Los únicos usos pemitidos pa los clorofluroalcanos son melecinales.
L'usu de ciertos cloroalcanos como disolventes p'aplicaciones de gran escala, tales como llimpieza en secu, ta siendo abandonáu pasu ente pasu debíu, por casu, a la directivadireutiva de [[Compuestos orgánicos volátiles|Compuestos Orgánicos Volátiles]] (COV)<ref>[http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/site/es/oj/1999/l_085/l_08519990329ye00010022.pdf DirectivaDireutiva 1999/13/CE del Conseyu de 11 de marzu de 1999 relativa a la llimitación de les emisiones de compuestos orgánicos volátiles debíes al usu de disolventes orgánicos en determinaes actividaes ya instalaciones]</ref> de la [[Xunión Europea|XE]].
Finalmente, los bromofluoroalcanos (halones), fueron retiraos de forma xeneral en munchos países europeos antes del 2004, basándose nel [[Protocolu de Montreal]] y les directricesdireutrices de la UE.<ref>[http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/site/es/oj/2000/l_244/l_24420000929ye00010024.pdf Reglamentu (CE) nᵘ2037/2000 del Parllamentu Européu y del Conseyu, de 29 de xunu de 2000, sobre les sustances qu'escosen la capa d'ozonu]</ref><ref name="ntp">[http://www.mtas.es/insht/ntp/ntp_706.htm NTP 706: Proteición de la capa d'ozonu: aspeutos llegales]</ref> Siendo dexaos dende entós namái n'aplicaciones crítiques como aviación o militares. La producción de nuevos stocks cesó na mayoría de los países, probablemente toos, a partir de 1994. Sicasí munchos países inda riquen que les sos aeronaves sían forníes con sistemes pa estinción de quemes basaes en halón, porque una alternativa dafechu satisfactoria y segura pa esta aplicación nun foi afayada. Esisten amás otros pocos, y altamente especializaos, usos. Esto traxo la creación de programes de reciclaje de halón al traviés de "bancos de halón",<ref>[http://www.halontrader.org/home.asp?r=1 Online Halon Trader]</ref> que traten d'asegurar una xestión responsable del halón y d'aforru nos stocks que queden.
== Nomenclatura ==
Llinia 362:
[[Archivu:SN2_Cloruro_de_oxalilo.png|thumb|400px|Mecanismu de reaición d'un alcohol (2-metil-2-en-1-propanol) con cloruru de oxalilo pa llograr un cloroalcano (3-cloru-2-metil-1-propeno).]]
Los alcoholes terciarios reaccionen con [[ácidu clorhídrico]] directamentedireutamente pa producir el cloroalcano terciariu, pero si usa un alcohol primario o secundariu ye necesaria la presencia d'un [[ácidu de Lewis]], un "activador", como'l [[cloruru de cinc]]. Como alternativa la conversión puede ser llevada a cabu directamentedireutamente usando [[cloruru de tionilo]] (SOCl<sub>2</sub>). Un alcohol puede tamién ser convertíu a bromoalcano usando [[acedu bromhídrico]] o [[tribromuro de fósforu]] (PBr<sub>3</sub>), o a yodoalcano usando [[fósforu coloráu]] y [[yodu]] pa xenerar "in situ" el [[triyoduro de fósforu]]. Dos exemplos:
