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Llinia 1: [[Archivu:Gel electrophoresis 2.jpg\|right\|200px\|thumb\|Electroforesis.]] La '''electroforesis''' ye una [[métodos electroanalíticos\|técnica]] pa la separación de [[molécula\|molécules]] según la movilidá d'éstes nun campu eléctrico.<ref>{{Google books\|id=KthmqoNj8VkC\|78}}</ref>La separación puede realizase sobre la superficie hidratada d'un soporte sólidu (p. ex., electroforesis en papel o en [[acetato de celulosa]]), al traviés d'una matriz porosa ([[electroforesis en xel]]), o bien en disolución (electroforesis llibre). Dependiendo de la técnica que s'use, la separación obedez en distinta midida a la carga eléctrica de les molécules y a la so masa. La electroforesis usar nuna gran mayoría na materia del ADN recombinante yá que nos dexa saber la carga que tienen los polipéptidos, y dixebrar los distintos polipéptidos resultantes de les variaciones del esperimentu del ADN recombinante. La variante d'usu más común pal analís d'amiestos de [[proteína\|proteínes]] o d'[[acedu nucleico\|acedos nucleicos]] utiliza como soporte un [[xel]], davezu de [[agarosa]] o de [[poliacrilamida]]. Los ácidos nucleicos yá disponen d'una carga eléctrica negativa, que los dirixirá al polu positivu, ente que les proteínes cargar al xunise con sustances como'l [[dodecilsulfato sódicu\|SDS]] ([[deterxente]]) qu'incorpora cargues negatives d'una manera dependiente de la masa molecular de la proteína. Al poner l'amiestu de molécules y aplicar un campu eléctrico, éstes moveránse y tendrán de dir pasando pola malla del xel (una rede tridimensional de fibres cruciaes), polo que les pequeñes moverán meyor, más rápido. Asina, les más ~~pequenes~~pequeñes van avanzar más y les más grandes van quedar cerca del llugar de partida.<ref>{{Cita web\|url=http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archiveru/Exposicion_electroforesis_5087.pdf\|títulu=ELECTROFORÉSIS\|fechaacceso=17 d'abril de 2017\|autor=Universidad Autónoma De Méxicu\|enlaceautor=\|fecha=\|idioma=\|sitioweb=unam.mx\|editorial=}}</ref> == Historia == Los primeros trabayos col principiu básicu de la electroforesis daten de principios del sieglu XIX, basaos nes [[lleis de Faraday de la electrólisis]] propuestes nel sieglu XVIII y la temprana electroquímica. Los esperimentos de [[Johann Wilhelm Hittorf]], [[Walther Nernst]] y [[Friedrich Kohlrausch]] pa midir les propiedaes y el comportamientu de ~~pequenos~~pequeños iones en movimientu al traviés de [[solución aguacienta\|soluciones aguacientes]] so la influencia d'un campu eléctrico llevaron a descripciones matemátiques xenerales de la electroquímica de les soluciones aguacientes. Kohlrausch creó les ecuaciones pa distintes concentraciones de partícules cargaes en movimientu , incluyendo les llendes de movimientu afilaos de les partícules que migren. A principios del sieglu XX, los electroquímicos atoparen que tales llendes de movimientu de partícules cargaes podríen crease con tubos de vidriu en forma d'O.<ref>Vesterberg, pag. 4-5.</ref> Los métodos de detección óptica de les llendes en movimientu en líquidos fueron ellaboraos na década de 1860 por [[August Toepler]]. Toepler midió les [[schlieren]] (solombres) o llixeres variaciones nes propiedaes óptiques en soluciones non homoxénees. Esti métodu combináu colos métodos teóricu y esperimental pa la creación y l'analís de les llendes en movimientu cargaos sería la base del métodu de electroforesis llende en movimientu de Tiselius.<ref>Vesterberg, pag. 5.</ref> La electroforesis empezó en serio col trabayu de [[Arne Tiselius]] nel 1931, y los nuevos [[procesos de separación]] y técniques de [[analís químicu]]s basaos na electroforesis siguen siendo desenvueltos nel sieglu XXI. Tiselius, col sofitu de la Fundación Rockefeller, desenvolvió'l "aparatu de Tiselius" pa la [[electroforesis llende de movimientu]], que foi descritu en 1937 nel conocíu artículu "[[A New Apparatus for Electrophoretic Analysis of Colloidal Mixtures]]" [Un nuevu aparatu pal analís electroforético d'amiestos coloidales].<ref>{{cita publicación\| volumen = 33\| páxines = 524–531\| apellíu = Tiselius\| nome = Arne\| títulu = A new apparatus for electrophoretic analysis of colloidal mixtures\| publicación = Transactions of the Faraday Society\| añu = 1937\| doi = 10.1039/TF9373300524 }}</ref> El métodu estendióse amodo hasta'l advenimiento de los métodos de la [[electroforesis de zona]] efectiva nos años 1940 y 1950, qu'utilicen papel de filtru o xeles como sofitu a los medios de soporte. Na década de 1960, los métodos de [[electroforesis en xel]] volviéronse cada vez más sofisticaos faciendo posible dixebrar molécules biolóxiques basaes en diminutes diferencies físiques y químiques, ayudando a impulsar la puxanza de la bioloxía molecular. La electroforesis en xel y les técniques rellacionaes convertir na base pa una amplia gama de métodos bioquímicos, tales como les [[Buelga peptídica\|buelgues dixitales de proteínes]], la [[Southern blot\|hibridación Southern]] y procedimientos de tresferencia similares, [[secuenciación del ADN]], y munchos más. Tien problemes mentales. Llinia 21: == Velocidá d'una molécula == Pa dixebrar distintes especies créase un campu eléctrico pa la molécula asitiada nun líquidu portador. Al xenerar esti campu va esistir una [[Corriente eléctrica\|intensidá]] pasando costantemente del polu positivu al polu negativu, poro, va actuar una fuerza sobre la molécula y esta va esperimentar una [[aceleración]] hasta llograr una [[velocidá]] na que la resistencia, por mafa del mediu, neutraliza la fuerza impulsora, esto ye, la molécula mover con una velocidá constante. :<math> \mathbf F = q \mathbf Y \,</math> Llinia 31: Polo tanto la velocidá va ser: :<math>\nu = \frac {q Y}{6 \pi R \eta} </math> Esta velocidá algamar a los pocos segundos, por consiguiente puede concluyise que ye constante mientres tol esperimentu. Llinia 57: Polo xeneral la electroforesis depende directamente del campu eléctrico y este depende de distintos parámetros. Basándose na [[llei de Ohm]] tiense que :<math>V = DIR\, </math> [[Diferencia de potencial]] (V): define'l campu eléctrico; la velocidá de meyora ye directamente proporcional a ella.

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