Diferencies ente revisiones de «Síndrome de Down»
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Llinia 226:
La atresia esofáxica consiste na interrupción de la lluz del esófagu (esti atópase “apexáu” por un desenvolvimientu incompletu).
El riesgu d'apaición en neños con SD ye casi 30 vegaes cimera al de la población xeneral, y precisa tratamientu quirúrxicu precoz pa torgar aspiración de [[cuspia]] y alimentu a la [[vía aérea (anatomía)|vía aérea]] y dexar el tránsitu fayadizu d'alimentos hasta l'estómagu. Un cuadru similar presentar na atresia o estenosis duodenal (atresia: obstrucción total, estenosis: obstrucción parcial), pero nesti casu na porción d'intestín asitiada darréu tres l'estómagu. Puede debese a una compresión mecánica del [[
El [[anu]] imperforado ye la malformación anorrectal más frecuente en neños con SD: describióse una incidencia del 2-3{{esd}}%<ref>Corretger, Josep M. ''et al.'' (2005). ''Síndrome de Down: Aspeutos médicos actuales''. Ed. Masson, pa la Fundación Catalana del Síndrome de Down. ISBN 84-458-1504-0.</ref> (esto ye, dos o trés da cada cien neños naciellos con SD presentar), ente que la so apaición na población xeneral envalórase en redol a unu de cada 5000. El so diagnósticu ye clínicu y el so tratamientu quirúrxicu.
Otros trestornos relativamente frecuentes son el megacolon, o dilatación escesiva de la porción distal del tracto dixestivu por un defectu na relaxación y l'enfermedá celíaca (intolerancia dixestiva al gluten), qu'apaecen tamién con una frecuencia cimera a la que se presenta en naciellos ensin el síndrome.
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