un modelu propuestu por Streisinger, estes mutaciones producir con frecuencia en rexones con secuencies repitíes. Nes rexones con secuencies repitíes, por casu, TTTTTTTTTT..., o por casu, GCGCGCGCGCGCG...., mientres la replicación puede producise el deslizamiento d'una de los dos hélices (la hélicehéliz molde o la de nueva síntesis) dando llugar a lo que se llama "apareamiento erróneu esmucíu". El deslizamiento de la hélicehéliz de nueva síntesis da llugar a una [[adición]], ente que'l deslizamiento de la hélicehéliz molde anicia una [[deleción]]. Nel xen ''lac I'' (xen estructural de la proteína represor) de ''Y. coli'' atopáronse puntos calientes (rexones nes que la mutación ye bien frecuente) que coinciden con secuencies repitíes: un exemplu ye'l puntu caliente CTGG CTGG CTGG.
* Deleciones y duplicaciones grandes: les deleciones y duplicaciones de rexones relativamente grandes tamién se detectaron con bastante frecuencia en rexones con secuencies repitíes. Nel xen lac I de Y. coli detectáronse deleciones grandes que tienen llugar ente secuencies repitíes. Créese qu'estes mutaciones podríen producise por un sistema asemeyáu al propuestu por Streisinger ("Apareamiento erróneu esmucíu") o bien por entrecruzamiento desigual.<ref name="Griffiths " />
 
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