Diferencies ente revisiones de «Síndrome de Down»
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Llinia 19:
* Trisomía 21
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El '''síndrome de Down''' (SD) ye un trestornu [[xenéticu]] causáu pola presencia d'una copia extra del [[cromosoma 21]] (o una parte del mesmu), en cuenta de los dos habituales, por ello denominar tamién [[trisomía]] del par 21.
Nun se conocen con exactitú les causes que provoquen l'escesu cromosómico, anque se rellaciona [[estadística]]mente con una edá materna cimera a los 35 años. Les persones con síndrome de Down tienen una probabilidá cimera a la de la población xeneral de carecer delles enfermedaes, especialmente de [[corazón]], [[sistema dixestivu]] y [[sistema endocrín]], debíu al escesu de [[proteínes]] sintetizaes pol cromosoma de más. Les meyores actuales nel descifráu del [[xenoma humanu]] tán revelando dalgunos de los procesos bioquímicos subxacentes a la discapacidá cognitiva, pero na actualidá nun esiste nengún tratamientu farmacolóxicu que demostrara ameyorar les capacidaes intelectuales d'estes persones.<ref>Flórez J. «El tratamientu farmacolóxicu del síndrome de Down.» En: ''Síndrome de Down''. IAMER, Madrid 1983, p. 209-228. Flórez J. Nuevos tratamientos. Revista Síndrome de Down 1999; 16: 49-51. o tamién, Leshin L. «Nutritional supplements for Down syndrome; a highly questionable approach.» www.ds-health.com.</ref>
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