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# '''[[Poliploidia]]''': presencia de conxuntos adicionales de cromosomes.
* La [[aneuploidia]]: da llugar a monosomías, trisomías, tetrasomías, etc.
* La [[poliploidia]]: dotaciones de cromosomes pueden tener oríxenes idénticos o distintos, dando llugar a [[autopoliploides]] y [[alopoloploides]], respectivamenterespeutivamente.
* Les [[deleciones]] y [[duplicaciones]] pueden modificar grandes segmentos del cromosoma.
* Les [[inversión cromosómica|inversiones]] y [[translocaciones]] dan llugar a una pequeña o nenguna perda d'información xenética.
La ganancia d'un cromosoma completu nuna célula ye denomada [[trisomía]](2n+1), y nesi casu'l cariotipo del individuu taría formáu por 47 cromosomes. Probablemente la trisomía más conocida sía'l [[Síndrome de Down]] (trisomía del cromosoma 21). La perda d'un cromosoma ye denomada [[monosomía]](2n-1) y el númberu de cromosomes de cada célula sería 45. La única monosomía vidable nos humanos ye la del cromosoma X, qu'anicia nos individuos que lu carecen el [[Síndrome de Turner]].
 
Nes [[célules somátiques]] hai un mecanismu qu'inactiva a tolos cromosomes X menos unu, la ganancia o perdida d'un cromosoma sexual en xenoma diploide alteria'l fenotipu normal, dando llugar a los síndromes de '''[[Síndrome de Klinefelter|Klinefelter]]''' o de '''[[Síndrome de Turner|Turner]]''', respectivamenterespeutivamente.
 
Tal variación cromosómica aníciase como un error aleatoriu mientres la producción de gametos. La [[non dixunción]] ye'l fallu de los cromosomes o de les cromatidas en dixebrase y movese a los polos opuestos na meiosis. Cuando esto asocedi esbaratar la distribución normal de los cromosomes nos gametos. El cromosoma afeutáu puede dar llugar a gametos anormales con dos miembros o con nengunu. La fecundación d'estos con un gametu haploide normal da llugar a zigotos con tres miembros (trisomía) o con solu unu (monosomía) d'esti cromosoma. La non dixunción da llugar a una serie de situaciones aneuploides autosómicas na especie humana y n'otros organismos.