Diferencies ente revisiones de «Hidrocarburu arumosu»

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Llinia 19:
El [[grupu funcional]] '''arilo''' (símbolu: '''Ar''') ye'l [[sustituyente]] deriváu d'un hidrocarburu arumosu al estrayése-y un [[átomu]] de [[hidróxenu]] del aníu arumosu. El grupu arilo xenéricu sería l'equivalente al [[grupu arriendo]] xenéricu (R). El [[grupu fenilo]] (simbolizáu Ph o φ) ye'l grupu arilo más senciellu. Los [[hidrocarburu|hidrocarburos]] que nun contienen [[aníu bencénico|aníos bencénicos]] clasifíquense como [[compuestu alifático|compuestos alifáticos]].
 
== ReaccionesReaiciones ==
Químicamente son por regla xeneral bastante inertes a la sustitución electrófila y a la [[hidrogenación]], reaccionesreaiciones que tienen de llevase a cabu con ayuda de [[catalizadores]]. Esta estabilidá ye debida a la presencia d'orbitales dexeneraos (comparando estes molécules colos sos análogos alifáticos) que traen un amenorgamientu xeneral de la enerxía total de la molécula.
*[[Sustitución electrofílica]]:
::φ-H + HNO<sub>3</sub> → φ-NON<sub>2</sub> + H<sub>2</sub>O ::φ-H
Llinia 26:
+ Br<sub>2</sub> + Fe → φ-Br + HBr + Fe
 
*[[ReacciónReaición Friedel-Crafts]], otru tipu de sustitución electrofílica:
::φ-H + RCl + AlCl<sub>3</sub> → φ-R + HCl + AlCl<sub>3</sub>
Otres reaccionesreaiciones de compuestos arumosos inclúin sustituciones de grupos [[fenil]]vos.
 
== Aplicación ==
Llinia 47:
El bencenu produció intoxicaciones agudes y cróniques nel so llogru y nes sos múltiples aplicaciones na industria químico. Por causa de la so elevada tosicidá, en cuantos casos ye posible sustituyir por bencina y otros solventes menos tóxicos.
 
El bencenu actúa produciendo irritación local bastante intensa, actúa como narcóticu y tóxicu nerviosu. La so acciónaición crónica exerzse especialmente como venenu hemático.
 
Inxeríu por error produció gastritis. Algamóse la muerte por ingestión de 30g del líquidu.