Diferencies ente revisiones de «Mutación»

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{{otros usos|Mutación (dixebra)}}
{{Evolución biolóxica}}
[[ArchivuFicheru:Albinokatze.jpg|right|250px|thumb|Gatu domésticu ''([[Felis silvestris catus]])'' albín. El [[albinismu]] nesti casu ta acomuñáu a una mutación de la [[enzima]] [[tirosinasa]].<ref name="Imes">DL Imes, LA Geary, RA Grahn, and LA Lyons: ''Albinism in the domestic cat (Felis catus) is associated with a tyrosinase (TYR) mutation.'' Anim Genet. 2006 April; 37(2): 175–178. doi: 10.1111/j.1365-2052.2005.01409.x. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=16573534</ref>]]{{problemes artículu|2=estructura|3=aldericáu|t={{CURRENTYEAR}}{{CURRENTMONTH}}{{CURRENTDAY2}}}}
Una '''mutación''' defínese como cualquier cambéu na secuencia d'un nucleótido o na organización del [[Ácidu desoxirribonucleico|ADN]] ([[xenotipu]]) d'un [[ser vivu]], que produz una variación nes carauterístiques d'este y que non necesariamente se tresmite a la descendencia. Presentar de manera bonal y súbita o pola aición de [[mutágenos]]. Esti cambéu va tar presente nuna pequeña proporción de la población (variante) o del organismu (mutación). La unidá xenética capaz de mutar ye'l [[xen]], la unidá d'información hereditaria que forma parte del [[ADN]].
 
 
== Mutación somática y mutación na llinia xerminal ==
[[FileFicheru:Darwin Hybrid Tulip Mutation 2014-05-01.jpg|thumb| Mutación somática nun tulipán]]
* '''[[Mutación somática]]:''' ye la qu'afecta a les célules somátiques del individuu. De resultes apaecen individuos mosaicu que tienen dos llinies celulares distintos con distintu xenotipu. Una vegada qu'una célula sufre una mutación, toles célules que deriven d'ella por divisiones mitóticas van heredar la mutación (heriedu celular). Un individuu mosaicu aniciáu por una mutación somática tien un grupu de célules con un xenotipu distintu al restu, cuanto antes diérase la mutación nel desenvolvimientu del individuu mayor va ser la proporción de célules con distintu xenotipu. Nel supuestu de que la mutación diérase dempués de la primer división del cigotu (n'estáu de dos célules), la metá de les célules del individuu adultu tendríen un xenotipu y l'otra metá otru distintu. Les mutaciones qu'afecten solamente a les célules de la llinia somática nun se tresmiten a la siguiente xeneración.<ref name="Striqui" /><ref name="klug" />
* '''Mutaciones na [[llinia xerminal]]:''' son les qu'afecten a les célules productores de [[gametu|gametos]] apaeciendo, d'esta miente, gametos con mutaciones. Estes mutaciones tresmitir a la siguiente xeneración y tienen una mayor importancia na [[evolución biolóxica]].<ref name="Striqui" /><ref name="klug" />
 
Hai un enclín actual a considerar como mutaciones en sentíu estrictu solamente les xéniques, ente que los otros tipos entraríen nel términu de '''mutaciones cromosómicas'''.
[[ArchivuFicheru:Mutación ADN.jpg|right|250px|thumb|Mutación d'ADN]] [[ArchivuFicheru:White-eyed Drosophila.jpg|right|250px|thumb|Mutación de güeyos blancos en ''[[Drosophila melanogaster]]'']]
[[ArchivuFicheru:Drosophila melanogaster - side (aka).jpg|right|250px|thumb|Individuu "montés" de güeyos coloraos en ''[[Drosophila melanogaster]]'']]
 
== Mutaciones cromosómicas ==
{{AP|Mutación cromosómica}}
[[ArchivuFicheru:Types-of-mutation.png|right|250px|thumb|Tipos de mutaciones cromosómicas]]
=== Definición ===
Les mutaciones cromosómicas son cambeos nel númberu total de cromosomes, la duplicación o supresión de xenes o de segmentos d'un cromosoma y la reordenación del material xenético dientro o ente cromosomes.
 
=== Mutaciones xenómiques o numbériques ===
[[ArchivuFicheru:Trisomie 21 Genom-Schema.gif|right|250px|thumb|La trisomía nel par cromosómico 21 nos humanos causa'l Síndrome de Down]]
Son les mutaciones qu'afecten al númberu de [[cromosoma|cromosomes]] o tol complementu cromosómico (tol [[xenoma]]).
* '''[[Poliploidía]]:''' Ye la mutación que consiste nel aumentu del númberu normal de “xuegos de cromosomes” . Los seres poliploides pueden ser autopoliploides, si tolos xuegos vienen de la mesma especie, o alopoliploides, si vienen de la hibridación, esto ye, del encruz de dos especies distintos.
 
===== Mancadures o daños casuales nel ADN =====
[[ArchivuFicheru:Antennapedia.jpg|right|250px|thumb|Antennapedia en ''[[Drosophila melanogaster]]'']] [[ArchivuFicheru:EyeColors.jpg|right|250px|thumb|''D. melanogaster'' types (clockwise): brown eyes with black body, cinnabar eyes, sepia eyes with ebony body, vermilion eyes, white eyes, and wild-type eyes with yellow body[[Drosophila melanogaster]]'']]
[[ArchivuFicheru:YCVF.jpg|right|250px|thumb|''Drosophila melanogaster'' mutation: yellow cross-veinless forked fruit fly.''[[Drosophila melanogaster]]'']]
Pueden dase tres tipos de daños casuales nel ADN:
* La despurinización consiste na rotura del enllaz glucosídico ente la base nitrogenada y l'azucre al que ta xunida con perda d'una [[adenina]] o d'una [[guanina]] . De resultes apaecen sitios apurínicas (esto ye, ensin bases púricas). Esiste un sistema d'arreglu d'esti tipu de mancadures nel ADN. Esti tipu de mancadura ye la más recurrente o frecuente: envalórase que se produz una perda de 10.000 cada 20 hores a 37&nbsp;°C.
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