Diferencies ente revisiones de «Antibióticu»

Atendiendo a la rellación ente actividá y concentración, puede falase de tres categoríes de antimicrobianos:<ref name=florez3/>

 

* Los que tienen actividá bactericida dependiente de la concentración, como los [[aminoglucósidos]] y les [[Quinolona|fluoroquinolonas]].

 

N'atención a la so estructura química pueden clasificase como:

! Nome xenéricu !! Nome comercial !! Usos frecuentes!!<ref name="merck">For common Uses and possible side effects reference is: Robert Berkow (ed.) ''[[El manual de Merck|The Merck Manual of Medical Information - Home Edition]]''. Pocket (setiembre 1999), ISBN 0-671-02727-1.</ref> Posibles efeutos adversos!!<ref name="merck" /> Mecanismu d'aición

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| [[Amikacina]]<ref>{{cita web |url= http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/medmaster/a682661-ye.html|títulu= Inyección de Sulfatu de amikacina|fechaaccesu= 2 de setiembre|autor= por MedlinePlus|añu= 2003|mes= xineru|obra = Enciclopedia médica n'español}}</ref> || [[Amikin]] || rowspan="8" | Infeiciones severes causaes por [[bacteria Gram negativa|bacteries Gram negatives]], como ''[[Escherichia coli]]'' y ''[[Klebsiella]]''. La tobramicina ye especialmente activa frente a ''[[Pseudomonas aeruginosa]]''. La neomicina indicar pa profilaxis de [[ciruxía]] abdominal. Efeutivu contra bacteries anaeróbicas (más non los facultativos). Probe actividá frente a bacteries Gram positives. La netilmicina ye activa frente a dellos organismos resistentes a la gentamicina y tobramicina.<ref name=Townsend2>{{Harvnb|Townsend|2005|p=275}}</ref>

!colspan="5" | [[Cefalosporina|Cefalosporines]] (de tercer xeneración)

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* Malestar estomacal y [[foria]]

* Estomagaes (cola ingesta d'[[bébora alcohólico|alcohol]])

| Torguen la síntesis de [[peptidoglicano]].

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|[[Teicoplanina]] || [[Targocid]]

|[[Vancomicina]] || [[Vancocina]]

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|[[Azitromicina]] || [[Zitromax]], [[Sumamed]], Zitrocin || rowspan="6" | Infeiciones por [[estreptococu]], [[sífilis]], [[infeición respiratoria]], infeición por ''[[Mycoplasma]]'', [[enfermedá de Lyme]] || rowspan="6" |

|[[Espectinomicina]] || [[Trobicin]] || [[Antimetabolito]], [[anticáncer]] y activu contra [[gonococu|gonococos]]<ref>{{cita publicación | autor=Y Navas Elorza |añu=2002 |títulu=Tetraciclinas, fenicoles, lincosamidas, polimixinas, espectinomicina, fosfomicina |publicación=Medicine |volume=8 |númberu=70 |páxines=3763-3770}}</ref> ||

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|[[Aztreonam]] || [[Azactam]] || Activu frente a [[bacteria Gram negativa|bacteries Gram negatives]] aeróbicas, como les [[enterobacteria|enterobacteries]] y les especies [[Yersinia]], [[Plesiomonas]], [[Aeromonas]] y [[Neisseria]].<ref>{{cita publicación | autor=Celaya Rodriguez M, Moreno Navarrete J. |url=http://www.medigraphic.com/pdfs/micro/ei-2001/ei014d.pdf |títulu=Estudio bacteriolóxicu y determinación de la sensibilidá a 21 antibióticos, nuna población de pacientes atendíos nel Hospital Xeneral de Méxicu mientres l'añu 1999 |publicación=Enf. Infec. y Micro. |añu= 2001 |volume=21 |númberu=4 |páxines=129-144}}</ref> Inactivu frente a cocos Gram positivos, anaerobios y ''[[Acinetobacter]]''.<ref name=Townsend1 />|| [[Eflorescencia (dermatoloxía)|Rash cutaneu]], alteración de ciertes funciones [[fégadu|hepátiques]]. Seguro na mayoría de los pacientes alérxicos a la [[penicilina]].<ref name=Townsend1>{{Harvnb|Townsend|2005|p=274}}</ref> || Igual que los otros betalactámicos: atayen la síntesis de [[peptidoglicano]], una capa de la [[paré celular]]. Preferencia pola [[enzima]] ''PBP-3'' de bacteries Gram negatives.<ref name=Townsend1 />

|[[Clindamicina]] || [[Cleocin]] || Infeiciones por [[Organismu anaerobiu|bacteries anaerobies]], [[acné]], profilaxis previa a la ciruxía y dellos casos de [[Staphylococcus aureus resistente a la meticilina]].<ref name=Daum>{{cita publicación |autor=Daum RS |títulu=Clinical practice. Skin and soft-tissue infections caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus |publicación=[[New England Journal of Medicine|N Engl J Med]] |volume=357 |númberu=4 |páxines=380–90 |añu=2007 |pmid=17652653 |doi=10.1056/NEJMcp070747}}</ref> || Principalmente [[foria]] causada por ''[[Clostridium difficile]]'', que suel traer una [[colitis pseudomembranosa]].<ref name=Thomas>{{cita publicación |autor=Thomas C, Stevenson M, Riley TV |títulu=Antibiotics and hospital-acquired Clostridium difficile-associated diarrhoea: a systematic review |publicación=J Antimicrob Chemother |volume=51 |númberu=6 |páxines=1339–50 |añu=2003 |pmid=12746372 |doi=10.1093/jac/dkg254 | url = http://jac.oxfordjournals.org/content/51/6/1339.full.pdf }}</ref> || Tien efeutu bacteriostático por inhibición de la síntesis de proteínes a nivel de los [[ribosoma|ribosomes]] por unión a la subunidad 50S.<ref name=Merck1>{{cita web | url = http://www.merckmanuals.com/professional/sec15/ch181/ch181h.html#v1003541 | títulu = Lincosamides, Oxazolidinones, and Streptogramins | mes = Payares | añu = 2005 | fechaaccesu = 1 d'avientu de 2007 | editorial = [[Merck & Co.]] | obra = [[Manual de Merck|Merck Manual of Diagnosis and Therapy]]}}</ref>

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|[[Etambutol]] || [[Myambutol]] (abrev: EMB) || [[Antituberculosis]]<ref name="pmid18242089">{{cita publicación |autor=Yendapally R, Lee RE |títulu=Design, synthesis, and evaluation of novel ethambutol analogues |publicación=Bioorg. Med. Chem. Lett. |volume=18 |númberu=5 |páxines=1607–11 |añu=2008 |mes=marzu |pmid=18242089 |pmc=2276401 |doi=10.1016/j.bmcl.2008.01.065 |url=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0960-894X(08)00082-6}}</ref> || Principalmente [[neuritis óptica]].<ref name="pmid16710500">{{cita publicación |autor=Lim SA |títulu=Ethambutol-associated optic neuropathy |publicación=Ann. Acad. Med. Singap. |volume=35 |númberu=4 |páxines=274–8 |añu=2006 |mes=April |pmid=16710500 |url=http://www.annals.edu.sg/pdf/35VolNo4200605/V35N4p274.pdf}}</ref> polo que ta contraindicado en menores de 6 años.|| Inhibe la formación de la paré celular.

Producción de mecanismos qu'esleen o amenorguen l'acumuladura del antibióticu.

 

 

Ciertos organismos de salú como l'[[Alministración de Drogues y Alimentos]] estauxunidense, prohibieron l'usu d'antibióticos como la [[enroflaxina]], d'usu [[veterinaria|veterinariu]], por causar l'apaición de resistencia a bacteries como'l [[xéneru (bioloxía)|xéneru]] ''[[Campylobacter]]'', por casu.<ref>FDA News (xunetu de 2005). [http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/2005/ucm108467.htm FDA Announces Final Decisión About Veterinary Medicine] (n'inglés). Últimu accesu 8 de setiembre de 2008.</ref>

== Alternatives a los antibióticos ==

 

 

-->La terapia con fagos entá ta nos sos estudios iniciales d'investigación y la so aplicación real ye bien llindada.<ref>{{Cita llibru |editor = Abedon ST, Calendar RL |títulu=The Bacteriophages |añu=2005}}</ref><ref>{{cita publicación |autor=Mattey M, Spencer J |títulu=Bacteriophage therapy--cooked goose or phoenix rising? |publicación=Curr. Opin. Biotechnol. |volume=19 |númberu=6 |páxines=608–12 |añu=2008 |mes=avientu |pmid=18926909 |doi=10.1016/j.copbio.2008.09.001 |url=}}</ref>

-->Estudióse l'usu d'eses molécules como axentes terapéuticos en sustitución de los antibióticos.<ref>{{cita publicación |autor=Gillor O, Kirkup BC, Riley MA |títulu=Colicins and microcins: the next generation antimicrobials |publicación=Adv. Appl. Microbiol. |volume=54 |número= |páxina=129–46 |añu=2004 |pmid=15251279 |doi=10.1016/S0065-2164(04)54005-4}}</ref> <!--

 

 

== Producción comercial ==