Diferencies ente revisiones de «Mutación»

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Iguo testu: -"afigura" +"plasma"
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L'otru tipu d'aberración cromosómica inclúi cambeos estructurales qu'esanicien, añeden o reordenen partes sustanciales d'unu o más cromosomes, atópense les deleciones y les duplicaciones de xenes o de parte d'un cromosoma y les reordenaciones del material xenético por aciu les que segmentos d'un cromosoma inviértense, intercambiar con un segmentu d'un [[cromosoma non homólogu]] o a cencielles tresfiérense a otru cromosoma. Los intercambios y les tresferencies denominar [[translocaciones]], nes que la localización d'un xen esta camudada dientro del xenoma.
 
Estos cambeos estructurales deber a una o más frayatos distribuyíos a lo llargo del cromosoma, siguíes pola perda o la reordenación del material xenético. Los cromosomes pueden rompese bonalmente, pero la tasa de frayatos puede aumentar en célules espuestes a sustances químiques o a radiación. Anque los estremos normales de los cromosomes, los telómeros, nun se funden fácilmente con estremos nuevos de cromosomes rotos o con otros telómeros, los estremos producíos nos puntos de frayatu son cohesivos (“pegañosos”) y pueden axuntase con otros estremos rotos. Si'l frayatu y xunta nun restablez les relaciones orixinales y si l'alteración producir nel afiguraplasma xerminal, los gametos van tener una reordenación estructural que va ser heredable.
 
Si la l'[[aberración cromosómica|aberración]] atopar nun homólogu, pero non nel otru, dizse que los individuos son [[heterocigotos]] pa l'aberración. En tales casos prodúcense configuraciones rares nel apareamiento mientres la sinapsis meiótica.
 
Si nun hai perda o ganancia de material xenético, los individuos que lleven l'aberración en heterocigosis n'unu de los dos homólogos probablemente nun quedaren afeutaos nel so [[fenotipu]].