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== Tipos de mutación nel VIH ==
Distintos tipos de mutaciones pueden alteriar la presentación de molécules del CMHI. Mutaciones a nivel de rexones colindantes de los epítopes van intervenir cola capacidá de separación de proteínes virales pol proteosoma o cola capacidá de tresporte celular. De la mesma manera, mutaciones qu'asoceden nos epítopes mesmos, mengüen la respuesta citotóxica específica pa los CTL. Si estes mutaciones concernen leslos residuos de anclaje, elles podríen provocar una inhibición completa de la unión del péptido coles molécules de CMHI.
 
A lo último les mutaciones rellacionaes colos aminoácidos rellacionaos coles residuos de anclaje nos epítopes pueden igualmente modificar la interaición del péptido cola molécula del CMHI por motivos de conformanza espacial. Si la unión CMHI-Péptido nun ye estable, el complexu ye separáu antes de la unión col TCR (T Cell Receptor) y la reconocencia del péptido polos linfocitos T citotóxicos nun se va llevar a cabu. Ye según el virus de VIH ta obligáu a tar nun permanente equilibriu ente les mutaciones d'escape a la respuesta inmune y el costo funcional pa él que podríen tar amestaes a estes mutaciones, como una dismución na adautación o de la so poder infectante. Per otru llau, foi demostráu que nel casu de la respuesta polos CTL, les mutaciones asocedíes en rexones funcionales importantes conduciríen a la non viabilidá d'estos mutantes. Por casu, mutaciones d'escape a CTL en rexones codantes [[w:enGroup-specific antigen|Gag p-24]] van producir un amenorgamientu significativu na adautación viral, pela cueta una mutación d'escape nes rexones codantes [[w:en:Envelopeglycoprotein GP120|Env gp-120]] nun tienen efeutu na adautación viral.<ref>Troyer et al.2009. Variable Fitness Impact of HIV-1 Escape Mutations to Cytotoxic T lymphocyte (CTL) Response. Plos Pathogens 5(4): y1000365. doi:10.1371/journal.ppat.1000365</ref><ref>Stankovic et al.2004. Échappement moléculaire à la réponse immune T cytotoxique : -y cas des protéines non structurales du virus de l'immunodéficience humaine et simienne. Virologie 2:143-51</ref>