Diferencies ente revisiones de «Cloruru»
Contenido eliminado Contenido añadido
m Bot: Troquéu automáticu de testu (- aprosim + aproxim) |
m Preferencies llingüístiques: -"directu" +"direutu" |
||
Llinia 59:
Los cloruros pueden llograse por reacción d'una base ([[óxidu]], [[hidróxidu]], [[carbonatu]], etc.) y [[ácidu clorhídrico]].
Dellos metales pocu nobles reaccionen tamién
[[Cinc|Zn]] + 2 [[Ácidu clorhídrico|HCl]] -> [[Cloruru de cinc|ZnCl<sub>2</sub>]] + [[Hidróxenu diatómico|H<sub>2</sub>]]
Tamién ye posible la reacción
=== Guarda ===
Llinia 320:
== Los cloruros orgánicos ==
===Característiques xenerales===
Nos cloruros orgánicos el cloru ta xuníu
Los cloruros orgánicos son menos inflamables que los hidrocarburos correspondientes. De cutiu tamién son más tóxicos. Dellos cloroalcanos como'l [[diclorometano]] tienen importancia como disolventes. [[Insecticida|Insecticides]] como'l [[lindano]] o'l [[DDT]] tamién son cloruros orgánicos. Tamién s'atopen nesti grupu los [[dioxina|clorodibenzodioxina]]s que se fixeron famosos y tarrecíos pol accidente de [[Séveso]].
=== Síntesis ===
Los cloruros de compuestos alifáticos pueden llograse por reacción
La selectividá puede aumentar utilizando en cuenta de cloru elemental [[N-clorosucinimida]].
Llinia 333:
Tamién pueden llograse por adición de cloru o ácidu clorhídrico a enllaces múltiples de [[alqueno]]s o [[alquino]]s. La adición de clorhídricu da principalmente'l productu [[Riegla de Markovnikov|Markownikov]] (col cloru xuníu al carbonu más sustituyíu) en condiciones polares y el productu anti-Markownikov (col cloruru sobre'l carbonu menos sustituyíu) en condiciones [[Radical (química)|radicalárias]].
Los cloruros arumosos finalmente suélense llograr por cloración
===Analítica ===
|