Diferencies ente revisiones de «Química orgánica»
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En 1856 [[Sir William Henry Perkin]], mientres trataba d'estudiar la [[quinina]], por fuercia fabricó'l primera [[colorante]] orgánicu agora conocíu como [[malva]] de Perkin. Esti descubrimientu aumentó enforma l'interés industrial pola química orgánica.<ref>D. M. Kiefer "Organic Chemicals' Mauve Beginning" Chem. Eng. News Archive, 1993, vol.71, pp 22–23. {{DOI|10.1021/cen-v071n032.p022}}</ref>
La diferencia ente la química orgánica y la [[química biolóxica]] ye que na química biolóxica les molécules
== Cronoloxía ==
Llinia 24:
** '''Orgánicos''': los que vienen de organismos vivos.
** '''Inorgánicos''': los que vienen de la materia inanimao.
* [[1816]]: [[Michel Eugène Chevreul]] prepara distintos [[xabones]] a partir de distintes fontes
* [[1828]]: [[Friedrich Wöhler]] sintetiza a partir de sustances inorgániques y con técniques normales de llaboratoriu, creó la sustanza [[Urea]], la segunda [[Compuestu orgánicu|sustanza orgánico]] llograda artificialmente, depués del oxalato de amonio.
Llinia 31:
== Primeros compendios ==
La xera de presentar la química orgánica de manera sistemática y global realizar por aciu una publicación surdida n'Alemaña, fundada pol químicu Friedrich Konrad [[Beilstein]] (1838-1906). El so ''Handbuch der organischen Chemie'' (Manual de la química orgánica) empezó a publicar en Hamburgu en 1880 y consistió en dos volúmenes que recoyíen información d'unos quince mil compuestos orgánicos conocíos. Cuando la ''Deutsche chemische Gesellschaft'' (Sociedá Alemana de Química) trató d'ellaborar la cuarta re-edición, na segunda década del sieglu XX, la cifra de compuestos orgánicos multiplicárase por diez. Trenta y siete
== L'alma de la Química orgánica: El Carbonu ==
Llinia 62:
===== Lípidos =====
Los '''[[lípidos]]''' son un conxuntu de [[molécula orgánica|molécules orgániques]], la mayoría [[biomolécula|biomolécules]], compuestes principalmente por [[carbonu]] y [[hidróxenu]] y en menor midida [[osíxenu]], anque tamién pueden contener [[fósforu (elementu)|fósforu]], [[azufre]] y [[nitróxenu]]. Tienen como carauterística principal el ser [[hidrófobu|hidrófobes]] (insolubles en [[agua]]) y solubles en [[disolvente]]s orgánicos como la [[éter de petróleo|bencina]], el [[bencenu]] y el [[cloroformu]]. Nel usu coloquial, a los lípidos llámase-yos incorrectamente '''grases''', una y bones les grases son namái un tipu de lípidos procedentes
===== Proteínes =====
Les [[proteínes]] son polipéptidos, ye dicir tán formaos pola polimerización de [[péptidos]], y estos pola unión
===== Ácidos nucleicos =====
Llinia 137:
* [[Acedu carboxílico|Acedos carboxílicos]]: Los ácidos carboxílicos constitúin un grupu de compuestos que se caractericen porque tienen un grupu funcional llamáu grupu carboxilo o grupu carboxi (–COOH); produzse cuando coinciden sobre'l mesmu carbonu un grupu hidroxilo (-OH) y carbonilo (C=O). Puede representase como COOH ó CO2H...
* [[Ésteres]]: Los ésteres presenten el grupu éster (-O-CO-) na so estructura. Dellos exemplos de sustances con esti grupu inclúin l'[[acedu acetilsalicílicu|acedu acetil salicílicu]], componente de la aspirina, o dellos compuestos arumosos como'l [[acetato de isoamilo]], con carauterísticu golor a plátanu. Los aceites tamién son ésteres
* [[Éteres]]: Los éteres presenten el grupu éter(-O-) na so estructura. Suelen tener so puntu de ebullición y son fácilmente descomponibles. Por dambos motivos, los éteres de baxa masa molecular suelen ser peligrosos una y bones los sos vapores pueden ser esplosivos.
Llinia 159:
Una y bones el carbonu puede enllazase de distintes maneres, una cadena puede tener distintes configuraciones d'enllaz dando llugar a los llamaos [[isómero]]s, molécules tienen la mesma fórmula química pero distintes estructures y propiedaes.<br />
Esisten distintos tipos d'[[Isometría|isomería:]] isomería de cadena, isomería de función, tautomería, estereoisomería, y estereoisomería configuracional.<br />
L'exemplu amosáu a la izquierda ye un casu de isometría de cadena na que'l compuestu con fórmula C<sub>6</sub>H<sub>12</sub> puede ser un ciclu ([[ciclohexano]]) o un alqueno llinial, el [[Hexeno|1-hexeno]]. Un exemplu de isomería de función sería'l casu del [[propanal]] y
== Compuestos orgánicos ==
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