Diferencies ente revisiones de «Anemia»
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Llinia 55:
* Defectu na síntesis de les globinas
** Talasemias: la hemoglobina más abondosa nos seres humanos adultos ye la conocida como A1 (un par alfa y un par beta). Nes talasemias produzse un defectu na síntesis de les globinas. Si ésta ye alcontrada na globina alfa llámase alfa-talasemia (onde s'evidencia un aumentu compensatoriu de la globina beta). Si ésta ye alcontrada na globina beta llámase beta-talasemia (onde s'evidencia un aumentu compensatoriu de la globina alfa). Na alfa talasemia reconozse una anemia hemolítica, consecuentemente más aguda y peligrosa; na beta talasemia reconozse una anemia non tan agresiva (a pesar de la Non unión del 2,3 DPG a la cadena Beta). Notar qu'el acúmulo de les globinas dientro del eritroide puede producir lisis celular. Esiste un aumentu de los niveles de fierro, por cuenta de la lisis y la destrucción polos macrófagos quien lliberen el Fierro nuevamente a la sangre o lo dirixen escontra l'ambiente del migollu óseu. Esto va xenerar una hipertrofia hepática (pa conxugar la bilirrubina), hipertrofia esplénica (pola destrucción de los eritrocitos) y una hipertrofia medular (pa compensar los baxos niveles de eritrocitos en sangre).
** Drepanocitosis (anemia de célules falciformes): la función de la hemoglobina nel eritrocito ye dexar la captación del osíxenu gaseoso y facilitar de manera reversible la so lliberación nos texíos que lo rican. Na anemia de célules falciformes (o drepanocítica) hai una mutación nel ADN que codifica la estructura de les globinas (valina por glutamato nel 6
* [[Inflamación]] intestinal crónica producida pola [[enfermedá celíaca]]<ref name=LefflerGreen2015>{{cita publicación
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