Diferencies ente revisiones de «Síndrome de Down»

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m Preferencies llingüístiques: efectu => efeutu
m les manos => les manes
Llinia 129:
La severidá y variabilidá de los distintos fenotipos na población dependen en gran midida del fondu xenéticu y epixenéticu del individuu.
 
Dalgunos de les traces más importantes son un perfil facial y [[Güesu occipital|occipital]] planos, [[braquiocefalia]] (predominiu del diámetru tresversal de la cabeza), hendiduras palpebrales oblicues, [[Diástasis de rectos abdominales|diástasis de rectos]] (dexadez de la musculatura abdominal), raigañu nasal ablayada, plegues epicánticos (plega de piel nel cantar interno de los güeyos), pescuezu curtiu y anchu con escesu de plega epidérmica nucal, [[microdoncia]], cielu la boca ojival, [[clinodactilia]] del quintu deu de les manosmanes (crecedera recurvado escontra'l deu anular), plega palmar únicu, y separación ente'l primera y segunda deda. Les enfermedaes que s'acomuñar con más frecuencia son les [[cardiopatíes]] conxénites y enfermedaes del tracto dixestivu ([[celiaquía]], atresia/estenosis esofáxica o duodenal, [[colitis ulcerosa]]...). Les úniques traces presentes en tolos casos son la atonía muscular xeneralizada (falta d'un tonu muscular fayadizu, lo qu'enzanca l'aprendizaxe motriz) y la discapacidá cognitiva anque en graos bien variables.<ref>Tomaos de Josep M. Corretger ''et al.'' (2005). ''Síndrome de Down: Aspeutos médicos actuales''. Ed. Masson, pa la Fundación Catalana del Síndrome de Down, Siegfried M. Pueschel (2002) ''Síndrome de Down: Escontra un futuru meyor'' y Pilar Arranz Martínez (2002). ''Neños y nuevos con Síndrome de Down''. Egido Editorial.</ref> Presenten, amás, un riesgu cimero al de la población xeneral, pal desenvolvimientu d'enfermedaes como [[leucemia]] ([[leucemia mieloide aguda]]), [[diabetes]], hipotiroidismo, [[miopía]], o luxación atloaxoidea (inestabilidá de l'[[articulación (anatomía)|articulación]] ente los dos primeres [[vértebra|vértebres]], [[Atles (güesu)|atles]] y [[Axis (anatomía)|axis]], secundaria a la hipotonía muscular y a la dexadez ligamentosa). Tou esto determina una media d'esperanza de vida ente los 50 y los 60 años, anque esti promediu llograr d'una amplia forqueta interindividual (les malformaciones cardiaques graves o la leucemia, cuando apaecen, pueden ser causa de muerte prematura). El grau de discapacidá intelectual tamién ye bien variable, anque s'almite como afayu constante una discapacidá llixera o moderada. Nun esiste relación dalguna ente les traces esternes y el desenvolvimientu intelectual de la persona con SD.
 
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