Diferencies ente revisiones de «Hidrocarburu arumosu»

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[[Archivu:Benzene resonance structures.png|200px|thumb|Dos formes distintos de la [[Resonancia_(química)|resonancia]] del [[bencenu]] (enriba) combinar pa producir una estructura promediu (embaxo).]]
 
Un '''[[hidrocarburu]] arumosu''' o '''arenu'''<ref name=granada>{{cita web|autor=Universidá de Granada|títulu=Arenos|url=http://www.ugr.es/~quiored/formula/arenu.htm|fechaacceso=22 d'ochobre de 2013|obra=Quiored}}</ref> ye un [[compuestu orgánicu]] [[Hidrocarburu cíclicu|cíclicu]] conxugáu que tien una mayor estabilidá por cuenta de la [[deslocalización electrónica]] n'[[Enllace π|enllaces π]].<ref name=defincion /> Pa determinar esta carauterística aplícase la [[regla de Hückel]] (tien de tener un total de 4n+2 [[electrón|electrones]] [[enllace pi|π]] nel [[Hidrocarburu cíclicu|aniellu]]) en considerancia de la topoloxía de superposición d'orbitales de los estaos de transición.<ref name=defincion>[http://goldbook.iupac.org/A00435.html Arenes], definición IUPAC, ''[[Gold Book]]''</ref> Por que se dea la l'[[arumosidá]], tienen de cumplise ciertes premises, por casu que los dobles enllaces resonantes de la [[molécula]] tean [[sistema conxugáu|conxugaos]] y que se dean siquier dos formes [[Resonancia (química)|resonantes]] equivalentes. La estabilidá escepcional d'estos compuestos y l'esplicación de la regla de Hückel fueron esplicaos [[cuántica]]mente, por aciu el modelu de "[[partícula nun aniellu]]".
 
Orixinalmente el términu taba acutáu a un productu del [[alquitrán mineral]], el [[bencenu]], y a los sos derivaos, pero na actualidá inclúi casi la metá de tolos compuestos orgánicos; el restu son los llamaos [[compuestu alifático|compuestos alifáticos]]. L'esponente emblemáticu de la familia de los hidrocarburos arumosos ye'l [[bencenu]] (C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>), pero esisten otros exemplos, como la familia d'[[anuleno]]s, [[hidrocarburu|hidrocarburos]] monocíclicos totalmente conxugaos de fórmula xeneral (CH)<sub>n</sub>.