Diferencies ente revisiones de «Prión»

Contenido eliminado Contenido añadido
m +{{control d'autoridaes}}
mSin resumen de edición
Llinia 1:
Los '''priones''' o '''proteínes prióniques''' son partícules [[acelular]]es, [[patóxenu|patóxenes]] y tresmisibles. Carauterízense por producir [[enfermedá|enfermedaes]] qu'afeuten el [[Sistema nerviosu central|Sistema ñervosu central]] ([[SNC]]), denominaes [[Encefalopatía esponxiforme humana|encefalopatíes esponxiformes tresmisibles (EET)]]. Los priones nun son [[ser vivu|seres vivos]]. L'aisllamientu de priones al traviés del seguimientu del nivel d'infeutividá nes EET demuestra que les partícules infeutives tan constituyíes dafechu o parcialmente por una forma modificada de la proteína prión. La [[proteína]] esprésase en dellos texíos, principalmente en neurones del SNC, y xúnese a la membrana celular esterna per aciu d'una molécula de [[glicosil fosfatidil inositol]] ([[GPI]]). Nun se conoz anguaño cómo asocede este cambiu de cadarma ''in vivo'' y cómo ye qu'este cambiu conduz a la EET.
{{Ficha de taxón | color=violet
| name = Prión
| image = Dwi_ax_2.jpg
| image_caption =
| domain = '''Aminoacuea'''
| genus = '''Prion'''
}}
 
Los '''priones''' o '''proteínes prióniques''' son partícules [[acelular]]es, [[patóxenu|patóxenes]] y tresmisibles. Carauterízense por producir [[enfermedá|enfermedaes]] qu'afeuten el [[Sistema nerviosu central|Sistema ñervosu central]] ([[SNC]]), denominaes [[Encefalopatía esponxiforme humana|encefalopatíes esponxiformes tresmisibles (EET)]]. L'aisllamientu de priones al traviés del seguimientu del nivel d'infeutividá nes EET demuestra que les partícules infeutives tan constituyíes dafechu o parcialmente por una forma modificada de la proteína prión. La [[proteína]] esprésase en dellos texíos, principalmente en neurones del SNC, y xúnese a la membrana celular esterna per aciu d'una molécula de [[glicosil fosfatidil inositol]] ([[GPI]]). Nun se conoz anguaño cómo asocede este cambiu de cadarma ''in vivo'' y cómo ye qu'este cambiu conduz a la EET.
 
Los resultaos esperimentales suxeren que l'aición patóxena de los priones ta perrellacionada cola forma modificada d'una proteína natural esistente nel organismo que, al entrar en contautu coles proteínes orixinales, les induz a adoptar la forma anómala del prión, per aciu d'un mecanismu entovia desconocíu. Too ello nuna aición en cadena qu'acaba por desaniciar la operatividá de toles proteínes sensibles.
Línea 15 ⟶ 7:
De fechu, la “infeición” con proteínes prióniques ye debio a que, al consumise, entamen a autuar nel texíu nerviosu como nucleos en torno a los que más proteínes se desnaturalicen baxo la so aición y s'acumulen, formando davezu fibrilles insolubles.
 
{{control d'autoridaes}}
[[Categoría:Bioquímica]]
[[Categoría:Malures]]