Diferencies ente revisiones de «Química computacional»

Col desenvolvimientu d'eficiente teunoloxía computacional, nos [[Años 1940|40']] les soluciones d'ellaboraes [[Ecuación d'onda|ecuaciones d'onda]] para complexos sistemes [[Átomu|atómicos]] empiecen a ser un oxetivu realizable. A empiezos de los [[Años 1950|50']] fueron llevaos a cabu los primeros cálculos orbitales atómicos semi-empíricos. Químicos teóricos convertir nuna gran cantidá d'usuarios de los primeres computadores dixitales. Una bien detallada descripción d'esi usu nel [[Reinu Xuníu]] ta dáu por Smith y Sutcliffe.<ref>Smith, S. J.; Sutcliffe B. T., (1997). "The development of Computational Chemistry in the United Kingdom". ''Reviews in Computational Chemistry'' '''70''': 271 - 316.</ref> El primer cálculu ''ab initio'' foi'l [[métodu de Hartree-Fock]] sobre molécules diatómicas, que llevóse a cabu en [[1956]] nel [[Institutu Teunolóxicu de Massachusetts|MIT]] usando un [[conxuntu de funciones de base]] del tipu [[Orbitales del tipu Slater|orbitales de Slater]]. Pa molécules diatómicas, un estudiu sistemáticu utilizando un conxuntu base mínimu y los primeros cálculos de les más grandes conxuntos bases fueron publicaos por Ransil y Nesbet respeutivamente en [[1960]].<ref>Schaefer, Henry F. III (1972). ''The electronic structure of atoms and molecules''. Reading, Massachusetss: Addison-Wesley Publishing Co., 146.</ref> El primer cálculu poliatómico usando funciones Gaussianas fueron llevaos a cabu a finales de los [[Años 1950|50']]. Los primeru cálculos de [[interacción de configuraciones]] fueron realizaes en [[Universidá de Cambridge|Cambridge]] nel computador [[EDSAC]] nos 50' por [[S. Francis Boys]] y los sos compañeros de trabayu, usando [[funciones Gaussianas]].<ref>Boys, S. F.; Cook G. B., Reeves C. M., Shavitt, I. (1956). "Automatic fundamental calculations of molecular structure". ''Nature'' '''178''' (2): 1207.</ref> En [[1971]], cuando una bibliografía de cálculos ''ab initio'' foi publicada,<ref>Richards, W. G.; Walker T. Y. H and Hinkley R. K. (1971). ''A bibliography of ab initio molecular wave functions''. Oxford: Clarendon Press.</ref> les molécules más grandes incluyíes fueron la [[naftalina]] y el [[azuleno]].<ref>Preuss, H. (1968). International Journal of Quantum Chemistry 2: 651.</ref><ref>Buenker, R. J.; Peyerimhoff S. D. (1969). Chemical Physics Letters 3: 37.</ref> Resumes de munchos de los primeros desarrollos na teoría ''ab initio'' fueron publicaes por Schaefer.<ref>Schaefer, Henry F. III (1984). ''Quantum Chemistry''. Oxford: Clarendon Press.</ref>

 

 

A empiezos de los [[Años 1970|70']], eficientes programes computacionales ''ab initio'' tales como [[ATMOL]], [[Gaussian]], [[IBMOL]] y [[POLYAYTOM]] empiecen a ser utilizaos p'acelerar los cálculos ''ab initio'' d'órbites moleculares. D'estos programes namái Gaussian, masivamente espandíu, ta entá n'usu, siendo unu de los tantos utilizaos anguaño. Coles mesmes, los métodos de [[mecánica molecular]], tales como [[MM2]], fueron desenvueltos principalmente por [[Norman Allinger]].<ref>Allinger, Norman (1977). "Conformational analysis. 130. MM2. A hydrocarbon force field utilizing V1 and V2 torsional terms". ''Journal of the American Chemical Society'' '''99''': 8127-8134.</ref>

Los programes utilizaos en química computacional tán basaos en distintos métodos de la [[química cuántica]] que resuelven la [[ecuación de Schrödinger]] acomuñada al [[Hamiltoniano molecular]]. Los métodos que nun inclúin nengún parámetru empíricu o semi-empíricu nes sos ecuaciones (siendo derivaes direutamente de principios teóricos, ensin la inclusión de datos esperimentales), son llamaos métodos ''[[ab initio]]''. Esto nun implica que la solución sía esactamente una; son toos cálculos averaos de mecánica cuántica. Esto significa qu'un aproximamientu defínese rigorosamente en función de los [[primeros principios]] (teoría cuántica) y el so resolución ye con un marxe d'error que ye cualitativamente conocíu de mano. Si método numbéricos iterativos fueron emplegaos, la meta ye iterar hasta llograr la máxima precisión que la máquina pueda dar (lo meyor que ye posible con un tamañu de pallabra del computador finito y colos aproximamientos matemáticos y/o físiques realizaes).

 

 

Dientro del modelu monoelectrónico, la función d'onda Hartree-Fock vien descrita por una única configuración electrónica o determinante de Slater. Dicha descripción ye afecha pa representar la naturaleza del estáu fundamental de les molécules, polo xeneral cerca de les estructures d'equilibriu de los sistemes. A partir de felicidá referencia única los métodos químicu-cuánticos ''ab initio'' añeden los efectos de [[correlación electrónica]] al traviés de procedimientos d'interacción de configuraciones, perturbativos o otros.

 

== Enllaces esternos ==

* [https://web.archive.org/web/20060618130044/http://srdata.nist.gov/cccbdb/ NIST Computational Chemistry Comparison and Benchmark DataBase] - Contién una base de datos de miles de resultancies computacionales y esperimentales de cientos de sistemes (n'inglés)

* [https://web.archive.org/web/20060614150722/http://www.compchemwiki.org/index.php?title=Main_Page Computational Chemistry Wiki] - Wiki de resultancies químiques computacionales (n'inglés)