Diferencies ente revisiones de «Mutación»

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Amás, a nivel de la [[xenética de poblaciones]] defínese como un error na reproducción conforme al mensaxe hereditariu. Ella va tresformar un apanfilo n'otru, nuevu o yá esistente na población. El rol de la mutación na evolución ye primordial, porque ye la única fonte de xenes nuevos. Sicasí, una vegada qu'un nuevu xen apaeció na población, yá nun ye él mesmu quien va determinar el so futuru: si esti nuevu apanfilo ye más favorable o desfavorable que los antiguos, va ser la seleición natural la que va determinar la evolución posterior de la so frecuencia na población.<ref>Jean-Pierre Henry et pierre-Henry Gouyon.2008. Précis de génétique des populations. Dunod. France. 186p</ref>
 
A nivel de población, la persistencia depende de la mantención de la información xenética. Pa llograr esto, los organismos intenten menguar la tasa de mutación y llindar les mutaciones deletéreas. Sicasí, l'adaptaciónadautación a nueves situaciones precisa un ciertu nivel de variación xenética pa llograr mutaciones rares y benéfiques. El númberu de mutaciones d'una población ye determináu pol tamañu d'ella, amás de la tasa de mutación del organismu. Arriendes d'ello, pa tou tamañu de población determináu, un organismu tendrá de desenvolver una tasa de mutación qu'optimice ente les mutaciones deletéreas comunes, y les rares mutaciones beneficioses, qu'aumenten l'adaptaciónadautación al llargu plazu. La rellación óptima ente costo y beneficiu tendrá de camudar d'alcuerdu a les circunstancies y los vezos de vida. Una tasa de mutación elevada podría ser más costosa pa un organismu bien afechu al so medioambiente constante, que pa un organismu mal afechu a un medioambiente que ta en continuu cambéu.<ref>De visser Ja, Rozen De. 2005. Limits to Adaptation in asexual populations. J Evol Biol 18: 779-88</ref> Comoquier y polo xeneral, la tasa de mutación ye embrivida pola seleición. Hai, per otru llau, argumentos teóricos qu'amuesen que les mutaciones pueden ser escoyíes positivamente pola medradera nun medioambiente determináu, onde la seleición precisa de mutantes raros repitíos y que la variabilidá xenética ye llindada. Esto asocede cuando la población ye pequeña y los mutantes raros pueden ufiertar una ventaya selectiva (por casu resistencia a los antibióticos) más importante qu'el costo selectivu pa l'adaptaciónadautación.
 
Por casu, nel casu de VIH, numberoses mutaciones aleatories producir a cada ciclu de la replicación viral, por cuenta de la poca fidelidá que tien la transcriptasa inversa mientres la trescripción. Dalgunes d'estes mutaciones van ser escoyíes, pola presión qu'exercen los Linfocitos T Citotóxicos (CTL) específicos pa los epítopos selvaxes. O les respuestes citotóxicas tempranes paecen tener una actividá anti-viral más eficaz, y l'escape a esta respuesta esplicaría la progresión viral.<ref>Rainey PB. 1999. Evolutionary Genetics: The economics of mutation.Curr Biol 9: 371-3</ref><ref>Sniegowski et al. 2000. The evolution of mutation rates: separating causes from consequences. Bioessays 22: 1057-66</ref>
Distintos tipos de mutaciones pueden alteriar la presentación de molécules del CMHI. Mutaciones a nivel de rexones colindantes de los epítopes van intervenir cola capacidá de separación de proteínes virales pol proteosoma o cola capacidá de tresporte celular. De la mesma manera, mutaciones qu'asoceden nos epítopes mesmos, mengüen la respuesta citotóxica específica pa los CTL. Si estes mutaciones concernen les borrafes de anclaje, elles podríen provocar una inhibición completa de la unión del péptido coles molécules de CMHI.
 
A lo último les mutaciones rellacionaes colos aminoácidos rellacionaos coles borrafes de anclaje nos epítopes pueden igualmente modificar la interaición del péptido cola molécula del CMHI por motivos de conformanza espacial. Si la unión CMHI-Péptido nun ye estable, el complexu ye separáu antes de la unión col TCR (T Cell Receptor) y la reconocencia del péptido polos linfocitos T citotóxicos nun se va llevar a cabu. Ye según el virus de VIH ta obligáu a tar nun permanente equilibriu ente les mutaciones d'escape a la respuesta inmune y el costo funcional pa él que podríen tar amestaes a estes mutaciones, como una dismución na adaptaciónadautación o de la so poder infectante. Per otru llau, foi demostráu que nel casu de la respuesta polos CTL, les mutaciones asocedíes en rexones funcionales importantes conduciríen a la non viabilidá d'estos mutantes. Por casu, mutaciones d'escape a CTL en rexones codantes [[w:enGroup-specific antigen|Gag p-24]] van producir un amenorgamientu significativu na adaptaciónadautación viral, pela cueta una mutación d'escape nes rexones codantes [[w:en:Envelopeglycoprotein GP120|Env gp-120]] nun tienen efeutu na adaptaciónadautación viral.<ref>Troyer et al.2009. Variable Fitness Impact of HIV-1 Escape Mutations to Cytotoxic T lymphocyte (CTL) Response. Plos Pathogens 5(4): y1000365. doi:10.1371/journal.ppat.1000365</ref><ref>Stankovic et al.2004. Échappement moléculaire à la réponse immune T cytotoxique : -y cas des protéines non structurales du virus de l'immunodéficience humaine et simienne. Virologie 2:143-51</ref>
 
== Ver tamién ==