Diferencies ente revisiones de «Cloruru»

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Llinia 59:
Los cloruros pueden llograse por reacción d'una base ([[óxidu]], [[hidróxidu]], [[carbonatu]], etc.) y [[ácidu clorhídrico]].
 
Dellos metales pocu nobles reaccionen tamién directamentedireutamente col clorhídricu dando [[hidróxenu]] elemental y el cloruru correspondiente. La reacción col [[cinc]] por casu sería la siguiente:
 
[[Cinc|Zn]] + 2 [[Ácidu clorhídrico|HCl]] -> [[Cloruru de cinc|ZnCl<sub>2</sub>]] + [[Hidróxenu diatómico|H<sub>2</sub>]]
 
Tamién ye posible la reacción directamentedireutamente de los elementos anque en munchos casos ye bien violenta.
 
=== Guarda ===
Llinia 320:
== Los cloruros orgánicos ==
===Característiques xenerales===
Nos cloruros orgánicos el cloru ta xuníu directamentedireutamente a un [[átomu]] de [[carbonu]]. L'enllaz ye [[covalente]] anque por cuenta de la diferencia de [[electronegatividad]] ente los dos elementos ta fuertemente polarizado. Por esta razón el cloru puede ser sustituyíu en munchos casos en reacciones de [[sustitución nucleofílica]].
 
Los cloruros orgánicos son menos inflamables que los hidrocarburos correspondientes. De cutiu tamién son más tóxicos. Dellos cloroalcanos como'l [[diclorometano]] tienen importancia como disolventes. [[Insecticida|Insecticides]] como'l [[lindano]] o'l [[DDT]] tamién son cloruros orgánicos. Tamién s'atopen nesti grupu los [[dioxina|clorodibenzodioxina]]s que se fixeron famosos y tarrecíos pol accidente de [[Séveso]].
 
=== Síntesis ===
Los cloruros de compuestos alifáticos pueden llograse por reacción directadireuta de la sustanza con cloru elemental. La reacción suel ser violenta y trascurrir por un mecanismu radicalario pocu selectivu.
 
La selectividá puede aumentar utilizando en cuenta de cloru elemental [[N-clorosucinimida]].
Llinia 333:
Tamién pueden llograse por adición de cloru o ácidu clorhídrico a enllaces múltiples de [[alqueno]]s o [[alquino]]s. La adición de clorhídricu da principalmente'l productu [[Riegla de Markovnikov|Markownikov]] (col cloru xuníu al carbonu más sustituyíu) en condiciones polares y el productu anti-Markownikov (col cloruru sobre'l carbonu menos sustituyíu) en condiciones [[Radical (química)|radicalárias]].
 
Los cloruros arumosos finalmente suélense llograr por cloración directadireuta nuna reacción de [[sustitución electrofílica]] en presencia d'un [[ácidu de Lewis]] como [[Catálisis|catalizador]].
 
===Analítica ===