Diferencies ente revisiones de «Mutación»

Asina, esisten les denominaes ''mutaciones sinónimas'' o "mutaciones silencioses" nes que la mutación alteria la base asitiada na tercer posición del [[codón]] pero nun causa sustitución aminoacídica por cuenta de la redundancia del códigu xenéticu. L'aminoácidu ensertáu va ser el mesmu qu'antes de la mutación. Polo contrario, les mutaciones non sinónimas son aquelles que sí dan llugar a una sustitución aminacídica. Tamién, nel casu de les ''mutaciones neutres'', l'aminoácidu ensertáu ye distintu pero con unes propiedaes fisicoquímiques similares, por casu la sustitución de [[acedu glutámico|glutámico]] por [[acedu aspártico|aspártico]] puede nun tener efectosefeutos funcionales na proteína por cuenta de que los dos son acedos y similares en tamañu. Tamién podríen considerase neutres aquelles mutaciones qu'afecten a zones del xenoma ensin función aparente, como les repeticiones en tándem o esvalixaes, les zones intergénicas y los intrones.<ref name="Griffiths">Griffiths A.J.F., William M. Gelbart, Jeffrey H. Miller and Richard Lewontin (1999).[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?highlight=Mutations,Gene&rid=mga.section.996 The Molecular Basis of Mutation]. In ''Modern Genetic Analysis''. W. H. Freeman and Company ISBN 0-7167-3597-0.</ref>