Diferencies ente revisiones de «Fibrosis quística»
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== Epidemioloxía ==
[[Archivu:Autorecessive-es.svg|thumb|[[Heriedu xenéticu|Heriedu]] [[Gregor Mendel|mendeliana]] autosómica recesiva: dos mutaciones de [[llinia xerminal]] (una de cada unu de los padres) pa desenvolver la enfermedá; igualmente tresmitida por homes y muyeres.]]
Ente les persones d'ascendencia [[Europa|europea]], la fibrosis quística ye la más frecuente de les enfermedaes autosómicas recesivas potencialmente fatales. Nos Estaos Xuníos, aprosimao 30 000 individuos carecen FQ; na so mayoría, son diagnosticaos a los seis meses d'edá. [[Canadá]] tien cerca de 3000 habitantes con esta condición. Envalórase qu'una de cada 25 persones d'ascendencia europea y una de cada 29 persones d'ascendencia [[askenazí]] son portadores d'una mutación de fibrosis quística. Anque ye menos común nestos grupos, aprosimao unu de cada 46 [[Hispanoamérica|hispanoamericanos]], unu de cada 65 [[África#Demografía|africanos]] y unu de cada 90 [[asiáticu|asiáticos]] son portadores de siquier un xen CFTR anormal.<ref>Rosenstein BJ and Cutting GR. ''The diagnosis of cystic fibrosis: a consensus statement. Cystic Fibrosis Foundation Consensus Panel.'' J Pediatr. 1998 abr;132(4):589-95. Rev. PMID 9580754</ref><ref>Hamosh A, Fitz-Simmons SC, Macek M Jr, Knowles MR, Rosenstein BJ, Cutting GR. ''Comparison of the clinical manifestations of cystic fibrosis in black and white patients.'' J Pediatr. 1998 feb;132(2):255-9. PMID 9506637</ref><ref>Kerem B, Chiba-Falek O, Kerem Y. ''Cystic fibrosis in Jews: frequency and mutation distribution.'' Genet Test. 1997;1(1):35-9. Rev. PMID 10464623</ref> [[Arxentina]] y [[Uruguái]] representen una esceición nel contestu
La fibrosis quística diagnostícase tantu n'homes como en muyeres. Por razones que solo en parte conócense, la [[Esperanza de vida|esperanza de vida al nacer]] resulta ser mayor ente los varones afeutaos qu'ente les muyeres.<ref>Rosenfeld, M, Davis, R, FitzSimmons, S, et al ''Gender gap in cystic fibrosis mortality.'' Am J Epidemiol 1997 145,794-803</ref> Aquel indicador tiende a variar principalmente en función del algame y la calidá de l'atención suministrada polos sistemes de [[salú pública]]. En 1959, la supervivencia media en neños con FQ yera de 6 meses. Pa los nacíos en 2006 nos Estaos Xuníos, esti valor engataría a los 36,8 años, d'alcuerdu a los datos compilados pola Fundación de la Fibrosis Quística.<ref name=autogenerated1>[http://www.cff.org/home/index.cfm?DÍI=6532&blnShowBack=True&idContentType=767 New Statistics Show CF Patients Living Longer] {{Wayback|url=http://www.cff.org/home/index.cfm?DÍI=6532&blnShowBack=True&idContentType=767 |date=20060614205940 }} Cystic Fibrosis Foundation ([[26 d'abril]], [[2006]]). Consultáu'l [[27 de xunetu|27-07]]-[[2006]].</ref> La tasa d'esperanza de vida evolucionó en forma análoga pa bona parte d'Occidente, quitando los países menos desenvueltos, onde se reporten cifres sensiblemente menores, y nos cualos la mayoría de la población afeutada nun sobrevive más allá de los diez años d'edá.
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