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[[Archivu:Gel electrophoresis 2.jpg|right|200px|thumb|Electroforesis.]]
La '''electroforesis''' ye una [[métodos electroanalíticos|técnica]] pa la separación de [[molécula|molécules]] según la movilidá d'éstes nun campu eléctricollétrico.<ref>{{Google books|id=KthmqoNj8VkC|78}}</ref>La separación puede realizase sobre la superficie hidratada d'un soporte sólidu (p. ex., electroforesis en papel o en [[acetato de celulosa]]), al traviés d'una matriz porosa ([[electroforesis en xel]]), o bien en disolución (electroforesis llibre). Dependiendo de la técnica que s'use, la separación obedez en distinta midida a la carga eléctricallétrica de les molécules y a la so masa.
La electroforesis usar nuna gran mayoría na materia del ADN recombinante yá que nos dexa saber la carga que tienen los polipéptidos, y dixebrar los distintos polipéptidos resultantes de les variaciones del esperimentu del ADN recombinante.
La variante d'usu más común pal analís d'amiestos de [[proteína|proteínes]] o d'[[acedu nucleico|acedos nucleicos]] utiliza como soporte un [[xel]], davezu d'[[agarosa]] o de [[poliacrilamida]]. Los ácidos nucleicos yá disponen d'una carga eléctricallétrica negativa, que los dirixirá al polu positivu, ente que les proteínes cargar al xunise con sustances como'l [[dodecilsulfato sódicu|SDS]] ([[deterxente]]) qu'incorpora cargues negatives d'una manera dependiente de la masa molecular de la proteína. Al poner l'amiestu de molécules y aplicar un campu eléctricollétrico, éstes moveránse y tendrán de dir pasando pola malla del xel (una rede tridimensional de fibres cruciaes), polo que les pequeñes moverán meyor, más rápido. Asina, les más pequeñes van avanzar más y les más grandes van quedar cerca del llugar de partida.<ref>{{Cita web|url=http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archiveru/Exposicion_electroforesis_5087.pdf|títulu=ELECTROFORÉSIS|fechaacceso=17 d'abril de 2017|autor=Universidad Autónoma De Méxicu|enlaceautor=|fecha=|idioma=|sitioweb=unam.mx|editorial=}}</ref>
== Historia ==
Los primeros trabayos col principiu básicu de la electroforesis daten de principios del sieglu XIX, basaos nes [[lleis de Faraday de la electrólisis]] propuestes nel sieglu XVIII y la temprana electroquímica. Los esperimentos de [[Johann Wilhelm Hittorf]], [[Walther Nernst]] y [[Friedrich Kohlrausch]] pa midir les propiedaes y el comportamientu de pequeños iones en movimientu al traviés de [[solución aguacienta|soluciones aguacientes]] so la influencia d'un campu eléctricollétrico llevaron a descripciones matemátiques xenerales de la electroquímica de les soluciones aguacientes. Kohlrausch creó les ecuaciones pa distintes concentraciones de partícules cargaes en movimientu , incluyendo les llendes de movimientu afilaos de les partícules que migren. A principios del sieglu XX, los electroquímicos atoparen que tales llendes de movimientu de partícules cargaes podríen crease con tubos de vidriu en forma d'O.<ref>Vesterberg, páx. 4-5.</ref>
Los métodos de detección óptica de les llendes en movimientu en líquidos fueron ellaboraos na década de 1860 por [[August Toepler]]. Toepler midió les [[schlieren]] (solombres) o llixeres variaciones nes propiedaes óptiques en soluciones non homoxénees. Esti métodu combináu colos métodos teóricu y esperimental pa la creación y l'analís de les llendes en movimientu cargaos sería la base del métodu de electroforesis llende en movimientu de Tiselius.<ref>Vesterberg, páx. 5.</ref>
== Electroforesis ==
La gran mayoría de [[macromolécula|macromolécules]] tán cargaes [[Lletricidá|eléctricamentellétricamente]] y, al igual que los [[electrolitu|electrolitos]], pueden clasificase en fuertes y débiles dependiendo de la [[Constante de disociación aceda|constante d'ionización]] de [[Acedu|grupos acedos]] y [[Base (química)|básicos]]. Por casu los [[Acedu nucleico|acedos nucleicos]] son poliácidos fuertes.
Polo xeneral, pa caracterizar la [[molécula]] determinar la velocidá a la qu'esta se mueve nun campu eléctricollétrico y utilízase pa determinar, nel casu de [[proteína|proteínes]], la [[masa molecular]] o pa detectar cambeos d'[[aminoácidu|aminoácidos]] y dixebrar cuantitativamente distintes especies moleculares; nel casu d'acedos nucleicos determinar el so tamañu, midíu en pares de bases.
== Velocidá d'una molécula ==
Pa dixebrar distintes especies créase un campu eléctricollétrico pa la molécula asitiada nun líquidu portador. Al xenerar esti campu va esistir una [[Corriente eléctricallétrica|intensidá]] pasando costantemente del polu positivu al polu negativu, poro, va actuar una fuercia sobre la molécula y esta va esperimentar una [[aceleración]] hasta llograr una [[velocidá]] na que la resistencia, por mafa del mediu, neutraliza la fuercia impulsora, esto ye, la molécula mover con una velocidá constante.
:<math> \mathbf F = q \mathbf Y \,</math>
Onde <math>q</math> ye la carga y <math>\mathbf Y</math> ye la intensidá del campu eléctricollétrico.
Asumir que la partícula ye [[Esfera|esférica]] y a partir de la [[Llei de Stokes]] llógrase que :<math>F_{r}=6
== Factores qu'afecten a la electroforesis ==
Polo xeneral la electroforesis depende direutamente del campu eléctricollétrico y este depende de distintos parámetros. Basándose na [[llei de Ohm]] tiense que
:<math>V = DIR\, </math>
[[Diferencia de potencial]] (V): define'l campu eléctricollétrico; la velocidá de meyora ye direutamente proporcional a ella.
[[Resistencia eléctricallétrica|Resistencia]] (R): la movilidá de les molécules ye [[Proporcionalidad|inversamente proporcional]] a ella.
[[Corriente eléctricallétrica|Intensidá]] (I) : cuantifica el fluxu de carga eléctricallétrica, rellaciónase direutamente cola distancia percorrida poles molécules.
A lo último, otru factor qu'afecta significativamente a la electroforesis ye la [[temperatura]], esta ye importante yá que pol [[efeutu Joule]] el pasu d'una corriente eléctricallétrica va producir [[calor]] y este ye direutamente proporcional a la diferencia de potencial y a la resistencia. Poro, ye necesariu controlar de manera estricta la temperatura por que esta nun afecte a l'amuesa desnaturalizándola.
== Notes ==
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