Diferencies ente revisiones de «Eicosanoide»

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[[Archivu:Arachidonic acid.svg|miniatura|200px|Estructura química del [[acedu araquidónico]], del cual deriven la gran mayoría de los eicosanoides.]]
Los '''eicosanoides''' o '''icosanoides''' son un grupu de [[molécula]]s de calter [[lípidu|lipídico]] aniciaes de la [[oxixenación|oxidación]] de los [[ácidu graso#Ácidos grasos esenciales|ácidos grasos esenciales]] de 20 carbono tipo [[ácidos grasos omega 3|omega-3]] y [[ácidos grasos omega 6|omega-6]]. Cumplen amplies funciones como mediadores pal [[SNC|sistema nerviosu central]], los eventos de la [[inflamación]] y de la [[sistema inmunitario|respuesta inmune]] tantu en [[vertebráu|vertebráos]] como en n'[[invertebráu|invertebráos]].
 
Tolos eicosanoides son molécules de 20 [[átomu|átomos]] de [[carbonu]] y tán arrexuntaos en [[prostaglandina]]s, [[tromboxano]]s, [[leucotrieno]]s, y ciertos [[hidroxiácido]]s precursores de los leucotrienos. Constitúin les molécules arreyaes nes redes de [[comunicación celular]] más complexes del organismu animal, incluyendo'l ser humanu.<ref>{{
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=== Mecanismos d'acción del ω-3 ===
Los eicosanoides provenientes del ácidu araquidónico xeneralmente promueven l'apaición d'inflamación. Aquellos del GUO y el l'[[acedu linolénico|acedu γ-linolénico]] (''vía'' DGLA), pela so parte, son polo xeneral menos inflamatorias, o meyor dichu inactives ya inclusive anti-inlfamatorias.
 
El ω-3 y el DGLA oponer a los efectos inflamatorios de los eicosanoides del ácidu araquidónico (AA) en tres maneres a lo llargo de les víes metabóliques:
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|títulu=Effects of exogenous arachidonic, eicosapentaenoic, and docosahexaenoic acids on the generation of 5-lipoxygenase pathway products by ionophore-activated human neutrophils.
|url= http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?artid=425378&blobtype=pdf
|autor=Lee TH, Mencia-Güerta JM, Shih C, Corey EJ, Lewis RA, Austen KF|id=PMID 6096400|fechaacceso=31 de xineru de 2007}}</ref> Otra grasa ω-3, el l'[[DHA|acedu docosahexaenoico]] (DHA) (22:5 ω-3), nun produz eicosanoides pero inhibe la formación de prostanoides derivaos de l'AA.<ref name=Corey2>{{cita publicación
|autor=Corey Y, Shih C, Cashman J |url=http://www.pnas.org/cgi/reprint/80/12/3581.pdf
|títulu=Docosahexaenoic acid is a strong inhibitor of prostaglandin but not leukotriene biosynthesis
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- ''[[Edema|Inflamación]]''—El LTB<sub>4</sub> fai que los vasos sanguíneos vuélvanse más [[Permeabilidá|permeables]]. El [[plasma sanguineu]] sale a los [[texíu conxuntivo|texíos conxuntivos]], enchiéndolos. El procesu tamién llibera citocinas proinflamatorias.<br />
- ''[[Hiperalgesia|Dolor]]''—Les citocinas amonten l'actividá de COX-2. Ello alza los niveles de PGE<sub>2</sub>, faciendo a los [[nerviu|nervios]] del dolor mas sensitivos.<br />
- ''[[Fiebre|Calor]]''—Les PG<sub>2</sub> son compuestos proinflamatorios, son producíos como respuesta de defensa del organismu frente a una infeccióninfeición: amonten la temperatura del organismu, provoquen vasodilatación. La PGE<sub>2</sub> ye un potente axente piréticu. La [[aspirina]] ye un inhibidor de les prostaglandinas y inhibe la síntesis de PG inflamatorias. La aspirina y los [[AINE]] ([[paracetamol]], [[butiprofeno]], [[ibuprofeno]]) bloquien l'acción de COX y detienen la síntesis de prostanoides, llindando asina la fiebre o'l calor de la inflamación alcontrada.
{| class="wikitable" style="margin: 1em 0 1em 1em; float: right;"
|+'''Farmacia: Eicosanoide, análogos eicosanoideos y receptores antagonistes usaos como melecines'''