Diferencies ente revisiones de «Eicosanoide»
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{{Artículu destacáu}}
[[Archivu:Arachidonic acid.svg|miniatura|200px|Estructura química del [[acedu araquidónico]], del cual deriven la gran mayoría de los eicosanoides.]]
Los '''eicosanoides''' o '''icosanoides''' son un grupu de [[molécula]]s de calter [[lípidu|lipídico]] aniciaes de la [[oxixenación|oxidación]] de los [[ácidu graso#Ácidos grasos esenciales|ácidos grasos esenciales]] de 20 carbono tipo [[ácidos grasos omega 3|omega-3]] y [[ácidos grasos omega 6|omega-6]]. Cumplen amplies funciones como mediadores pal [[SNC|sistema nerviosu central]], los eventos de la [[inflamación]] y de la [[sistema inmunitario|respuesta inmune]] tantu en [[vertebráu|vertebráos]]
Tolos eicosanoides son molécules de 20 [[átomu|átomos]]
|títulu = Specialty Definition: EICOSANOID
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* Los [[tromboxano]]s son molécules cícliques ([[Compuestu heterocíclico|heterociclo]]) bien sía de 6 carbonos o de 5 carbonos con 1 osíxenu, formando esti postreru un pequeñu aníu de oxano—un aníu que contién 5 átomos de carbonu y un átomu d'osíxenu. Tienen estructures asemeyaes a les prostaglandinas y siguen la mesma nomenclatura. Consten d'un aníu y dos coles. Atopáronse de primeres nos trombocitos ([[plaqueta]]s), d'ellí'l so nome ''trombu''xanu.
* Los [[leucotrieno]]s son molécules llineales. Identificar en [[leucocitu|leucocitos]]
* El [[acedu linoleico]] (un ω-6) tien la postrera [[enchíu|insaturación]] a seis asities del final y producen l'ácidu araquidónico y pueden formar directamente la prostaglandina G<sub>2</sub> (pro-inflamatorios). La palabra linoleico vien de la planta ''[[Linum usitatissimum|llinu]]'' y -oleico rellacionáu colos [[aceite]]s ''[[Acedu oleico|oleicos]]''.
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El primer pasu de la biosíntesis de eicosanoides asocede cuando la célula ye activada por [[mancadura]] celular, [[citocina]]s, [[Factor de crecimiento|factores de crecedera]] o otros [[estímulu|estímulos]]
Aquelles célules que nun tener na so [[citoplasma]] la enzima fosfolipasa A<sub>2</sub>, polo xeneral son célules deprovisatas de síntesis de eicosanoides. Ye una fosfolipasa específica pa ciertos [[fosfolípido]]s que contengan bien sía AA, GUO o DGLA nuna posición determinada de la molécula. La fosfolipasa citoplasmática ye la lliberadora de precusores del [[factor activador de plaquetas]] (PAF).<ref name=University>{{enllaz rotu|1={{Cita web
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Na respuesta inflamatoria, dos grupos adicionales d'ácidos grasos esenciales de la dieta formen cascaes similares y compiten cola cascada del ácidu araquidónico. El [[acedu eicosapentaenoico]] (GUO, 20:5 ω-3) aprove la cascada competidora más importante. El [[acedu dihomogammalinolénico]] (DGLA 20:3 ω-6) aprove una tercera y menos prominente cascada. Estos dos cascaes alternatives mengüen los efectos inflamatorios del ácidu araquidónico y los sos productos. La baxa ingesta na dieta d'estos ácidu grasu esenciales menos inflamatorios, especialmente los ω-3, venceyóse con diverses enfermedaes proinflamatorias, y probablemente dalgunes [[enfermedá mental|enfermedaes mentales]].
Tanto'l [[National Institutes of Health|Institutu Nacional de Salú]] como la [[National Library of Medicine|Biblioteca Nacional de Medicina]] de los [[Estaos Xuníos]] afirmen qu'esisten evidencies científiques suxuriendo que la medría de ω-3 na [[dieta]] ameyora los casos con [[Triglicérido|hipertrigliceridemia]], la prevención secundaria d'[[cardiopatía|enfermedá cardiocascular]] y [[hipertensión]]. L'alministración de ω-3 a ω-6 de 3:1 a [[perru|perros]]
Otres evidencies suxuren que l'amontar el ω-3 dietéticu [[Medicina preventiva|previen]] enfermedaes cardiovasculares, [[artritis reumatoide]] y protexe contra la [[tosicidá]] por [[ciclosporina]] en pacientes con [[tresplante d'órganu]]. Notóse igualmente ciertes evidencies preliminares que demuestren que los ω-3 pueden ameyorar los [[síntoma]]s de ciertos desordes [[psiquiatría|psiquiátricos]].<ref name=National>{{Cita web|autor=National Institute of Health|url=http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/print/druginfo/natural/patient-fishoil.html|título=Omega-3 fatty acids, fish oil, alpha-linolenic acid|fechaacceso=26 de marzu de 2006|fecha=1 d'agostu de 2005|urlarchivo=https://web.archive.org/web/20060503222604/http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/print/druginfo/natural/patient-fishoil.html|fechaarchivo=3 de mayu de 2006}}</ref>
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== Función y farmacoloxía ==
La cantidá d'estes [[ácidu graso|grases]] presentes na dieta individual afecta les funciones controlaes pol tipu específicu de eicosanoide, teniendo repercusiones sobre'l riesgu d'[[cardiopatía|enfermedad cardiaques]], la concentración de [[triglicérido]]s en sangre, la [[presión arterial]], y la [[artritis]]. Ciertes drogues como la [[aspirina]] y otros antiinflamatorios ([[AINE|non esteroideos]]) exercen la so acción per mediu d'una regulación negativa sobre (menguando) la [[Biosíntesis|síntesis]] de ciertos eicosanoidessobremanera los pro-inflamatorios. Los eicosanoides topar nuna gran variedá de [[microorganismu|microorganismos]]
<center>
{| class=wikitable
Llinia 315:
|[[Parto|Contraiciones]] [[Úteru|uterines]]
|LTB<sub>4</sub>
| [[Quimiotaxis]] de [[leucocitu|leucocitos]]
|-
|PGI<sub>2</sub>
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- ''[[Eritema|Encarnizamientu]]''—La [[picadura d'insectu]] empecipia la respuesta clásica de la inflamación. Ciertos vasoconstrictores de curtia duración, como la PGI<sub>2</sub> y el TXA<sub>2</sub>—llibérense rápido dempués de la mancadura. faciendo que, primeramente, el sitiu pueda tornase momentáneamente pálidu. Depués TXA<sub>2</sub> actúa como mediador de la lliberación de vasodilatadores como PGE<sub>2</sub> y LTB<sub>4</sub>. Los [[vasu sanguineu|vasos sanguíneos]] enllénense y la mancadura arróxase (arrebol).<br />
- ''[[Edema|Inflamación]]''—El LTB<sub>4</sub> fai que los vasos sanguíneos vuélvanse más [[Permeabilidá|permeables]]. El [[plasma sanguineu]] sale a los [[texíu conxuntivo|texíos conxuntivos]], enchiéndolos. El procesu tamién llibera citocinas proinflamatorias.<br />
- ''[[Hiperalgesia|Dolor]]''—Les citocinas amonten l'actividá de COX-2. Ello alza los niveles de PGE<sub>2</sub>, faciendo a los [[nerviu|nervios]]
- ''[[Fiebre|Calor]]''—Les PG<sub>2</sub> son compuestos proinflamatorios, son producíos como respuesta de defensa del organismu frente a una infección: amonten la temperatura del organismu, provoquen vasodilatación. La PGE<sub>2</sub> ye un potente axente piréticu. La [[aspirina]] ye un inhibidor de les prostaglandinas y inhibe la síntesis de PG inflamatorias. La aspirina y los [[AINE]] ([[paracetamol]], [[butiprofeno]], [[ibuprofeno]]) bloquien l'acción de COX y detienen la síntesis de prostanoides, llindando asina la fiebre o'l calor de la inflamación alcontrada.
{| class="wikitable" style="margin: 1em 0 1em 1em; float: right;"
Llinia 387:
| valign=top |[[Carboprost]]
| valign=top |análogu PG
| [[Partu|Partos]]
|-
| [[Dinoprostone]]
| PGE<sub>2</sub>
| [[Partu|Partos]]
|-
| [[Iloprost]]
Llinia 431:
Los prostanoides xueguen un papel principal como mediadores de los [[síntoma]]s locales de la inflamación: vasoconstricción o vasodilatación, [[cuayamientu]], dolor y fiebre. La inhibición de la ciclooxigenasa, especialmente la forma inducible COX-2, ye'l fundamentu de los antiinflamatorios non esteroideos ([[AINE]]), como la aspirina. COX-2 ye responsable del dolor y l'inflamación, ente que'l COX-1 ye'l responsable poles acciones agregadoras de [[plaqueta]]s. Los prostanoides activen receptores hormonales nel nucleu, de la familia [[esteroide]]a/[[Hormona tiroidea|tiroidea]], como'l yá mentáu PPAR<sub>γ</sub>, al influyir directamente la [[trescripción xenética]].<ref name=Bos>{{cita publicación|autor=Bos C, Richel D, Ritsema T, Peppelenbosch M, Versteeg H |títulu=Prostanoids and prostanoid receptors in signal transduction |revista=Int J Biochem Cell Biol |volume=36 |númberu=7 |páxines=1187-205 |añu=2004 |id=PMID 15109566}}</ref> Cuando s'estropia un vasu sanguineu, mengua la producción de PGI<sub>2</sub>, aumenten los TXA<sub>2</sub> y produzse l'agregamientu plaquetaria (cuayamientu).
Los tromboxanos (TX) son vasoconstrictores y amonten l'agregamientu de les plaquetas. Les plaquetas producen específicamente TXA<sub>2</sub>. La aspirina inactiva la enzima de les plaquetas, acción que ye [[Irreversibilidad|irreversible]]. Por eso, l'efectu total de la aspirina ye [[anticoagulante]] porque afecta más a les plaquetas yá que nun tienen nucleu y nun pueden fabricar nueves enzimes. L'efectu que tien a [[dosis]] baxes ye beneficiosu nes persones con riesgu alto de [[trombosis]] o [[infartu|infartos]]
=== Acción de los leucotrienos ===
Llinia 440:
Ciertes sustances [[anafilaxis|anafiláticas]] incluyir ente los leucotrienos cisteinilos. Estos tienen un claru rol nes condiciones [[Fisiopatoloxía|fisiopatológicas]] tales como asma, [[rinitis]] alérxica y otres alerxes nasales, y implicóse-yos na [[aterosclerosis]] y enfermedaes inflamatorias del [[tracto gastrointestinal]].<ref name=Capra>{{cita publicación|autor=Capra V |títulu=Molecular and functional aspects of human cysteinyl leukotriene receptors |revista=Pharmacol Res |volumen=50 |númberu=1 |páxines=1-11 |añu=2004 |id=PMID 15082024}}</ref>
Los leucotrienos son potentes [[broncoconstricción|broncoconstrictores]], amonten la permeabilidá vascular y [[vénula]]s post-capilares y aguiyen la secreción de [[célula caliciforme|mocu]]. Polo xeneral son lliberaos pol texíu [[Pulmones|pulmonar]] en suxetos asmáticos espuestos a [[alérxenu|alérxenos]]
Xuntu cola PGD, los leucotrienos funcionen nes célules efectoras inmunes, na presentación de antígeno y l'activación de inmunocitos, [[osteocito]]s y [[fibrosis]].<ref name=Boyce>{{cita publicación|autor=Boyce J |títulu=Eicosanoid mediators of mast cells: receptors, regulation of synthesis, and pathobiologic implications |revista=Chem Immunol Allergy |volume=87 |número= |página=59-79 |añu=2005 |id=PMID 16107763}}</ref>
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