Diferencies ente revisiones de «Lleis de Mendel»

Establez que si se crucien dos races pures (un homocigotohomocigotu dominante con unu recesivorecesivu) pa un determináu calter, los descendientes de la primer xeneración van ser toos iguales ente sigo, fenotípica y genotípicamentexenotípicamente, ya iguales fenotípicamente a unu de los proxenitores (de xenotipu dominante), independientemente de la direición del cruzamientu.

Mendel describió dos tipos de "factores" (xenes) d'alcuerdu a la so espresión fenotípica na [[descendencia]], los dominantes y los recesivos, pero esiste otru factor a tener en cuenta n'organismos [[dioicos]] y ye el fechu de que los individuos de sexu femenino tienen dos cromosomes X (XX) mientres los masculinos tienen un cromosoma X y unu Y (XY), colo cual queden conformaos cuatro modomoos o "patrones" según los cualos puede tresmitise una [[mutación]] simple:

[[Espresividá]] usar pa referise al grau de severidá que se manifiesta nel fenotipu. En términos clínicos, ye sinónimu de gravedá. La espresión d'un xen tamién depende de la rellación d'este col restu del xenoma, pero tamién de la rellación xenoma-ambiente. Pa referise a estes gradaciones fenotípicasfenotípiques utilízase'l términu espresividá variable del xen o de la mutación.

Con en términu [[pleiotropía]] o efeutu pleiotrópico d'un xen fai referencia a toles manifestaciones fenotípicasfenotípiques en distintos órganos o sistemes que son esplicables por una simple mutación. Un exemplu clásicu pa esplicar esti términu constituyir elye'l [[Síndromesíndrome de Marfan]], que la so mutación afecta al xen ''FBN1'' que codifica a la proteína [[fibrilina]], esta proteína atopar nel [[texíu conectivo]] y esplica les manifestaciones esquelétiques, oculares y cardiovasculares que caractericen al síndrome.