Diferencies ente revisiones de «Mutación»

El [[síndrome de Turner]] o Monosomía X ye una [[enfermedá xenética]] caracterizadacarauterizada por presencia d'un solu '[[cromosoma X]]'. La falta de cromosoma Y determina el sexu femenín de tolos individuos afeutaos, y l'ausencia de too o parte del segundu cromosoma X determina la falta de desenvolvimientu de los calteres sexuales primarios y secundarios. Esto confier a les muyeres que carecen el síndrome de Turner un aspeutu infantil y infertilidad pa tola vida.