Diferencies ente revisiones de «Síndrome de Down»
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m Iguo prefixu: -"infección" -"infeición" |
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Llinia 247:
Les persones con SD tienen una menor incidencia de [[caries]], pero suelen presentar con frecuencia trastorno morfolóxicos por malposiciones [[dientes|dentarias]], agenesia (ausencia de formación de dalguna pieza dentaria), o retrasu na erupción dentaria. Son necesaries revisiones periódiques pa una corrección precoz de los trestornos más importantes o que comprometan la función [[masticación|masticatoria]] o [[fonación|fonatoria]].
=== Inmunodeficiencia y susceptibilidá a les
Les persones con SD presenten ciertes anomalíes inmunolóxiques de característiques ya intensidá variables que nun son fácilmente asimilables a les [[Inmunodeficiencia|inmunodeficiencies]] catalogaes. Son la causa principal de la mayor susceptibilidá d'estes persones a ciertes enfermedaes infeicioses. Otros factores inherentes a SD contribúin a ello: los sos frecuentes contactos con otres persones con discapacidá funcional neurolóxica en centros d'educación o atención especial, la intensa afectividá d'estes persones y la frecuente coesistencia d'otres anomalíes, como les cardiopatíes, que tamién porten un mayor riesgu o vulnerabilidá a les
Les
== Diagnósticu ==
Llinia 260:
Pa detectar l'anormalidá cromosómica mientres el periodu prenatal de forma inequívoca empléguense técniques de conteo cromosómico, polo que ye necesariu disponer de dalguna célula fetal. L'accesu al material celular embrionariu puede suponer un ciertu riesgu, tantu pa la madre como pal fetu, polo que la so indicación se circunscribe a aquellos embaranzos nos que se detectara un riesgu d'apaición de la trisomía cimera al de la población xeneral (triple prueba positiva, edá materna cimera a 35 años o paterna cimera a 50, antecedentes familiares o personales de SD, o proxenitores portadores d'una traslocación equilibrada o otres alteraciones cromosómicas).
La técnica más frecuentemente utilizada pal llogru de material xenético fetal ye la [[Amniocentesis]]. Esta técnica empezar a xeneralizar na década de 1960, y consiste na punción ecoguiada de la [[sacu amnióticu|cuévanu amnióticu]] per vía abdominal. Consíguese asina una amuesa de líquidu amniótico, d'onde ye posible llograr célules fetales pal so estudiu. Tien De realizase preferentemente ente les selmanes 14 a 17 del embaranzu. Ye una técnica relativamente inocua y poco fadia pero porta un riesgu del 1-2 % d'albuertu, mancadura fetal, o
A mediaos de la década de 1980 empezar a usar otra técnica, denomada [[Biopsia]] de [[vellosidaes coriónicas]]: llógrase un fragmentu de material placentario per vía vaxinal o al traviés del abdome, de normal ente les selmanes 8 y 11 del embaranzu. Esta técnica puede realizase primero qu'esista l'abonda cantidá de líquidu amniótico necesaria por que pueda llevase a cabu la amniocentesis, y l'estudiu cromosómico ye más rápidu pos nun se precisa'l cultivu celular pa llograr una amuesa abondo grande. Presenta un riesgu pa la madre y el fetu similar al de la amniocentesis.
Llinia 284:
[[Archivu:Vacunas en niños con síndrome de Down (2014).jpg|thumb|500px|Numbérense les vacunes recomendables, númberu de dosis y edaes en neños con Sd. de Down (notes al pie: consultar n'http://www.pap.es]<ref name="Corretger"/>]]
Un bon númberu de les
:* Hepatitis B.
:* Difteria, tétanos y tosferina.
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