Diferencies ente revisiones de «Hidrocarburu arumosu»

Un '''[[hidrocarburu]] arumosu''' o '''arenu'''<ref name=granada>{{cita web|autor=Universidá de Granada|títulu=Arenos|url=http://www.ugr.es/~quiored/formula/arenu.htm|fechaacceso=22 d'ochobre de 2013|obra=Quiored}}</ref> ye un [[compuestu orgánicu]] [[Hidrocarburu cíclicu|cíclicu]] conxugáu que tien una mayor estabilidá por cuenta de la [[deslocalización electrónica]] n'[[Enllace π|enllaces π]].<ref name=defincion /> Pa determinar esta característicacarauterística aplícase la [[regla de Hückel]] (tien de tener un total de 4n+2 [[electrón|electrones]] [[enllace pi|π]] nel [[Hidrocarburu cíclicu|aníu]]) en considerancia de la topoloxía de superposición d'orbitales de los estaos de transición.<ref name=defincion>[http://goldbook.iupac.org/A00435.html Arenes], definición IUPAC, ''[[Gold Book]]''</ref> Por que se dea la [[arumosidá]], tienen de cumplise ciertes premises, por casu que los dobles enllaces resonantes de la [[molécula]] tean [[sistema conxugáu|conxugaos]] y que se dean siquier dos formes [[Resonancia (química)|resonantes]] equivalentes. La estabilidá escepcional d'estos compuestos y l'esplicación de la regla de Hückel fueron esplicaos [[cuántica]]mente, por aciu el modelu de "[[partícula nun aníu]]".

Una característicacarauterística de los hidrocarburos arumosos como'l bencenu, enantes mentada, ye la coplanaridad del aníu o la tamién llamada [[resonancia (química)|resonancia]], debida a la estructura electrónica de la molécula. Al dibuxar l'aníu del bencenu asítiense-y trés enllaces dobles y trés enllaces simples. Dientro del aníu nun esisten en realidá dobles enllaces conxugaos resonantes, sinón que la molécula ye un amiestu simultáneo de toles estructures, que contribúin por igual a la estructura electrónica. Nel bencenu, por casu, la distancia interatómica C-C ta ente la d'un enllaz σ (sigma) simple y la d'unu π(pi) (doble).