Diferencies ente revisiones de «Estructura cristalina»
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La dificultá de predicir estructures cristalines estables basaes na conocencia sola de la composición química foi mientres enforma tiempu una torga nel camín escontra'l diseñu de materiales totalmente computacionales. Agora, con algoritmos más potentes y computación d'altu rendimientu, pueden predicise estructures de complexidá media utilizando enfoques tales como algoritmos evolutivos, muestreo aleatoriu o metadinámica.
Les estructures cristalines de los sólidos iónicos simples (por casu, NaCl o sal de mesa) racionalizáronse mientres enforma tiempu en términos de les regles de Pauling, establecíes per primer vegada en 1929 por [[Linus Pauling]], a quien munchos llamaron "padre del venceyu químicu" Pauling tamién consideró la naturaleza de les fuercies interatómicas nos metales y concluyó qu'alredor de la metá de los cinco d-orbitales de los metales de transición tán arreyaos na unión, siendo los restantes d-orbitales non venceyantes responsables de les propiedaes magnétiques. Poro, foi capaz de correlacionar el númberu de d-orbitales na formación d'enllaces col llargor del enllaz, según munches de les propiedaes físiques de la
Na [[Teoría del enllaz de valencia|teoría del enllaz de valencia resonante]], los factores que determinen la eleición d'unu ente les estructures cristalines alternatives d'un compuestu metálicu o intermetálico xiren alredor de la enerxía de resonancia de los enllaces ente les posiciones interatómicas. Ta claro que delles maneres de resonancia produciríen mayores contribuciones (seríen más estables mecánicamente qu'otros), y qu'en particular una rellación simple ente'l númberu d'enllaces y el númberu de posiciones sería escepcional. El principiu resultante ye que s'acomuñar una estabilidá especial coles rellaciones más simples o "númberos d'enllaz": 1/2, 1/3, 2/3, 1/4, 3/4, etc. La eleición de la estructura y el valor de la rellación axial (que determina los llargores de los enllaces relativos) ye, poro, la resultancia del esfuerciu d'un átomu pa usar la so valencia na formación d'enllaces estables con númberos d'enllaces fraccionales simples.
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== Propiedaes físiques ==
[[Ficheru:Diamonds_glitter.png|thumb|Estructura del [[Diamante]].]]Venti de les 32 clases de cristal son piezoeléctricas, y los cristales pertenecientes a una d'estes clases (grupos de puntos) amuesen piezoelectricidad. Toles clases piezoeléctricas escarecen d'un centru de simetría. Cualquier material desenvuelve una polarización dieléctrica cuando s'aplica un campu llétrico, pero una
Hai delles estructures de cristal, notablemente la [[estructura de perovskita]], qu'esiben comportamientu ferroeléctrico. Esto ye análogu al ferromagnetismu, en que, n'ausencia d'un campu llétrico mientres la producción, el cristal ferroeléctrico nun esibe una polarización. Tres l'aplicación d'un campu llétrico de magnitú abonda, el cristal se polariza permanentemente. Esta polarización puede ser invertida por una contra-carga abondo grande, de la mesma manera qu'un ferromagneto puede ser invertíu. Sicasí, anque se llamen ferroelectricos, l'efectu ye por cuenta de la estructura cristalina (non a la presencia d'un metal ferroso).
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