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Llinia 25: Supongamos qu'hai un namái xen arreyáu na codificación del pigmentu que fai al iris del güeyu humanu. Pensemos en dos [[Apanfilo\|alelos]] o variedaes de dichu xen: unu pa pigmentu color pardu y otru pa pigmentu azul. Sábese que de producise dambos, la espresión del pigmentu pardu (''N'') resulta [[Dominancia (xenética)\|dominante]] respectu al azul (''n''), llamáu recesivo. Recordemos tamién qu'el ''homo sapiens'' ye una especie [[Diploidía\|diploide]]; esto ye, cada padre apurre un xuegu completu de xenes de manera que l'individuu tien dos xuegos. Asina, ente que pa un individuu de güeyos azules sabemos que van ser iguales fenotipu y xenotipu (color azul del iris, alelos ''n'' y ''n''), nun individuu con güeyos escuros esta correspondencia fenotipu-xenotipu puede esistir (alelos ''N'' y ''N'') o non (alelos ''N'' y ''n''), manifestándose entós el fenotipu col calter genotípico dominante (''N''). ~~Cuidao~~Puesto que los fenotipos son muncho más fáciles de reparar que los [[xenotipu\|xenotipos]], la [[xenética]] clásica usa los fenotipos pa determinar les funciones de los [[xen]]es. Esperimentos de [[reproducción]] pueden probar estes interferencies. D'esta forma, estudios xenéticos tempranos son capaces de rastrexar el patrones hereditarios ensin faer usu de la [[bioloxía molecular]]. == Ver tamién ==

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