Diferencies ente revisiones de «Hidrocarburu arumosu»

Contenido eliminado Contenido añadido
m Preferencies llingüístiques: -"característica" +"carauterística"
BandiBot (alderique | contribuciones)
m Bot: Troquéu automáticu de testu (- aníu + aniellu )
Llinia 8:
== Estructura ==
[[Archivu:Benzene resonance.png|300px|thumb|Resonancia del Bencenu. Cada carbonu tien tres electrones enllazaos y el cuartu alcontráu xira alredor del aníu.]]
Una carauterística de los hidrocarburos arumosos como'l bencenu, enantes mentada, ye la coplanaridad del aníuaniellu o la tamién llamada [[resonancia (química)|resonancia]], debida a la estructura electrónica de la molécula. Al dibuxar l'aníu del bencenu asítiense-y trés enllaces dobles y trés enllaces simples. Dientro del aníuaniellu nun esisten en realidá dobles enllaces conxugaos resonantes, sinón que la molécula ye un amiestu simultáneo de toles estructures, que contribúin por igual a la estructura electrónica. Nel bencenu, por casu, la distancia interatómica C-C ta ente la d'un enllaz σ (sigma) simple y la d'unu π(pi) (doble).
 
Tolos derivaos del bencenu, siempres que se caltenga intactu l'aníu, considérense arumosos. L'arumosidá puede inclusive estendese a sistemes policíclicos, como'l [[naftaleno]], [[antraceno]], [[fenantreno]] y otros más complexos, inclusive ciertos [[catión|cationes]] y [[anión|aniones]], como'l [[pentadienilo]], que tienen el númberu fayadizu d'electrones π y qu'amás son capaces de crear formes resonantes.
 
Estructuralmente, dientro del aníuaniellu los átomos de carbonu tán xuníos por un enllaz ''sp<sup>2</sup>'' ente ellos y col orbital s del hidróxenu, quedando un orbital ''p'' perpendicular al planu del aníuaniellu y que forma col restu d'[[orbital atómicu|orbitales]] ''p'' de los otros átomos un enllaz π percima y per debaxo del aníu.
 
== Grupu arilo ==
[[Archivu:Phenyl-group.png|thumb|300px|Grupu fenilo enllazáu a un grupu arriendo.]]
 
El [[grupu funcional]] '''arilo''' (símbolu: '''Ar''') ye'l [[sustituyente]] deriváu d'un hidrocarburu arumosu al estrayése-y un [[átomu]] de [[hidróxenu]] del aníuaniellu arumosu. El grupu arilo xenéricu sería l'equivalente al [[grupu arriendo]] xenéricu (R). El [[grupu fenilo]] (simbolizáu Ph o φ) ye'l grupu arilo más senciellu. Los [[hidrocarburu|hidrocarburos]] que nun contienen [[aníu bencénico|aníos bencénicos]] clasifíquense como [[compuestu alifático|compuestos alifáticos]].
 
== Reaiciones ==
Llinia 55:
== Nomenclatures ==
=== Monosustituidos ===
# Conócense munchos derivaos de sustitución del [[bencenu]]. Cuando se trata de los compuestos monosustituidos, les posiciones nel aníuaniellu bencénico son equivalentes. Los sustituyentes pueden ser: alquenilos, alquilos , arilos.
# Nomar el sustituyente antes de la pallabra [[bencenu]].
 
Llinia 62:
 
=== Disustituidos ===
Cuando hai dos sustituyentes nel aníuaniellu bencénico les sos posiciones relatives indicar por aciu númberos o prefixos, los prefixos utilizaos son ''orto-'', ''meta-'' y ''pa-'', d'alcuerdu a la forma:
* ''orto-'' (o-): Utilizar en carbonos axacentes. Posiciones 1,2.
* ''meta-'' (m-): Utilízase cuando la posición de los carbonos son alternaos. Posiciones 1,3.
Llinia 69:
 
=== Polisustituidos ===
* Si hai más de dos grupos nel aníuaniellu [[bencenu]] les sos posiciones tienen d'indicase por aciu l'usu de númberos, la numberación del aníuaniellu tien de ser de cuenta que los sustituyentes tengan el menor númberu de posición; cuando hai dellos sustituyentes nomar n'orde alfabéticu.
* Cuando dalgún de los sustituyentes xenera un nuevu nome col aníu, esta pasa a ser el nome padre y considérase a dichu sustituyente na posición unu (Ej: 1-amina-2-yodu bencenu / 2-yodu anilina / orto-yodu anilina).
[[Archivu:Ejemplo de polisustituidos.jpg|thumb|Nome un compuestos polisustituido del [[bencenu]] atendiendo la so nomenclatura.]]