Diferencies ente revisiones de «Anemia»
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Llinia 4:
nome = Anemia |
imaxe = AnemiaFrote.jpg
| pie = Frotis de sangre nun paciente con anemia per defectu de [[fierro]]. Los ([[
| DiseasesDB = 663
| CIE-10 = {{CIE-10|D|50||d|50}}-{{CIE-10|D|64||d|60}}
Llinia 19:
La '''anemia''' defínese como una concentración baxa de [[hemoglobina]] nel sangre. Detectar por aciu un analís de llaboratoriu nel que s'afaya un nivel d'hemoglobina nel sangre menor de lo normal. Puede acompañase d'otros parámetros alteriaos, como amenorgamientu del númberu de [[glóbulos coloraos]], o amenorgamientu del [[hematocrito]], pero nun ye correctu definila como amenorgamientu de la cantidá de glóbulos coloraos, pos estes célules sanguínees pueden variar considerablemente en tamañu, n'ocasiones el númberu de glóbulos coloraos ye normal y sicasí esiste anemia.<ref name=a>[http://www.medynet.com/usuarios/jraguilar/Manual%20de%20urxencies%20y%20Emerxencies/anemia.pdf Ana Isabel Rosell Mas: ''Anemies''. Serviciu d'hematóloga del hospital universitariu Dr. Peset, Valencia (España).] Consultáu'l 15 de marzu de 2012.</ref>
L'anemia nun ye una enfermedá, sinón un [[Signu clínicu|signu]] que puede tar aniciáu por múltiples causes. El defectu de [[fierro]] preciede a l'apaición de l'[[anemia ferropénica]], que ye la causa principal de toles formes posibles d'anemia. Carauterizar por un descensu de les cifres de [[hemoglobina]], [[
|apellíu= Bilbao Garay
|nome= Javier
Llinia 36:
Xeneralmente, l'anemia puede ser provocada por dellos problemes, ente los que s'inclúin los trestornos na producción de los eritrocitos:
* Eritropoyesis insuficiente:, **
Endocrinopatías: alteración na regulación
** [[Hipotiroidismu]]: defectu de fierro y de eritropoyetina.
** [[Hipertiroidismo]]: aumentu del plasma, xenerando una pseudo anemia por hemodilución.
Llinia 51:
** Déficit de cobalamina: la cobalamina ([[vitamina B12]]) riquir pa la conversión de homocisteína a metionina, esta reacción precisa d'un grupu metilu que ye brindáu pol Metil-THF. Si hai un defectu de [[cobalamina]], nun se produz esta reacción de la sintetasa de metionina; col consecuente acúmulo de metil-THF. Esta forma del metil-THF nun puede ser reteníu na célula y escapa, xenerando tamién un defectu d'ácidu fólico. (El THF pa ser reteníu precisa conxugase con borrafes de glutamato, sicasí, como metil-THF, nun puede realizase esta conxugación, amás de nun lliberar el so grupu Metil na reacción; escapar de la célula).
* Defectu na síntesis del grupu Hem
** Déficit de fierro: na síntesis del grupu Hem, l'últimu pasu ye la incorporación del fierro a la Protoporfirina IX; reacción catalizada pola ferroquelatasa na mitocondria de la célula eritroide. El 67% de la distribución de fierro corporal atópase nes molécules de Hb. Arriendes d'ello, un defectu (severa) de Fierro, xenera una baxa producción
** Anemia sideroblástica: na síntesis del grupu Hem, el primer pasu ye la condensación d'una glicina con un Succinil-CoA pa formar una molécula conocida como delta - NALA (delta - acedu amino levulínico), reacción catalizada pola enzima NALA-sintasa. Esta enzima rique al piridoxal fosfatu (deriváu de la vitamina B6) como coenzima y de Metil-THF como apurridor del grupu Metilu. Na anemia sideroblástica conxénita, esiste una mutación na codificación de la enzima NALA-sintasa que produz una consecuente alteración na síntesis del grupu Hem. Na anemia sideroblástica adquirida (por alcohol, cloranfenicol, chombu, cinc), postúlase'l descensu de los niveles de piridoxal fosfatu (B6), trayendo a una baxa síntesis del grupu Hem. Nótese que se produz un aumentu del Metil-THF que, al igual que l'anemia por defectu de cobalamina, conclúi nun escape del ácidu fólico.
* Defectu na síntesis de les globinas
** Talasemias: la hemoglobina más abondosa nos seres humanos adultos ye la conocida como A1 (un par alfa y un par beta). Nes talasemias produzse un defectu na síntesis de les globinas. Si ésta ye alcontrada na globina alfa llámase alfa-talasemia (onde s'evidencia un aumentu compensatoriu de la globina beta). Si ésta ye alcontrada na globina beta llámase beta-talasemia (onde s'evidencia un aumentu compensatoriu de la globina alfa). Na alfa talasemia reconozse una anemia hemolítica, consecuentemente más aguda y peligrosa; na beta talasemia reconozse una anemia non tan agresiva (a pesar de la Non unión del 2,3 DPG a la cadena Beta). Notar qu'el acúmulo de les globinas dientro del eritroide puede producir lisis celular. Esiste un aumentu de los niveles de fierro, por cuenta de la lisis y la destrucción polos macrófagos quien lliberen el Fierro nuevamente a la sangre o lo dirixen escontra l'ambiente del migollu óseu. Esto va xenerar una hipertrofia hepática (pa conxugar la bilirrubina), hipertrofia esplénica (pola destrucción de los eritrocitos) y una hipertrofia medular (pa compensar los baxos niveles
** Drepanocitosis (anemia de célules falciformes): la función de la hemoglobina nel
* [[Inflamación]] intestinal crónica producida pola [[enfermedá celíaca]]<ref name=LefflerGreen2015>{{cita publicación
Llinia 181:
== Ver tamién ==
* [[
* [[Alteraciones de los hematíes]]
* [[Policitemia]]
Llinia 196:
== Enllaces esternos ==
* {{MedlinePlusN|000560}}
{{Tradubot|Anemia}}
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[[Categoría:Anemia| ]]
[[Categoría:Hematoloxía]]
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[[Categoría:Terminoloxía médica]]
[[Categoría:Enfermedaes hematolóxiques]]
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