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{{Artículu destacáu}}
{{otrosusos}}
[[Archivu:Parts flor noms.png|thumb|right|200px|Partes de la flor]]
{{Anatomía flor}}
La '''flor''' ye la estructura reproductiva característica de les [[planta]]s llamaes [[espermatofitas]] o fanerógames. La función d'una flor ye producir [[grana]]s a través de la [[reproducción sexual]]. Pa les plantes, les granes son la próxima generación, y sirven como'l principal mediu a través del cual les especies se perpetúan y arrobínense.
 
Llinia 21:
Con independencia de los aspeutos señalaos, la flor ye un oxetu importante pa los seres humanos. A través de la hestoria y de les distintes cultures, la flor siempres tuvo un llugar nes sociedaes humanes, yá sía pola so guapura intrínseca o pol so simbolismu. Ello ye que cultivamos especies por que nos aprovan flores dende fai más de 5.000 añvos y, anguaño, esi arte tresformóse nuna industria en continua expansión: la [[floricultura]].
 
== Definición ==
[[Archivu:Bluete-Schema.svg|thumb|200px|Diagrama esquemático qu'amuesa les partes de la flor. 1: [[receptáculu]], 2: [[sépalu]]s, 3: [[pébalto]]s, 4: [[estambre]]s, 5: [[pistilu]].]]
La flor ye un curtiu [[tarmu]] de crecedera determinada que lleva [[fueya]]s modificaes estructural y funcionalmente pa realizar les funciones de producción de [[gametu]]s y de protección de los mesmos, denominaes [[antófilu]]s.<ref name="PIO" />&nbsp;{{#tag:ref|La definición más concisa de flor ye "un [[braquiblasto]] que lleva los [[antófilu]]s", ye dicir una exa curtia de crecedera determinada que lleva les fueyes especializaes na función de reproducción (estambres y carpelos) y de protección de los gametos (sépalos y pétalos). "Crecedera determinada" quier dicir qu'el [[meristema]] apical que da orixe a la flor cesa la so actividá darréu después que produció toles partes florales.<ref name="PIO" />|group=nota}}
 
El [[tarmu]] caracterizar por una crecedera indeterminada. En contraste, la flor amuesa una crecedera determinada, yá que la so [[meristema]] apical cesa d'estremase [[mitosis|mitóticamente]] después de que produció tolos antófilos o pieces florales. Les flores más especializaes tienen un período de crecedera más curtiu y producen una exa más curtiu y un númeru más definíu de pieces florales que les flores más primitives.
 
La disposición de los antófilos sobre la exa, la presencia o ausencia d'una o más pieces florales, el tamaño, la pigmentación y la disposición relativa de les mesmes son responsables de la esistencia d'una gran variedá de tipos de flores. Tal diversidá ye particularmente importante n'estudios [[filogenia|filogenéticos]] y [[taxonomía|taxonómicos]] de les [[angiospermas]]. La interpretación [[evolución biológica|evolutiva]] de los distintos tipos de flores tien en cuenta los aspeutos de la adaptación de la estructura floral, particularmente aquellos rellacionaos cola [[polinización]], [[dispersión de los propágulos|dispersión del frutu y de la grana]] y de la protección contra los predadores de les estructures reproductives.<ref>Barnard, G. 1961. The interpretation of the angiosperm flower. Aust. J. Sci. 24: 64-72.</ref><ref>Carlquist, S. 1969. Towards acceptable evolutionary interpretations of floral anatomy. Phytomorphology 19:332-362.</ref><ref>Foster, A.S. & Gifford, Y.M. 1974. ''Comparative morphology of seed plants''. San Francisco, Freeman & Co.</ref>
 
== Morfología de les flores: diversidá y enclinos evolutivos ==
{{Ap |Morfología floral}}
 
Con más de 250.000 [[especie]]s, les [[angiosperma]]s formen un grupu taxonómicu evolutivamente esitosu que conforma la mayor parte de la [[flora]] terrestre esistente. La flor ye'l carácter definitoriu del grupu y ye, probablemente, un factor clave nel so éxito evolutivu.<ref name="Damerval" />
 
La flor está xunida al tarmu per una exa, denomináu [[pedicelo]], que se dilata nel so parte cimeru pa formar el [[receptáculu]] nel cual ensertar les diverses pieces florales, que son fueyes modificaes que están especializaes nes funciones de reproducción y de protección. Dende fuera escontra adientro d'una flor típica de angiosperma atópense les denominaes ''pieces estériles'', con función de protección, y compuestes por [[sépalu]]s y [[pébalto]]s. Per dientro de los pétalos dispónense les denominaes ''pieces fértiles'', con función reproductiva, ya integráu por [[estambre]]s y [[carpelo]]s. Los carpelos de les angiospermas son, con al respective de los carpelos de los sos ancestros, una estructura innovativa y privativa, yá que per primer vegada nel [[llinaxe]], zarren dafechu al [[óvulo (botánica)|óvulo]], de forma que'l polen nun cai directamente nel óvulo (como nes gimnospermas) sinón nuna nueva estructura del óvulo llamada [[estigma (Botánica)|estigma]], que recibe al polen y aguiya la formación del [[tubu polínico]] que llegará al óvulo pa producise la fecundación.<ref>University of Hamburg. Department of Biology. Botanic on line.[http://www.biologie.uni-hamburg.de/b-online/ibc99/koning/flowerlab.html Flower Morphology of Plants]. Consultáu'l 5 d'abril de 2009.</ref>
 
La flor de angiosperma ye una estructura complexa que'l so plan organizacional está calteníu en casi toles angiospermas, cola notable excepción de ''[[Lacandonia schismatica]]'' ([[Triuridaceae]]) que presenta los estambres en posición central arrodiaos de los carpelos.<ref>J. Marquez-Guzman, M. Engleman, A. Martinez-Mena, Y. Martinez and C. Ramos. [http://www.jstor.org/pss/2399345 Anatomia Reproductiva de ''Lacandonia schismatica'' (Lacandoniaceae)]. Annals of the Missouri Botanical Garden, Vol. 76, Non. 1 (1989), pp. 124-127</ref><ref>Ronse De Craene LP, Soltis PS, Soltis DE. 2003. [http://www.journals.uchicago.edu/doi/abs/10.1086/377063 Evolution of floral structures in basal angiosperms]. International Journal of Plant Sciences 164.</ref> Esta organización tan invariable nun indica de nenguna manera que la estructura floral ye caltenida a través de los distintos llinaxes de angiospermas. Otra manera, esiste una terrible diversidá na [[morfología (biología)|morfología]] y [[fisiología]] de toes y cada una de les pieces que componen a la flor, que la so base [[xenética]] y [[adaptación biológica|adaptativa]] está empezando a entendese en fondura.<ref name="Damerval" />
 
Suxurióse qu'esiste un enclín na evolución de l'arquitectura floral, dende un plan "abiertu", nel que les variaciones están determinaes pol núpixín y disposición de les pieces florales, escontra un plan "zarráu", nel cual el núpixín y disposición de les pieces están fitos.<ref>Endress PK. Origins of flower morphology. ''In:'' The character concept in evolutionary biology. Wagner GP, ''ed.'' (2001) San Diego, CA: Academic Press. 493–510.</ref> En tales estructures fixes, les ellaboraciones evolutives ulteriores pueden tener llugar a través de la ''concrescencia'', esto ye, per mediu de la fusión o estrecha conexión de les distintes partes.<ref>Endress PK. Patterns of floral construction in ontogeny and phylogeny. Biological Journal of the Linnean Society (1990) 39:153–175</ref> El plan de organización "abiertu" ye común nes angiospermas basales y les primeres [[eudicotiledónea]]s, ente que'l plan de organización "zarráu" ye la riegla nel clado de les [[gunnéridas]] (o núcleo de les eudicotiledóneas) y nes [[monocotiledóneas]].<ref>Endress PK, Doyle JA. [http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6VS4-4MG1PCG-2&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=1d517eb32428d84adf37cf1756f71211 Floral phyllotaxis in basal angiosperms: development and evolution]. Current Opinion in Plant Biology (2007) 10:52–57</ref>
 
=== Disposición de les pieces florales ===
[[Archivu:Magnolia grandiflora1Stuart Yeates.jpg|thumb|200px| ''[[Magnolia grandiflora]]'', una flor espiralada.]]Según la familia considerada, les pieces de la flor pueden disponese sobre'l receptáculu de dos maneres distintos. Nel casu de la denominada ''disposición espiralada'', les pieces ensertar consecutivamente y a distintos niveles, describiendo una espiral sobre la exa de la mesma en que les [[fueya]]s ensertar nel [[tarmu]]. Exemplu d'especies con ''flores espiraladas'' son ''[[Magnolia grandiflora]]'' ([[magnoliáceas]]), ''[[Victoria cruziana]]'' ([[ninfeáceas]]) y ''[[Opuntia ficus-indica]]'' ([[cactáceas]]). El segundu tipu de disposición de los antófilos ye la denominada ''disposición verticilada'' o ''cíclica'', nel que les pieces ensertar en dellos nuedos de la exa, disponiéndose en [[verticilo]]s o ciclos. Cada pieza floral d'un verticilo alterna coles pieces del siguiente, por casu, los [[pébalto]]s alternen colos [[sépalu]]s. Nestes flores, denominaes ''cícliques o verticiladas'', el núpixín de verticilos puede variar, dependiendo nuevamente de la familia considerada. Bien frecuentemente les flores lleven cuatro ciclo (llamaes ''tetracícliques''), como les de ''[[Solanum]]'' ([[solanáceas]]): un ciclu de sépalos, unu de pétalos, otru d'estambres y el último de carpelos. También son avezaos les ''flores pentacícliques'' (lleven cinco ciclo) yá que, nesti casu, presenten dos ciclos d'estambres en cuenta de unu solo, como les flores de ''[[Lilium]]'' ([[liliáceas]]). Hai munchos otros casos, finalmente, nos que les flores presenten dellos verticilos d'estambres, como en ''[[Poncirus trifoliata]]'' ([[rutáceas]]), y nesi casu les flores presenten más de cinco ciclo.<ref name="UNNEdisp">{{cita web|url=http://www.biologia.edu.ar/botanica/tema4/4_2flor.htm |título= Flor, disposición de les pieces florales|fechaacceso=10 d'abril de 2009|autor= González, A.M |obra= Morfología de Plantes Vasculares|editorial= Universidá Nacional del Nordeste|ubicación=Arxentina |página= |idioma= español}}</ref>
 
Nes angiospermas primitives les flores son relativamente avolumaes y sobre el receptáculu cónico y allargáu lleven, en disposición helicoidal o espiralada, numberoses pieces periánticas, estambres y carpelos. Nos grupos derivaos, más evolucionaos, reparar un progresivu empequeñecimiento (''reducción'') de les flores y una disminución del núpixín de les sos pieces (''oligomerización''). Postulóse que la base adaptativa d'esti enclín evolutivu ye'l desenvolvimientu más rápido y un menor riesgu de dañvos cuando hai numberoses flores pequeñas que cuando hai poques flores y frutos grandes y, per otru llau, una meyor integración espacial y formal de los órganos nes flores oligómeres que nes polímeres. En relación con esta reducción y oligomerización producióse un acurtiamientu de la exa floral o receptáculu, de manera tal que, pasando por estaos entemedios helicoide-verticilados, se llegó finalmente a la posición uniformemente verticilada o cíclica de les pieces florales.<ref name="ST" />
 
=== Simetría floral ===
Dizse que nun oxetu esiste [[simetría]] cuando a lo menos un planu puede estremalo en dos partes, tal que cada parte sía la [[imaxe especular]] de la otra. Ciertes flores nun presenten ningún planu de simetría polo que se dicen ''asimétricas'' o ''irregulares'', como ye'l casu de les "achiras" (les especies del género ''[[Canna]]''). Na mayor parte de les flores verticiladas, sicasí, por cuenta de qu'esisten repeticiones de pieces florales, pueden esistir unu o más planos de simetría, polo que les mesmes pueden tener [[simetría billateral]] (esto ye, un solu planu de simetría) o [[simetría radial (biología)|simetría radial]] (esto ye, dellos planos pueden estremar a la flor n'otres tantes imáxenes especulares). Así, estremar pol so simetría, dos tipos de flores. Les flores denominaes [[actinomorfa]]s, ''radiaes'' o ''polisimétricas'' presenten simetría radial, como ye'l casu de ''[[Tulipa gesneriana]]'' (liliáceas) o ''[[Linum usitatissimum]]'' ([[lináceas]]). Sicasí, les flores ''monosimétricas'', ''dorsiventrales'' o [[cigomorfa]]s tienen simetría billateral y la evolución de la so forma tien relación cola necesidá d'atraer y emponer a los polinizadores hasta elles, como por casu, les flores de les [[orquídeas]] y munches [[lleguminoses]].<ref name="UNNE sex" /> Les flores espiraladas considérense asimétricas según dellos autores,<ref name="UNNE sex" /> o actinomórficas según otros.<ref>{{cita llibro |
apellíos =Judd
| nome =W. S.
| coautores =C. S. Campbell, Y. A. Kellogg, P. F. Stevens, M. J. Donoghue
| título =Plant Systematics: A Phylogenetic Approach, Third edition.
| año =2007
| editorial = Sinauer Associates
| ubicación =Sunderland, Massachusetts
| díi = ISBN 978-0-87893-407-2
| páginas =306
| capítulo =Cannaceae
}}
</ref><ref>{{cita llibro |
apellíos =Simpson
| nombre =Michael G.
| título =Plant Systematics.
| año =2005
| editorial = Elsevier Inc.
| díi = ISBN 0-12-644460-9 ISBN 978-0-12-644460-5
| páginas =198-203
| capítulo =Cannaceae
}}
</ref>
 
La simetría defínese polo xeneral a través del [[perianto]], sicasí, el [[androcéu]] también puede tar implicáu por cuenta de la reducción de delles pieces ([[estaminodio]]s) o al albuertu d'unu o más estambres, como asocede nes eudicotiledóneas y nes monocotiledóneas. Les flores cigomorfas apaecieron relativamente tarde nel rexistru fósil ([[Cretácico cimeru]]) en comparación col período aceptáu de diversificación temprana de les angiospermas ([[Cretácico tempranu]]).<ref name="Endress99">Endress PK. Symmetry in flowers: diversity and evolution. International Journal of Plant Sciences (1999) 160:S3–S23</ref> La polisimetría, entós, considérase xeneralmente l'estáu ancestral de les angiospermas, y la monosimetría, l'estáu deriváu qu'evolucionó de manera independiente en numberoses ocasiones. Como un carácter arquitectónico deriváu, xeneralmente acomuñáu cola diversificación de munchos llinaxes de plantes, constitúi una innovación morfológica. Ello ye que los cambeos na simetría floral están acomuñaos colos cambeos nel rangu de polinizadores efectivos, lo que, pel so llau, puede aniciar [[barreres a la hibridación]] ente les especies. Así, dellos de los taxones con mayor riqueza d'especies lleven flores monosimétricas, tantu nes eudicotiledóneas centrales ([[fabáceas]], [[asteráceas]]) como nes monocotiledóneas ([[zingiberáceas]], [[orquidáceas]]). Estos taxones tienen xeneralmente planes de organización "zarraos" con estructures florales más o menos ellaboraes. En contraste, la monosimetría está casi ausente nes angiospermas basales y ye abondo infrecuente nes eudicotiledóneas basales ([[Ranunculales]], [[Proteales]]) onde'l plan de organización "abiertu" ye más común que nes eudicotiledóneas nucleares.<ref>Rudall PJ, Bateman RM. [http://www.jstor.org/pss/1514474 Evolution of zygomorphy in monocot flowers: iterative patterns and developmental constraints.] New Phytologist (2004) 162:25–44</ref><ref name="Endress99" />
 
=== Perianto y perigonio ===
[[Archivu:Pébalto-sépalu.jpg|thumb|[[Perianto]] d'una flor de ''[[Ludwigia]]'', se señnala un [[sépalu]] y un [[pébalto]].]] [[Archivu:Cymbidium08.jpg|thumb|[[Perigonio]] d'una flor de ''[[Cymbidium]]''.]]
De la mesma que les [[Bennettitales]] extintas y que los sos parientes actuales les [[Gnetales]], les flores de les angiospermas tienen una ''envoltura floral'', un [[perianto]], que está constituyíu polos verticilos estériles de la flor: el [[cáliz]] y la [[corola]]. Rescampla que la presencia del perianto topar en relación funcional cola polinización por animales, yá que n'estáu de [[polliscu]] el perianto protexe los órganos reproductores aún inmaduros de los animales herbívoros visitantes y, mientres la floración, les partes del perianto vivamente coloriaes contribúin de manera esencial a la atracción de los animales polinizadores. Nes flores de les angiospermas primitives reparar un perianto homoclamídeo (toles pieces iguales) formáu por numberoses fueyes perigoniales dispuestes helicoidalmente y llibres ente sí, les esteriores paecíes a brácteas y les internes progresivamente más coloriaes y corolinas, similares a pétalos (por casu en ''[[Magnolia]]'').<ref name="ST" />
 
En munchos casossobremanera nes especies que son [[anemófila]]s (aquelles que nun utilicen animales pa la polinización, sinón la acción del vientu), como por casu el "sauce llorón" ''([[Salix babylonica]]'', [[salicáceas]]) o'l "fresnu européu" ''([[Fraxinus excelsior]] '', [[oleáceas]]) el perianto puede faltar, esto ye, les flores solo presenten los verticilos fértiles ([[androcéu]] y [[xinecéu]]) y denominar ''aperiantadas'', ''aclamídeas'' o, a cencielles, ''flores desnudes''. Les flores que presenten perianto, el casu más frecuente, denominar ''periantadas'', ''clamídeas'' o ''vistíes''. Les flores desnudes formáronse nel cursu de procesos evolutivos de progresivu empequeñecimiento y simplificación de la flor. Tales flores secundariamente simplificaes caractericen grupos de plantes [[anemofilia|anemófiles]] nes qu'un perianto estremáu non solo ye innecesariu, al nun producise la visita de les flores polos animales, sinón qu'inclusive apuerta a perxudicial pa la dispersión o la captación del polen polos estambre y carpelos, respectivamente.<ref name="ST" />
 
Nes flores periantadas puede dase'l casu de que solamente presenten cáliz, polo que les mesmes denominar ''monoclamídeas'' o, más usualmente, ''apébaltes'' y l'exemplu más conspicuo ye'l de la familia de les [[urticáceas]]. L'ausencia de pétalos nestes flores nun tien de conducir a la suposición de que les mesmes nun son vistoses, yá que hai casos nos que los sépalos (denominaos ''sépalos petaloideos'') adquieren la consistencia, forma y coloríu propiu de los pétalos, como por casu nes especies del género ''[[Clematis]]'' ([[Ranunculaceae|ranunculáceas]]). Cuando les flores periantadas presenten tantu cáliz como corola denominar ''diclamídeas''. Los miembros de dambos verticilos pueden ser distintos ente sí en forma y color y les flores dícense ''heteroclamídeas'', como por casu la "rosa" ''([[Rosa]] sp.'', rosáceas). Cuando, sicasí, les pieces del cáliz y de la corola son indistinguibles ente sí en forma y color, la flor llámase ''homoclamídea''. Nesti tipu de flores, típiques de munches families de [[monocotiledóneas]] como les [[iridáceas]] y les [[amarilidáceas]], el perianto denominar [[perigonio]] y les pieces que la componen llámense [[tépalu]]s. Si los tépalos paecer a un pébalto'l perigonio llámase ''corolino'' (de corola), y si paecer a sépalos dizse perigonio ''calicino'' (de cáliz).<ref name="UNNEperianto">{{cita web|url=http://www.biologia.edu.ar/botanica/tema4/4_3simetr.htm |título= Perianto|fechaacceso=10 d'abril de 2009|autor= González, A.M |obra= Morfología de Plantes Vasculares|editorial= Universidá Nacional del Nordeste|ubicación=Arxentina |página= |idioma= español}}</ref>
Coles mesmes, les pieces del perianto pueden ser independientes (cáliz ''dialisépalu'' y corola ''dialipébalta'') o tar más o menos soldaos ente sí polos sos cantos (cáliz ''gamuépalu'' y corola ''gamopébalta'', ver más alantre) o con otres pieces de la flor. Esta frecuente fusión de les pieces d'un mesmu ciclu denominar concrescencia de les pieces del perianto y produzse en relación directa cola especialización na [[zoogamia]]. Así, les flores coles pieces del perigonio llibres son la condición más primitiva y tolos distintos tipos de unión o concrescencia son derivaos. La soldadura de les pieces del perianto determina munches vegaes una meyor protección de los órganos reproductores al respective de les inclemencies atmosfériques o a los animales visitantes y una meyor coordinación espacial y fijación de los órganos florales frente a los animales polinizadores. Dacuando dexa ufiertar a éstos meyores superficies pa posase, meyor accesu al néctar, mayor facilidá pa entrar en contactu colos estambres y los estigmes. La concrescencia de les pieces del perianto también dexa'l desenvolvimientu evolutivu d'estructures especializaes directamente arreyaes na polinización, por casu, la formación de ''espolones nectaríferos'' na base de los pétalos ''([[Aquilegia]], [[Corydalis]], [[Viola]]'', ''[[Orchis]]),'' o ''paracorolas'' ''([[Narcissus]]'').<ref name="ST" />
 
Hai que tener en cuenta, coles mesmes, la importancia que presenten en [[Sistemática]] la posición y superposición llateral de les pieces del perianto, a la que se-y da'l nome de [[prefloración]]. Esta disposición tien de reparase nel polliscu por cuenta de que en la flor dafechu abierta de cutiu dixebráronse tanto les pieces florales unes d'otres que la prefloración nun puede determinase. Hai seis tipo principales de prefloración. Na ''prefloración valvar'' les pieces florales pueden llegar a tocase polos cantos, pero ensin que nenguna d'elles se coloque percima o per debaxo de les inmediates, na ''contorta'' caúna monta sobre la que lu sigue y ye asolapada pola que-y preciede; na ''quincuncial'', esisten dos pieces totalmente esternes, dos totalmente internes y la quinta pieza, ye esterna por unu de los cantos ya interna pol otru. Na prefloración ''inxerida'', hai una pieza esterna per dambes vera, otra, allegante a l'anterior, totalmente interna, y los trés restantes son esternes por un cantu ya internes pol otru. La ''prefloración vexilar'' ye una variante de la precedente, cola pieza totalmente interna allegante a la esterna, que ocupa una posición cimeru. Finalmente, na prefloración ''carinal'' la pieza esterna de la prefloración vexilar faise interna y una de les pieces inferiores pasa a ser esterior. La prefloración ye importante na descripción y identificación de plantes yá que, de cutiu, caracteriza a les distintes families. Así, les [[malváceas]] presenten prefloración valvar, les [[gencianáceas]], contorta; y nes [[lleguminoses]], la prefloración vexilar y la carinal son características.<ref name="PIO2">{{cita llibro |
autor = Font Quer, P.
| título = Botánica Pintoresca.
| año = 1960
| editorial = Barcelona: Editorial Ramón Sopena
}}</ref>
==== Cáliz ====
El cáliz ye'l verticilo más esternu de la flor. Tien función protectora y está constituyíu polos sépalos, xeneralmente de color verde. Si los sépalos están llibres ente sí, el cáliz denominar ''dialisépalu'', ente que si están xuníos llámase ''gamuépalu'' como nel "clavel" (''[[Dianthus caryophyllus]]'', [[cariofiláceas]]) o'l "seibo" (''[[Erythrina crista-galli]]'', [[lleguminoses]]).<ref name="PIO">{{cita llibro |
autor = Font Quer, P.
| título = Diccionariu de Botánica. 8ª reimpresión
| año = 1982
| editorial = Barcelona: Editorial Llabor, S. A |
isbn = 84-335-5804-8
}}</ref>
[[Archivu:Kapuziner-Kresse 7148.jpg|thumb|Detalle del ''espolón nectarífero'' de la flor de ''[[Tropaeolum majus]]''.]]
Cuando'l cáliz ye gamuépalu pueden estremase trés partes bien definíes: el ''tubu'', que ye la porción na cual los sépalos están xuníos; la ''gargüelu'', que ye'l sitiu en que los sépalos dixébrense unos d'otros; y el ''llimbu'', que ye la porción llibre, formada pelos estremos apicales de cada sépalu o lóbulos.
 
Los sépalos pueden tener consistencia y forma variaes. Na familia de les [[compuestes]], por casu, los sépalos están amenorgaos a pelos o goches que constitúin el denomináu [[papus (botánica)|papus]] o miriguanu.
Según el so duración con al respective de les otres pieces florales, el cáliz puede ser ''efípixín'' o ''fugaz'', cuando los sépalos cayen al abrir la flor, como na "amapola" ''([[Papaver rhoeas]]'', [[papaveráceas]]); ''deciduo'', cuando los sépalos esprender después de qu'asocedió la fecundación; o ''persistente'' cuando permanez después de la fecundación y acompaña al frutu, como nel casu del "pumar" ''([[Malus adoma]]'', [[rosáceas]]).<ref name="UNNEcalz">{{cita web|url=http://www.biologia.edu.ar/botanica/tema4/4_3simetr.htm|título= Perianto, cáliz|fechaacceso=10 d'abril de 2009|autor= González, A.M |obra= Morfología de Plantes Vasculares|editorial= Universidá Nacional del Nordeste|ubicación=Arxentina |página= |idioma= español}}</ref><ref name="Gola">Gola, G., Negri, G. y Cappeletti, C. 1965. ''Tratáu de Botánica''. 2da. edición. Editorial Llabor S.A., Barcelona, 1110 p.</ref><ref name="ST">Strassburger, Y. 1994. ''Tratáu de Botánica''. 8va. edición. Omega, Barcelona, 1088 p. ISBN 84-7102-990-1</ref>
Los sépalos pueden formar espolones que lleven [[néctar (Botánica)|néctar]] (dícense espolones nectaríferos) p'atraer a los polinizadores como asocede en ''[[Viola]]'' y ''[[Tropaeolum]],''. N'otres especies como por casu na "alegría" ''([[Impatiens balsamina]]''), dalgunes de les pieces del cáliz adquieren la forma y coloración de los pétalos y, por esa razón, se les axetiva como "petaloides".<ref name="Gola" /><ref name="valla">Valla, J.J. 2005. Botánica: morfología de les plantes cimeres. Bonos Aires, Hemisferiu Sur. ISBN 950-504-378-3</ref>
 
==== Corola ====
La [[corola]] ye'l verticilo internu del perianto y el qu'arrodia a los verticilos fértiles de la flor. Esta compuestu por antófilos denominaos [[pébalto]]s, los que son xeneralmente mayores que los sépalos y son coloriaos.[[Archivu:Dianthus clawed petal.jpg|thumb|Detalle d'un [[pébalto]] de "clavel" ''([[Dianthus]]''). La parte inferior, más angosta y de color verde o ablancazada, ye la ''oña''; la parte más ancha y coloriada ye'l ''llimbu'' del pébalto.]]
[[Archivu:Mimulus nectar guide UV VIS.jpg|thumb|Flor de ''Mimulus''. Flor so lluz natural (''esquierda'') y baxu [[lluz ultravioleta]] (''derecha'') amosando les [[guía de néctar|Guías de néctar]] que nun son visibles pal güeyu humanu.]]
Cada pébalto consta d'una ''oña'' que lo afita al [[receptáculu]] y una ''lámina'' o ''llimbu'' que ye la parte más ancha y vistosa. La oña pue ser bien curtia, como en ''[[Rosa]]'' o bien llarga como nel "clavel" ''([[Dianthus]]''). La lámina puede ser de forma, color y marxe bien variáu.<ref name="PIO">{{cita llibro |
autor = Font Quer, P.
| título = Diccionariu de Botánica. 8ª reimpresión
| año = 1982
| editorial = Barcelona: Editorial Llabor, S. A.
| isbn = 84-335-5804-8
}}</ref>
Si los pétalos son llibres ente sí la corola denominar ''dialipébalta''; si, sicasí, tópense xuníos ente sí a través de los sos márgenes, la corola dizse ''gamopébalta'' y, como nel casu del cáliz, presenta tubu, gargüelu y llimbu.<ref name="valla" />
 
La forma de la corola gamopébalta pue ser bien variada: ''tubulosa'' (con forma de cilindru, como nes flores centrales de los [[capítulo (botánica)|capítulos]] de la familia de les compuestes), ''infundibuliforme'' (con forma d'embudu, como nel casu de la "batata", ''[[Ipomoea batates]]'', [[convolvuláceas]]); ''campanulada'' (como un tubu infláu, paecíu a una campana, como nel "muguet", ''[[Convallaria majalis]]'', [[ruscáceas]]), ''hipocrateriforme'' (con forma de tubu llargu y delgáu, como en ''[[Jasminum]]''), ''llabiada'' (col llimbu formáu por dos segmentos desiguales, como nel casu de ''[[Salvia splendens]]'', una [[lamiácea]]), ''ligulada'' (col llimbu con forma de lengüeta, que reparar nes flores perifériques de los capítulos de munches compuestes) y ''espolonada'' (cuando presenta unu o dellos espolones nectaríferos, como nel casu de ''[[Aquilegia]]'').<ref name="UNNEcorola">{{cita web|url=http://www.biologia.edu.ar/botanica/tema4/4_5corola.htm |título= Perianto, corola|fechaacceso=10 d'abril de 2009|autor= González, A.M |obra= Morfología de Plantes Vasculares|editorial= Universidá Nacional del Nordeste|ubicación=Arxentina |página= |idioma= español}}</ref><ref name="Gola" />
La anatomía de los tépalos y pétalos ye similar a la de los sépalos. Les parés de les células epidérmicas frecuentemente son convexes o papilosas, especialmente na cara adaxial. En munchos pétalos, como los de ''[[Brassica napus]]'', les papiles son cónicas, con un engrosamiento cuticular marcáu nel ápice, y estrías radiales escontra la base. Suxurióse qu'estos engrosamientos dexen una difusión pareya de la lluz emerxente, de manera que'l rellumu de los pétalos ye uniforme en cualesquier ángulo de iluminación. Delles células epidérmicas de los pétalos son [[osmóforu]]s, contienen [[aceite esencial|aceites esenciales]] qu'imparten l'arume característica a les flores. El mesófilu xeneralmente nun presenta [[parénquima]] clorofiliano, sinón parénquima fundamental.<ref name="valla" /><ref name="Uanatomia">{{cita web|url=http://www.biologia.edu.ar/botanica/tema22/tema22-1perianto.htm|título= Anatomía Floral. Cáliz y Corola
|fechaacceso=10 d'abril de 2009|autor= González, A.M |obra= Morfología de Plantes Vasculares|editorial= Universidá Nacional del Nordeste|ubicación=Arxentina |página= |idioma= español}}</ref>
 
El color de los pétalos resulta de la presencia de [[pigmentu]]s. En munches flores les [[célula]]s presenten [[cromoplasto]]s con pigmentos [[caroteno]]ides (colloraos, anaranxaos, mariellos). Los pigmentos más importantes son los [[flavonoide]]s, principalmente [[antocianina]]s, que s'atopen disueltos nel [[citoplasma]] de la célula; los pigmentos básicos son [[pelargonidina]] (de color coloráu), [[cianidina]] (violeta), y [[delfinidina]] (azul), [[flavonoles]] (de color mariellu a marfil). El color de los pigmentos antociánicos depende de l'acidez (del [[pH]]) del zusmiu celular: na solanácea ''[[Brunfelsia pauciflora]]'' ("azucena del monte") les flores son violáceas, pero al avieyar vuélvense blanques por cuenta de un cambéu nel pH.
El color blancu de munches flores, como por casu el de ''Magnolia grandiflora'', deber al fenómeno de [[reflexión (física)|reflexión]] total de la lluz. Los pétalos pueden presentar espacios d'aire en posición subepidérmica o una capa de células con abondosos granos de [[almidón]], y en dambos casos la lluz refléxase. El colores escuros, deber a una absorción total de la lluz operada por pigmentos complementarios. En cultivar de color negru de "tulipán" (''[[Tulipa gesneriana]]''), por casu, hai antocianina azul nes células epidérmicas y caroteno mariellu nes subepidérmicas.<ref name=autogenerated1>{{cita web|url=http://www.hiperbotanica.net/tarreza22/tema22-1perianto.htm|título= Perianto|fechaacceso=10 d'abril de 2009|autor= González, A.M |obra= Morfología de Plantes Vasculares|editorial= Universidá Nacional del Nordeste|ubicación=Arxentina |página= |idioma= español}}</ref>
 
Foi establecíu que les pieces florales esiben un mayor grau de [[absorbancia]] de [[lluz ultravioleta]] (UV) que les fueyes. F.K. Richtmeyer en 1923 y F.Y. Lutz en 1924 fueron los primeres n'alvertir esti fenómeno pero nun toparon una explicación al mesmu.<ref>Richtmyer, F. K. 1923. [http://www.opticsinfobase.org/abstract.cfm?URI=josa-7-2-151 The reflection of ultraviolet by flowers]. Journal of the Optical Society of America, vol. 7, issue 2, p.151</ref><ref>Lutz, F. Y. 1924. Hunting stingless bees where east seems to be west. Nat. Hist 24:494–508.</ref> En 1933, Lotmar postuló qu'el fenómeno debía tener un significáu biológico. Karl Daumer en 1958 observó que, como riegla, les bases de los pétalos y los verticilos reproductivos absuerben más lluz ultravioleta que les rexones perifériques de la corola.<ref>Daumer, K. 1958. [http://www.springerlink.com/content/w37q614888q88345/ Blumenfarben, wie sie die Bienen sehen]. Journal of Comparative Physiology A: Neuroethology, Sensory, Neural, and Behavioral Physiology 41:49-110.</ref> En 1972 topáronse les bases d'esti patrones de reflectancia de la lluz UV. Utilizando les flores liguladas d'una especie de ''[[Rudbeckia]]'' (compuestes), se demostró claramente que la fuerte absorbancia na base de les lígules se debía a la esistencia de [[flavonolglucósío]]s, que tienen el so máximo [[espectru de absorción]] na región del UV (340 a 380 [[nm]] de [[llargor d'onda]]).<ref>R. S. Thompson, D. Jacques, Y. Haslam and R. J. N. Tanner. [http://www.rsc.org/Publishing/Journals/P1/article.asp?doi=P19720001387 Part I. Introduction; the isolation, structure, and distribution in nature of plant procyanidins.] J Plant proanthocyanidins. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1972, 1387 - 1399, DOI: 10.1039/P19720001387</ref> Esta demostración brindó la base química pa la esistencia de les guías de néctar de les plantes, les que son invisibles al güeyu humanu pero a les cualos respuenden los insectos polinizadores. Nun estudiu nel que se repararon el patrones de [[reflectividad]] de lluz UV de 54 especies pertenecientes a 22 families, se observó que la fuerte absorción de lluz UV puede dase na flor entera o bien en zones llindaes, tales como les bases de les coroles, les anteres o puntos precisos de los pétalos, na zona de la flor onde los insectos suelen aterrizar. Estes zones denominar "[[guía de néctar|guías de néctar]]" y sirven como mediu de reclamu pa los insectos polinizadores. El color particular, visible sólo pa los insectos, denominar "púrpura d'abeyes".<ref>Frederick H. Utech, and Shoichi Kawano.1975. [http://www.springerlink.com/content/p771656742m76052/ Spectral polymorphisms in angiosperm flowers determined by differential ultraviolet reflectance]. Journal of Plant Research 88:9-30.</ref><ref name=autogenerated2>Strassburger, Y. 1994. ''Tratáu de Botánica''. 8va. edición. Omega, Barcelona, 1088 p.</ref><ref>{{cita publicación| título = Ultraviolet as a component of flower reflections, and the colour perception of Hymenoptera | url = http://www.biomotionlab.ca/Text/chittka_VR_94.pdf | año = 1994 | publicación = Vision Research | páginas =pp. 1489–1508 | volume = 34 | núpixín = 11 | autor = Chittka, L. | coautores = Shmida, A.; Troje, N.; Menzel, R. | fechaacceso = 3 de mayu de 2009}}</ref>
 
=== Androcéu ===
L'androcéu ye unu de los ciclos fértiles de les flores. Les pieces qu'integren l'androcéu denominar estambre, que tienen como función la generación de los gametofitos masculinos o granos de polen.
[[Archivu:Anther-schematic.png|thumb|Diagrama d'una antera en sección tresversal. 1: [[Filamentu]]; 2: [[Teca (parte de la flor)|Teca]]; 3: [[Conectivo]] (los vasos conductores en colloráu); 4: [[Sacu polínico]] (también llamáu esporangio).]]
 
Los [[estambre]]s son fueyes bien modificaes formaes por un pie que s'enserta nel receptáculu de la flor, llamáu [[filamentu (botánica)|filamentu]], y una porción distal llamada [[antera]]. El filamentu ye la parte estéril del estambre, pue ser bien llargu, curtiu o faltar, nesi casu les anteres denominar sésiles. Xeneralmente ye filiforme, pero puede ser gruesu, inclusive petaloide, y puede tar provistu de apéndices. L'antera ye la parte fértil del estambre y suel constar de dos partes estremables, allegantes, llamaes ''teques'', xuníes per una zona llamada [[conectivo]], que ye también por onde l'antera xunir al filamentu. Xeneralmente está formada por dos teques, dacuando puede tar constituyida por una sola teca como nes [[malváceas]] y [[cannáceas]] o por trés nel casu de ''[[Megatritheca]]'' ([[esterculiáceas]]). Si corta l'antera perpendicularmente a la so exa, reparar que cada antera contien unu o dos [[sacu polínico|sacos polínicos]] que s'estienden en toa'l so llargor.<ref name="UNNEand">{{cita web|url=http://www.biologia.edu.ar/botanica/tema4/4_6androcéu.htm |título= Androcéu|fechaacceso=14 d'abril de 2009|autor= González, A.M |obra= Morfología de Plantes Vasculares|editorial= Universidá Nacional del Nordeste|ubicación=Arxentina |página= |idioma= español}}</ref><ref name="valla" />
 
Después de la maduración de los granos de polen produz la dehiscencia o apertura de l'antera pa dexar salir el polen. El texíu responsable llámase endotecio. Si l'apertura producir a tou lo llargo del tabique que dixebra los sacos polínicos, la dehiscencia ye llonxitudinal, que ye'l casu más frecuente. N'otros casos el endotecio alcontrar en zones llindaes que depués se llevanten como cáscares o ventanos: na dehiscencia poricida (como nes [[solanáceas]]) nun hai endotecio, produzse la destrucción del texíu nel ápice de l'antera y fórmense poros por onde saldrá el polen.<ref name="UNNEand" />
 
El núpixín d'estambres en cada flor ye un carácter bien variable. Delles especies de la familia de les [[euforbiáceas]] tienen flores con un solu estambre (dícense ''monandras''), les [[oleáceas]] presenten dos estambres (flores ''diandras'') y nes [[mirtáceas]] hai numberosos (son ''poliandras''). El núpixín d'estambres puede ser igual o non al núpixín de pétalos. Así, dizse que la flor ye ''isostémona'' si presenta'l mesmu núpixín d'estambres que de pétalos (como puede reparase nes [[liliáceas]] y [[amarilidáceas]]); ''anisostémona'' si ye distintu la cantidá de pétalos que d'estambres (por casu, nel género ''[[Brassica]]'', hai cuatro pétalos y 6 estambres); ''diplostémona'', cuando'l núpixín d'estambres dobla a la cantidá de pétalos (el género ''[[Kalanchoe]]'', por casu, presenta cuatro pétalos y ocho estambres) y ye ''polistémona'' cuando'l núpixín d'estambres ye más que'l doble de pétalos (como en ''[[Poncirus]]'', con cinco pétalos y numberosos estambres).<ref name="UNNEand2">{{cita web|url=http://www.biologia.edu.ar/botanica/tema4/4_6androcéu.htm#Núpixín%20de%20estambres |título= Androcéu, núpixín d'estambres|fechaacceso=14 d'abril|añoacceso= 2009|autor= González, A.M. |obra= Morfología de Plantes Vasculares|editorial= Universidá Nacional del Nordeste|ubicación=Arxentina |página= |idioma= español}}</ref>
[[Archivu:Lillium Stamens.jpg|thumb| ''[[Lilium longiflorum]]''. 1. [[Estigma (Botánica)|Estigma]], 2. [[Estilu (Botánica)|Estilu]], 3. [[Estambre]], 4. [[Filamentu (Botánica)|Filamentu]], 5. [[Tépalu]].]]
La disposición helicoidal de numberosos estambres ye la condición primitiva dientro de les angiospermas, a la que se denomina ''poliandria primaria''. La reducción del núpixín d'estambres (oligomerización) y el pasu de la condición verticilada a cíclica foi un enclín evolutivu dientro de les angiospermas; primeramente a través de la formación de dellos ciclos d'estambres, depués dos (''diplostemonía'') y, finalmente, unu solu (''haplostemonía''). Sicasí, en dellos llinaxes de angiospermas nun ye infrecuente qu'el núpixín d'estambres aumente (''poliandria secundaria''), fenómeno que se repara n'especies qu'ufierten a les sos polinizadores una cantidá de polen especialmente grande.<ref name="valla" />
Munches vegaes les flores presenten un perianto amenorgáu y los estambres son llargos y vistosos. Nestos casos la función de atracción de los polinizadores cumplir l'androcéu. Esti tipu de flores suel tar dispuestu n'inflorescencies que, pola so forma, paecen cepiyos o limpiatubos, como por casu en delles [[lleguminoses]] (''[[Inga uruguensis]] '' y ''[[Acacia caven]]'') y nes [[mirtáceas]] (''[[Callistemon rigidus]]'').<ref name="UNNEand" />
Los [[estaminodio]]s son los estambres estériles que de forma normal apaecen en ciertes flores. El so función ye variada y puede tener que ver cola producción de [[Néctar (botánica)|néctar]] o cola función de atracción que suelen cumplir los [[pébalto]]s.<ref name="valla" />
 
=== Xinecéu ===
Nes angiospermas el [[xinecéu]], también llamáu [[pistilu]], consta d'unu o más [[carpelo]]s o fueyes carpelares que formen un cuévanu, el [[ovariu (botánica)|ovariu]], dientro de la cual queden protexíos los [[óvulo (botánica)|óvulos]] o primordios seminales, tantu de la desecación como del ataque d'insectos fitófagos.
 
El xinecéu consta de trés partes: l'ovariu, parte inferior abuitada que forma un cuévanu o lóculu en que'l so interior atópense los óvulos; el [[estilu (botánica)|estilu]] que ye una columna más o menos allargada que soporta al tercer componente del pistilu: el [[estigma (Botánica)|estigma]]. Éste está constituyíu por un texíu glandular especializáu pa la recepción de los granos de [[polen]]. N'ocasiones l'estilu puede faltar, y nesos casos l'estigma dizse que ye sésil.<ref name="valla" />
 
Si los carpelos están separaos o llibres ente sí, el xinecéu denominar ''dialicarpelar'' o ''apocárpico'' (como asocede nes [[crasuláceas]] como ''[[Sedum]] y [[Kalanchoe]]''); si, otra manera, los carpelos están soldaos ente sí llámase ''gamocarpelar'' o ''sincárpico'', que ye lo más frecuente.<ref name="valla" />
 
Na flor dialicapelar cada carpelo constitúi un pistilu, mientres na sincárpica hai un solu pistilu. Por casu, ''Kalanchoe'', con cuatro carpelos llibres, presenta cuatro pistilo. Nel xinecéu gamocarpelar o sincárpico la unión de los carpelos puede afectar sólo a la porción del ovariu, polo que queden llibres tantu los estilos como los estigmes (exemplu, el género ''[[Turnera]]''); puede arreyar los ovarios y los estilos, quedando llibres los estigmes (como asocede nes compuestes y en ''[[Hibiscus]]''), polo que puede determinase el núpixín de carpelos que conformen el pistilu por observación de la cantidá d'estigmes. Finalmente, en munches ocasiones la unión o soldadura de los carpelos ye total. Nestos casos el núpixín de carpelos puede determinase a través del núpixín de los lóbulos estigmáticos (por casu, nes [[bignoniáceas]]).
[[Archivu:Ovary position.svg|thumbnail|right|Esquema de les posibles posiciones del ovariu '''I''' ovariu súpero, '''II''' ovariu semiínfero, '''III''' ovariu ínfero. a: [[androcéu]], g: [[xinecéu]], p: [[pébalto]]s, s: [[sépalu]]s, r: [[receptáculu]].]]
[[Archivu:Ovulo 1.jpg|thumb|Microfotografía d'un [[óvulo (botánica)|óvulo]] d'una [[monocotiledónea]].]]
L'estilu ye de llargor variable, dende menos de 0,5 mm (estigma subsésil) hasta más de 30 cm en ciertes variedaes de maíz, que ye lo que se conoz como [[barba de choclo]]. Xeneralmente naz nel ápice del ovariu, pero puede ser llateral o nacer aparentemente na base (estilu ginobásico).<ref name="UNNE estilu">{{cita web|url=http://www.hiperbotanica.net/tarreza4/4_10estilu.htm|título= Flor, estilu y estigma|fechaacceso=15 d'abril|añoacceso= 2009|autor= González, A.M. |obra= Morfología de Plantes Vasculares|editorial= Universidá Nacional del Nordeste|ubicación=Arxentina |página= |idioma= español}}</ref> Dende'l puntu de vista anatómicu, l'estilu puede ser sólido o buecu. Nes plantes con estilu buecu'l texíu de transmisión (por onde crecen los [[tubos polínicos]] pa efectuar la fecundación) está constituyíu por una capa de células epidérmicas bastante estremaes qu'arrodien una canal bueca (el denomináu ''canal estilar''). Los tubos polínicos crecen dende'l [[estigma (botánica)|estigma]] escontra l'ovariu a lo llargo de la superficie d'esa canal, de normal a través d'una fina capa de [[mucíllagu]]. Nes plantes que tienen estilos sólidos, sicasí, les células epidérmicas tópense íntimamente fundíes y nun dexen ningún espaciu ente sí. Los tubos polínicos, nesti casu, crecen ente les células del texíu de transmisión (como nel casu de ''[[Petunia]]'',<ref name="Sassen ">{{cita publicación
|autor =Sassen M. M. A |año=1974
 
|título=The stylar transmitting tissue
|publicación=Acta Botanica Neerlandica
|volume=
|núpixín=23
|páginas=99-108
|url=
|fechaacceso= 25 d'abril de 2008
}}</ref>
) o a través de les parés celulares (como en ''[[Gossypium]]'',<ref name="Jensen W. A">{{cita publicación
|autor =Jensen W. A. & D. B. Fisher
|año=1970
|título=Cotton embryogenesis: the pollen tube in the stigma and style
|publicación=Protoplasma
|volume=
|núpixín=69
|páginas=215-235
|url=
|fechaacceso= 25 d'abril de 2008
}}</ref>
). El texíu de transmisión nos estilos sólidos inclúi una sustanza intercelular que contien [[pectina]], comparable al mucíllagu que s'atopa na canal estilar de los estilos buecos.<ref name="Labarca">{{cita publicación
|autor =C. Labarca, M. Kroh, and F. Loewus
|año=2002
|título=The Composition of Stigmatic Exudate from ''Lilium longiflorum'': Labeling Studies with Myo-inositol, D-Glucose, and L-Proline
|publicación=Plant Physiol
|volume=
|núpixín=46
|páginas=150-156
|url=http://www.plantphysiol.org/cgi/content/abstract/46/1/150?ijkey=440d892be29dca63y25cf3y2ccf0239c4f3d7c1y&keytype2=tf_ipsecsha
}}</ref>
Dende'l puntu de vista de la distribución de dambos tipos d'estilos ente les distintes families de angiospermas, los estilos sólidos considérense típicos de les [[eudicotiledónea]]s y son raros nes [[monocotiledónea]]s.<ref name="Eames ">{{cita publicación
|autor =Eames A. J.
|año=1961
|título=Morphology of the angiosperms
|publicación=McGraw-Hill |ubicación = Nueva York, Nueva York, EE.&nbsp;UU.
|volume=
|núpixín=69
|páginas=215-235
|url=
|fechaacceso= 25 d'abril de 2008
}}</ref>
<ref name="Kocyan y Endress 2001">{{cita publicación
|autor =Kocyan A. & P. K. Endress
|año=2001
|título=Floral structure and development of ''Apostasia'' and ''Neuwiedia'' (Apostasioideae) and their relationships to other Orchidaceae.
|publicación=International Journal of Plant Sciences
|volume=
|núpixín=162
|páginas=847-867
|url=
}}</ref>
 
L'estigma tien forma variable, plumosu nel casu de les [[gramíneas]], en cabezuela en ''[[Citrus]]'', lobuláu en ''[[Cucurbita]],'' petaloide en ''[[Canna]]'' y hasta con forma de sombriella invertida nel casu de ''[[Sarracenia]]''. Tien particularidaes estructurales que dexen la germinación del polen y el desenvolvimientu del tubu polínico que llegará hasta los óvulos. Comprobóse que l'estigma esta cubiertu por proteínas hidrofílicas na paré esterna; son probablemente les que actúan na reconocencia del polen fayadizu y nes reacciones de [[autoincompatibilidad]], y nesi casu dacuando de deposita [[calosa]] pa detener la germinación del polen incompatible.<ref name="UNNE estilu" />
Los estigmes estremar en dos grandes grupos: estigmes húmedos y secos.<ref>Heslop Harrison & K. R. Shivanna. 1997. The receptive surface of the angiosperm stigma. Ann. Bot. 41: 1233-1258</ref> Los estigmes húmedos lliberen un exudado mientres el período receptivu y preséntense en families como les [[orquidáceas]], [[escrofulariáceas]] y [[solanáceas]]. Los estigmes húmedos pueden presentar papiles (''estigmes papilosos'', como en ''[[Annona]], [[Mandevilla]], [[Bignonia]]'' y ''[[Punica]]'') o nun presentales (estigmes non papilosos, en ''[[Citrus]], [[Impatiens]], [[Opuntia]]'' y ''[[Tamarix]] ''). Los estigmes secos nun lliberar secreciones líquidas, sinón que producen proteínas o ceres. Pueden ser ''plumosos'' (gramíneas) o non plumosos y, nesti casu, papilosos ''([[Cordyline]], [[Yucca]] [[Pelargonium]]'' o non papilosos ''([[Asclepias]], [[Capparis]], [[Cyperus]]'').<ref name="UNNE estilu" />
 
El [[Ovariu (Botánica)|ovariu]] ye la parte inferior del [[xinecéu]] que contien a los óvulos a fecundar. Está formáu d'una o más [[fueya]]s modificaes que reciben el nome de [[carpelo]]s. Dientro del ovariu hai una o más cuévanos o "loculos" que contienen a los óvulos n'espera de ser fecundaos. Los óvulos ye enserten dientro del ovariu nuna zona denominada llibradura.
 
Una de les terminologías de descripción del ovariu refierse al puntu de inserción sobre'l receptáculu (onde les otres partes florales (periantio y androcéu) xúnense y afítense a la superficie del ovariu. Si l'ovariu se sitúa enriba del puntu de inserción, será súpero; si ye per debaxo, ínfero.
 
El [[óvulo (botánica)|óvulo]] o ''rudimentu seminal'', naz sobre la ''llibradura'', asitiada na cara interna del carpelo. Son de tamaño amenorgáu, de pocos milímetros, y xeneralmente de forma ovoide, de allí el so nome. Cada óvulo consta d'un cuerpu de texíu compacto, la [[nucela]] y un pie, el [[funículu]], que lo xune a la llibradura. La región basal, onde se xunen el funículu y la nucela, ye la [[cálaza]] o chalaza. La nucela está arrodiada pol o los ''tegumentos'', que son envoltures que parten de la cálaza y dexen un furu llamáu [[micrópilo]]. Cada óvulo está inervado por un [[fai vascular]] que traviesa'l funículu y llega hasta la cálaza. Esti hacecillo puede ramificase y inervar los tegumentos. El núpixín de tegumentos ye constante en cada familia o grupu de families. Les gimnospermas, por casu, tienen óvulos unitégmicos, a excepción de les [[podocarpáceas]] que presenten un segundu tegumentu llamáu ''epimacio''. La mayoría de les dicotiledóneas y monocotiledóneas tienen óvulos ''bitégmicos'', y el tegumentu esternu llámase ''primina'' y l'internu ''secundina''. Los óvulos ''unitégmicos'' presentar en munches dicotiledóneas gamopébaltes y nes families de monocotiledóneas orquídeas, gramíneas y amarilidáceas. El micrópilo puede tar delimitado por unu de los tegumentos (exemplu, ''[[Lilium]]'') o por dambos tegumentos (como'l casu de ''[[Gossypium]]''). La nucela tien espesura variable. Si ye pequeña, el óvulo dizse ''tenuinucelado''; si tien delles capes de células per fora del sacu embrionariu, denominar ''crasinucelado''.<ref>Takhtajan, A. 1991. Evolutionary Trends in Flowering Plants. Columbia University Press, New York, ISBN 0-231-07328.</ref>
<ref name="UNNE ovulo">{{cita web|url=http://www.hiperbotanica.net/tarreza4/4_11xinecéu.htm|título= Flor, óvulo y placentación|fechaacceso=20 d'abril|añoacceso= 2009|autor= González, A.M. |obra= Morfología de Plantes Vasculares|editorial= Universidá Nacional del Nordeste|ubicación=Arxentina |página= |idioma= español}}</ref>
 
La oósfera vien de una [[espora]], denominada [[megáspora]] o macrospora, a través d'un procesu denomináu [[megagametogénesis]] que consiste básicamente en [[divisiones mitóticas]]. El so [[núcleo celular|núcleo]] polo xeneral ye [[haploide]], esto ye, tien la metá de los [[cromosoma]]s que la planta que-y dio orixe. La oósfera fundir con unu de los núcleos xenerativos del [[granu de polen]] mientres la [[doble fecundación]] p'aniciar al [[embrión]]. L'otru núcleo xenerativu fundiseá colos núcleos polares de la célula media y aniciará al [[endosperma]].<ref name="valla" />
 
La disposición qu'adopten los óvulos dientro del cuévanu del [[ovariu (Botánica)|ovariu]] denominar [[placentación]]. El núpixín de llibradures ye, polo xeneral, igual al núpixín de [[carpelo]]s que formen l'ovariu. En ciertos casos, sicasí, puede atrofiase dalguna de les llibradures y un ovariu pluricarpelar llega a contener un sólo óvulo, como por casu nes [[gramíneas]] y nes [[compuestes]]. Esisten distintos tipos de placentación. La ''placentación marxinal'', mesma del xinecéu unicarpelar ([[lleguminoses]]) o dialicarpelar ([[magnoliáceas]], [[ranunculáceas]]), onde cada carpelo tien una sola llibradura que correspuende a la parte de soldadura de la fueya carpelar. La ''placentación parietal'', presente nes [[orquídeas]], [[violáceas]], [[pasifloráceas]] y [[cucurbitáceas]], asocede nel xinecéu formáu por dos o más carpelos soldaos polos sos cantos formando un solu cuévanu nel ovariu, de manera que cada llibradura correspuende a los cantos de dos hoja carpelares allegantes. La ''placentación axilar'', mesma de [[solanáceas]], [[rutáceas]], [[liliáceas]] y [[iridáceas]], ente munchos otros exemplos, asocede nel xinecéu formáu por dos o más carpelos soldaos en que cada unu lleva la llibradura nel ángulo central, de manera que les sutures placentaries formen una columna adientro del ovariu. Los óvulos de cada lóculu queden así aisllaos de los vecinos per mediu de los tabiques carpelares. La ''placentación central'', mesma de les primuláceas y cariofiláceas, asocede en xineceos uniloculares formaos por dos o más carpelos xuníos y onde los óvulos están fixos sobre una columna central y ensin tabiques cola paré del ovariu. La placentación basal, finalmente, asocede n'especies con xinecéu pluricarpelar y unilocular. El óvulo disponer nel centru basal del cuévanu del ovariu y ye típica de les families de les [[poligonáceas]], [[quenopodiáceas]] y [[compuestes]].<ref name="valla" /><ref name="UNNE ovulo" />
 
=== Sexualidá ===
La [[sexualidá floral]] está rellacionada cola presencia o ausencia de los verticilos reproductivos: androcéu y xinecéu. Les flores que presenten dambos verticilos (esto ye, que producirán tantu gametos femeninos como masculinos) dícense ''perfectes'', [[bisexuales]], ''monoclinas'' o, más frecuentemente, [[hermafrodita]]s, como ye'l casu de les flores de la "papa" o "pataca" ''([[Solanum tuberosum]]'', solanáceas). En munches otres especies, per otru llau, les flores tienen un solu verticilo reproductivu y dícense ''diclinas'', ''imperfectes'' o ''unisexuales'', como asocede na "morera" ''([[Morus nigra]]'', [[moráceas]]) y na "calabaza" ''([[Cucurbita maxima]]'', [[cucurbitáceas]]). Nel casu que tal verticilo sía l'androcéu, les flores denominar ''masculines'' o ''estaminadas''; ente que si'l verticilo presente ye'l xinecéu, les flores denominar ''pistiladas'' o ''femenines''. Esisten dellos casos en que la flor nun presenta nengunu de los verticilos reproductivos y solo amuesa sépalos y pétalos. La función d'estes flores ye'l d'especializase, dientro d'un grupu de flores que sí son perfectes, na atracción escontra la [[inflorescencia]] de los insectos polinizadores. Tales flores, denominaes ''neutres'' o ''asexuales'', dispónense usualmente na periferia de la inflorescencia y pueden reparase, por casu, en munches especies de la familia de les [[compuestes]], como la "margarita" ''([[Bellis perennis]]'') o'l "xirasol" ''([[Helianthus annuus]]'').<ref name="UNNE sex">{{cita web|url=http://www.biologia.edu.ar/botanica/tema4/4_3simetr.htm|título= Flor, simetría y sexualidá floral|fechaacceso=10 d'abril|añoacceso= 2009|autor= González, A.M. |obra= Morfología de Plantes Vasculares|editorial= Universidá Nacional del Nordeste|ubicación=Arxentina |página= |idioma= español}}</ref>
 
Ente los botánicos prevalez anguaño la opinión de que les flores hermafrodites son menos evolucionaes que les flores unisexuales, siquier poles razones que s'esponen a continuación. De primeres, en casi tolos grupos de angiospermas con flores unisexuales, atopar ente les flores femenín y masculín rudimentos d'estambres o carpelos (por casu, en ''[[Castanea]]'' y ''[[Urtica]])''. De segundes, los grupos de angiospermas más primitivos tocantes a otros calteres tienen principalmente flores hermafrodites (por casu, les [[magnoliáceas]]) una y bones sólo esti tipu de flores faen posible, en casu de polinización zoógama, la captación y cesión simultánea del polen. Finalmente, el pasu de la condición hermafrodita a la unisexual foi determinada en numberoses ocasiones por vía selectiva por cuenta de una transformación secundaria de flores entomógames en anemógames, como por casu, nes [[aceráceas]] (''[[acer (botánica)|Acer]]'') y en delles [[oleáceas]] (''[[Fraxinus]]'').<ref name="ST" />
 
=== Fórmula y diagrama floral ===
[[Archivu:Lilium Blütendiagramm.png|thumb|[[Diagrama floral]] de ''[[Lilium]]''. Végarra la descripción nel testu.]]
[[Archivu:Oxalis floral diagram.jpg|thumb|[[Diagrama floral]] de ''[[Oxalis]]''. Végarra la descripción nel testu.]]
El [[diagrama floral]] ye una representación gráfica de la disposición de les pieces florales y de la ordenación de los distintos verticilos, nuna corte tresversal de la flor. Cada verticilo represéntase, por convención, con una circunferencia concéntrica alredor del xinecéu, indicáu por un corte al altor del ovariu. Los sépalos dibúxense como lúnules blanques, los pétalos como lúnules negres o, dacuando, coloriaes. Los estambres simbolizar con cortes tresversales d'antera, y el xinecéu queda representáu nel centru de la diagrama por un corte tresversal del ovariu. Xeneralmente les pieces d'un verticilo alternen coles pieces del verticilo anterior. Los estambres pueden tar opuestos o alternos con al respective de los pétalos. La soldadura ente les pieces de cada verticilo o de verticilos opuestos, indicar con líneas de puntos.
Por aciu estes diagrames queda bien manifiesta la estructura floral, deducir de él el so simetría, el núpixín de miembros de cada verticilo, y tratándose de los sépalos y pétalos, el so prefloración, la so soldadura o independencia; del androcéu la posición relativa de los estambres con respectu al perianto, la concrescencia o separación de los mesmos, el so unión o autonomía con al respective de la corola y la posición introrsa o extrorsa de les anteres. Del xinecéu, puede reparase el núpixín de carpelos y de cuévanos nel ovariu y la placentación de los óvulos.<ref name="PIO2" />
Nel esquema de la derecha repara'l diagrama floral de ''[[Lilium]]'', típicu de la familia de les [[liliáceas]]. La diagrama amuesa que les flores son [[hermafrodita]]s (tienen estambres y pistilu), [[actinomorfa]]s (presenten dellos planos de simetría). El [[perigonio]] está formáu por 6 [[tépalu]]s dispuestos en dos verticilos trípixinos (esto ye, cada unu d'ellos está formáu por trés pieces), tópense separaos ente sí y llibres de les demás pieces florales (dizse, entós, dialitépalu). El [[androcéu]] presenta 6 [[estambre]]s dispuestos en 2 verticilos también trípixinos, los [[filamentu (botánica)|filamentos]] tópense separaos ente sí y llibres de les demás pieces florales. L'androcéu ye ''diplostémonu'' (ye dicir qu'el verticilo esternu d'estambres ye opuestu a los tépalos esternos y el ciclu internu ye opuestu a los tépalos internos). El [[xinecéu]] ye de [[ovariu (Botánica)|ovariu]] súpero y está formáu por 3 [[carpelo]]s connados, ye trilocular. Los [[óvulo (Botánica)|óvulos]] presenten [[placentación axilar]]. Nel esquema de baxo puede reparase la diagrama floral d'una [[oxalidácea]]: ''[[Oxalis]]''. Nuevamente, apréciase que la flor ye hermafrodita y actinomorfa, pentacíclica (esto ye, presenta 5 verticilos florales) y pentámera (cada ciclu está compuestu por cinco pieces).
 
La [[fórmula floral]] ye una manera de representar simbólicamente la estructura d'una flor por aciu l'usu de lletres, núpixinos y otros signos. Típicamente, utilízase la fórmula floral pa representar les características morfológicas de les flores d'una determinada familia de plantes, más que d'una especie en particular. Les siguientes son los símbolos más utilizaos:<ref name="UNNE diag">{{cita web|url=http://www.biologia.edu.ar/botanica/tema4/4_13ff.htm |título= Flor, fórmula y diagrama floral|fechaacceso=10 d'abril|añoacceso= 2009|autor= González, A.M. |obra= Morfología de Plantes Vasculares|editorial= Universidá Nacional del Nordeste|ubicación=Arxentina |página= |idioma= español}}</ref>
 
'''K''' = cáliz; por casu, «K5» indica que la flor tien 5 sépalos.<br />
'''C''' = corola; por casu, «C3» significa que la flor presenta 3 pétalos.<br />
&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;'''Z''' = amiéstase si la corola ye cigomorfa; exemplu, «CZ»<sup>6</sup> = indica una corola cigomorfa con 6 pétalos<br />
'''A''' = androcéu; por casu, «A<sup>∞</sup>» significa que presenta munchos estambres<br />
'''G''' = xinecéu; así, «<o>G</o>(3)<sub>1</sub><sup>∞</sup>» indica un xinecéu d'ovariu súpero (por eso la "G" está sorrayada), compuestu por 3 carpelos xuníos ente sí (por eso'l númeru trés poner ente paréntesis), con un solu lóculu y numberosos óvulos por lóculu. La cantidá de [[lóculu]]s del [[ovariu (Botánica)|ovariu]] indícase como subíndice del núpixín de carpelos; el núpixín de óvulos por lóculu indícase como esponente.
 
Una fórmula floral, entós, adquier una forma como la siguiente, típica de la familia de les liliáceas:
:: '''K3 C3 A6 <o>G</o>(3)<sub>3</sub><sup>∞</sup>'''
 
La cual indica que les flores d'esta familia presenten 3 sépalos, 3 pétalos, un androcéu con 6 estambres y un xinecéu d'ovariu súpero formáu por 3 carpelos xuníos ente sí, con trés lóculos y numberosos óvulos por lóculu.
La fórmula floral que describe simbólicamente la estructura floral de ''Oxalis'', primeramente descripta, ye:
 
::'''K5 C5 A10 <o>G</o>(5)<sub>5</sub><sup>∞</sup>'''
 
== Analogías y homologías ==
[[Archivu:Y pulcherrima ies.jpg|thumb|Les [[bráctea]]s de color coloráu qu'arrodien a les [[inflorescencia]]s de ''[[Euphorbia pulcherrima]]'' adoptaron la función de atracción que usualmente presenten los pétalos.]]
Mientres la diversificación de les angiospermas, distintos llinaxes evolucionaron de manera tal d'utilizar el mesmu patrón morfológico básico de maneres distintes. Por casu, na "estrella federal" (''[[Euphorbia pulcherrima]]'') les [[bráctea]]s qu'arrodien a les flores llograron un color coloráu brillante y empezaron a funcionar como órganos de atracción pa los polinizadores. Los "pétalos" de la "estrella federal", entós, nun son en realidá pétalos sinón órganos ''homólogos'' a les brácteas de les restantes [[fanerógama]]s, lo que significa que dambos evolucionaron a partir de la mesma estructura nun ancestru común. Dende'l puntu de vista funcional, les brácteas de la estrella federal paecen y funcionen como los pétalos de cualesquier otra planta, lo qu'indica que dambes estructures son ''análogas'' o similares por cuenta d'una [[converxencia evolutiva|evolución converxente]]. Los pétalos reales de la "estrella federal" perder mientres el so evolución yá que, ello ye que les sos flores, diminutes y casi imperceptibles, nun presenten corola.
 
Les [[costáceas]] ufierten otru exemplu. Dos de los estambres de les flores d'esta familia son bastante inusuales, yá que mientres la evolución, los mesmos perdieron el so función orixinal (son estériles), fundiéronse y formaron una estructura bien llamativa denominada labelo. Esti labelo ye ''homólogo'' a los estambres y ''análogo'' a los pétalos de los restantes llinaxes de angiospermas.<ref>University of Berkeley. Department of evolutionary biology. [http://evolution.berkeley.edu/evolibrary/article/0_0_0/petal_01 What makes a petal a petal?]. Consultáu'l 14 d'abril de 2009.</ref>
 
== Inflorescencies ==
{{AP|Inflorescencia}}
[[Archivu:Leucanthemopsis alpina07.jpg|thumb|Nun ye una flor, sinón una inflorescencia, formada nesti casu por un círculo de flores blanques arrodiando a un contingente de flores marielles.]]
Les flores pueden apaecer solitaries o en pareyes, pero lo más común ye que crezan xuntes en grupos entamaos que se llamen [[inflorescencia]]s. N'ocasiones les flores apaecen tan apertaes y ordenaes que tola inflorescencia puede confundise con una flor, y nesi casu podemos referinos a ella como un ''pseudanto'' (falsa flor). El casu más notable ufiertar les plantes de la familia de la margarita o'l xirasol ([[compuestes]]), que la so inflorescencia, denominada [[capítulo (botánica)|capítulo]] está integrada por decenes o cientos de flores.<ref name="PIO" /><ref name="DIM">Dimitri, M. 1987. Enciclopedia Arxentina d'Agricultura y Jardinería. Editorial ACME, Bonos Aires.</ref><ref name="ST" />
 
Los órganos constitutivos de les inflorescencies plurifloras son les flores provistes o non del [[pedicelo]], la exa o receptáculu común, el [[pedúnculo]] y les [[bráctea]]s. El pedicelo ye la parte del tarmu que sostien la flor; dacuando ye bien curtiu, y otres vegaes ye nulu, y nesi casu la flor diz sentada o [[sésil]]. La exa o [[raquis]] ye la parte allargada del tarmu que lleva les cañes floríferas; si ye curtiu y está enancháu en forma de platu llámase receptáculu común.
El pedúnculo, ye la parte del tarmu que soporta'l raquis o'l receptáculu común. La exa que sale de la base arrosetada de la planta o d'un órgano subterráneo llámase [[escapo]] (como por casu en ''[[Amaryllis]], [[Agapanthus]]'' y ''[[Taraxacum]]'').<ref name="DIM" /><ref name="PIO" />
 
Les [[bráctea]]s o [[hipsófilu]]s son les fueyes modificaes, xeneralmente de menor tamaño que les fueyes normales, coloriaes o verdoses, que nacen sobre'l raquis o acompañan a les flores. Delles vegaes falten, como nel casu de les [[crucíferas]], otres vegaes reciben nomes especiales, tales como [[gluma]]s y [[glumela]]s nes [[gramíneas]] y [[ciperáceas]], o [[espata]] nes [[aráceas]] y [[palmeres]]. N'otros casos les brácteas formen órganos protectores de les flores ([[arreyo]]s), como la cúapolace de los carbayos (''[[Quercus]]'') y el corpuspín del [[Castanea|castaño]]. El [[prófilu]] o [[bráctea|bracteola]] ye la primera bráctea d'una caña axilar, está dispuesta del llau opuestu a la fueya normal. Nes [[monocotiledóneas]] ye bicarenada y pol envés, cóncavo, adósase la exa que lleva la caña. Nes espiguillas de les [[poáceas]] el prófilu recibe'l nome de [[pállea]] o [[glumela cimeru]].<ref name="DIM" /><ref name="PIO" />
 
== Polinización ==
{{AP|Polinización}}
[[Archivu:Flores.gif|thumb|Les flores de munches especies de [[angiospermas]] están evolutivamente diseñadas p'atraer y compensar a una o poques especies polinizadoras (insectos, aves, mamíferos). La so gran diversidá tocantes a forma, color, arume y presencia de néctar ye, en munchos casos, la resultancia de la [[coevolución]] con cada especie de polinizador.]]
 
=== Atracción de los polinizadores ===
La [[Zoofilia (botánica)|zoofilia]] que caracteriza a munches angiospermas presupon que los animales polinizadores visiten les flores de manera regular y deténganse nelles el tiempu abondu; que les [[antera]]s y el [[Estigma (botánica)|estigma]] sían raspiaos o tocaos con cierta frecuencia y que'l [[polen]] quede xuntáu a los visitantes de manera tan perfecta que pueda llegar cola debida seguridá a los estigmes d'otres flores. La resultancia de la zoofilia depende esencialmente de que los animales puedan reconocer les flores dende una cierta distancia y de que se vean compelidos a visitar mientres un ciertu tiempu les flores de la mesma especie. Les flores zoófiles, entós, tienen de tener ''productos curiosos'' (cebos, como'l polen y el [[Néctar (botánica)|néctar]]), ''medios de reclamu'' (tales como golores y colores) y, además, ''polen mafosu o adherente''.<ref name="ST" />
Nel cursu de la evolución de les angiospermas producióse una diferenciación bien intensa de los medios de atracción y reclamu, así como de la forma de la flor; gracies a ello un núpixín cada vez más grande d'animales pudo collaborar na polinización. De la visita casual de les flores por animales variaos pasóse de manera progresiva, nel intre de la evolución, al establecimientu d'estreches relaciones ente los «animales antófilos» y les «flores zoófiles», con evidentes ventayes pa dambos grupos. Pa les plantes implicó una precisión creciente na atracción de solu determinaos visitantes y una tresferencia del polen a los estigmes d'otres plantes cada vez más segura, lo que resultó nun aforru progresivo na producción de polen. Ello ye que la relación ente'l núpixín de granos de polen y el núpixín de óvulos producíos por una flor ye del orde d'un millón pa les plantes [[anemófila]]s, ente que nes orquídeas ye d'unu. Pa los animales polinizadores especializaos, la competencia con otros animales antófilos resultó menguada y la polinización empobinada o especializada nuna sola especie pasó a ser, en última instancia, ventaxosa pa ellos.<ref name="ST" />
El desenvolvimientu evolutivu de les angiospermas zoófiles y de los grupos d'animales que se fueron afaciendo a elles sópuede entender como una [[coevolución]] condicionada por relación recíprocas. La adaptación ente sí de munches plantes y les sos polinizadores llegó dacuando tan llueñe que nun pueden esistir l'unu ensin l'otru.<ref name="ST" />
==== Productos curiosos ====
Son los cebos qu'utilicen les flores como compensa al axente polinizador. Básicamente tratar d'alimentos, como polen y néctar; o sustances químiques que los insectos utilizarán nos sos rituales de apareamiento.<ref name="GERLACH">Günter Gerlach. 2003.[http://www.jardinbotanicolankester.org/lankesteriana/Lankesteriana%20vol.%203.%202003/Lankesteriana%20N%207/Numeroporsecciones/38%20Gerlach.pdf La subtribu Stanhopeinae: los sos notables mecanismos de polinización, la química de los sos arumes florales ya implicaciones en sistemática y taxonomía] Lankesteriana 7: 104-106.</ref> El polen ye un pagu xeneralmente naquelles flores polinizadas por [[coleópteros]] ya himenópteros, atraídas pol fuerte arume que despide. El polen contien proteínas, almidón, aceites y otros nutrientes. El néctar ye un líquido azucarado producíu por estructures llamaes [[nectariu]]s. Allúguense estratégicamente na flor por que los insectos al tomalo toquen los estambres y llévense el polen d'una flor a otra.<ref>{{cita web |url=http://fai.unne.edu.ar/biologia/plantes/evolflo.htm.|título= Reproducción de les plantes con flores. Evolución floral|fechaacceso=10 d'abril|añoacceso= 2009|autor= González, A.M. |obra= Morfología de Plantes Vasculares|editorial= Universidá Nacional del Nordeste|ubicación=Arxentina |página= |idioma= español}}</ref>
 
==== Medios de reclamu ====
{{AP|Síndrome floral}}
Los medios de reclamu indiquen la presencia del pagu y pueden ser visuales o olfatives. Xeneralmente esta función exercer el cáliz y la corola. Les claves visuales están determinaes básicamente pol color de los pétalos, los de color coloráu polo xeneral atraen aves, los mariellos a les abeyes y los blancos a les camparines nocherniegues. Les claves olfatives son utilizaes p'atraer a los polinizadores dende una distancia mayor. Tratar de los arumes que despiden les flores gracies a compuestos volátiles escretaos por estructures llamaes [[osmóforu]]s. Estos arumes pueden ser prestosos o desagradables pa los seres humanos, como por casu les qu'atraen a les mosques.<ref>Robert A. Raguso. 2008. [http://arjournals.annualreviews.org/doi/abs/10.1146/annurev.ecolsys.38.091206.095601 Wake Up and Smell the Roses: The Ecology and Evolution of Floral Scent.] Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics 39, 549-569</ref> La forma de la flor también tien de tar afecha a cada tipu de polinizador, evitando coles mesmes a'l lladrones de néctar. Aquelles flores polinizadas por escarabayos, por casu, tienen de tener una constitución que soporte'l pesu del insectu y protexa los óvulos de la voracidad de los mesmos. Pa los colibríye ya insectos que polinizan mientres el vuelu, les flores tienen de tener coroles tubulosas, afeches a los picos de los pájaros y a les [[espiritrompa]]s de les camparines. Pa les abeyes, les flores son amplies y planes, brindando "pistes d'aterrizaxe" pal insectu.<ref>{{cita web |url=http://fai.unne.edu.ar/biologia/plantes/evolflo.htm.|título= Reproducción de les plantes con flores. Atracción de los axentes polinizadores|fechaacceso=10 d'abril|añoacceso= 2009|autor= González, A.M. |obra= Morfología de Plantes Vasculares|editorial= Universidá Nacional del Nordeste|ubicación=Arxentina |página= |idioma= español}}</ref><ref name=autogenerated3>{{cita web |url=http://fai.unne.edu.ar/biologia/plantes/evolflo.htm |título= Evolución floral|fechaacceso=1 de mayu |añoacceso= 2009|autor= Raisman, J. y González, A.M. |obra= Hipertextos del área de la biología. Reproducción de les plantes con flores.|editorial= Universidá Nacional del Nordeste|ubicación=Arxentina |página= |idioma= español}}</ref>
[[Archivu:4706bee.web.jpg|thumb|[[Abeya]] ''[[Megachile]]'' polinizando un [[capítulo (botánica)|capítulo]] de [[xirasol]]: un exemplu de [[melitofilia]].]] [[Archivu:Humming ggp.jpg|thumb|Colibrí polinizando una flor.]]
 
El conxuntu de los medios de reclamu que presenta una planta p'atraer a un determináu axente [[polinizador]] denominar [[síndrome floral]]. Los distintos síndromes florales en relación a la polinización por animales son:<ref name=autogenerated3 /><ref>Barth, F. (1985) ''Insects and Flowers. The Biology of a Partnership''. Princeton University Press. Princeton, NJ. ISBN 0-691-08368-1</ref><ref>L. van der Pijl. 1961. Ecological Aspects of Flower Evolution. II. Zoophilous Flower Classes. Evolution, Vol. 15, Non. 1, pp. 44-59</ref>
* [[Melitofilia]]: ye un sistema per mediu del cual ciertes especies de plantes atraen a [[insectu]]s [[himenóptero]]ssobremanera [[abeya]]s y [[aviespa]]s, por que estos realicen la polinización. Los himenópteros tienen un aparatu bucal suctor y busquen p'alimentase [[Néctar (botánica)|néctar]] que esté accesible, yá que los sos órganos bucales son curtios. Les flores de les especies melitófiles atraen a les abeyes per mediu d'una combinación de formes, arumes y colores. Así, les [[corola]]s son amariposadas (por casu, les [[Lleguminoses]] [[Papilionoideae|Papilionóidees]] como los [[trébol]]ye y la [[alfalfa]]), llabiaes (esto ye, colos [[pébalto]]s xuníos en dos grupos de cuenta que formen dos llabios, tal como nes [[llabiaes]] y dalgunes [[compuestes]]) o con forma de fauce. Les coroles presenten superficies por que el insectu pósese y [[guías de néctar]] que señalan la ubicación de los [[nectariu]]s. Coles mesmes, esti tipu de flores produz sustances aromáticas en [[osmóforu]]s que s'atopen na corola (como por casu en ''[[Citrus]]''), na corona ''([[Narcissus]]''), o n'otros órganos florales. Dacuando esta coevolución llegó al puntu en que la flor, p'atraer a los machos d'una especie d'abeya, asonsaña a la fema de la mesma especie, como foi descritu nos estudios relativos a la [[polinización en orquídeas]].<ref>Proctor, M., Yeo, P. & Lack, A. (1996). ''The Natural History of Pollination''. Timber Press, Portland, OR. ISBN 0-88192-352-4
</ref><ref>Meeuse, B. & Morris, S. (1984) ''The Sex Life of Flowers''. The Rainbird Publishing Group ltd. London. ISBN 0-87196-907-6</ref>
* [[Psicofilia]]: les flores qu'han coevolucionado con camparines presenten xeneralmente'l néctar no fondero del tubu de la corola, onde solo'l llargu aparatu bucal suctor d'estos insectos puede llegar. Les flores qu'atraen a camparines nocherniegues polo xeneral son pálidas y de golores intensos.
* [[Miofilia]]: les flores emiten arumes qu'asemeyen l'alimentu natural o los substratos que visiten les mosques, que comúnmente son materiales orgánicos en descomposición, escrementos o carruña, en búsqueda d'alimentu o pa depositar los sos huevecillos.<ref name="Pijl">Pijl, L. van der y C. H. Dodson. 1969. Orchid flowers. Their pollination and evolution. University of Miami Press. Coral Gables. pp. 101-122.</ref> Distintos partes florales producen golores putrescentes o dulces, comúnmente formen trampes que retienen al polinizador, además de tener dellos apéndices que los atraen y colores yá sía brillosos o qu'asemeyen carne o algún otru tinte de materia podriento.<ref>Chase, M. W. 1985. Pollination of ''Pleurothallis endosthachys''. Am. Orch. Soc. Bull. 54:431-434</ref><ref>Johnson, S. D. y T. J. Edwards. 2000. The structure and function of orchid pollinaria. Pl. Syst. Evol. 222: 243-269.</ref><ref>Borba, Y. L., J. M. Felix, V. N. Solferini y J. Semir. 2001b. [http://www.amjbot.org/cgi/content/full/88/3/419 Fly-pollinated ''Pleurothallis'' (Orchidaceae) species have high phenetic variability: evidence from isozyme markers].Am. J. Bot. 88: 419-428.</ref><ref>Borba, Y. L. y J. Semir. 2001. [http://aob.oxfordjournals.org/cgi/reprint/88/1/75 Pollinator specificity and convergence in fly pollinated ''Pleurothallis'' (Orchidaceae) species: a multiple population approach]. Ann. Bot. 88: 75-88.</ref>
* [[Ornitofilia]]: les flores d'esti tipu de síndrome nun tienen arume, una y bones los pájaros nun tienen sentíu del olfatu, si presenten colores intensos, colloraos y mariellos y abondosu néctar.
* [[Quiropterofilia]]: ye la polinización por [[murciéllagu]]s pequeñvos. Les flores tienen colores pálidos, fuertes arumes y abondosu néctar.
 
Cada especie tien un determináu síndrome floral, sicasí, distintes especies dientro d'un mesmu género pueden presentar variaos síndromes. Así, por casu, el género de [[solanáceas]] ''[[Schizanthus]]'' presenta básicamente especies [[Entomofilia|entomófiles]], ye dicir que riquen que'l polen sía tresportáu de planta a planta per mediu d'insectos. La mayoría de les especies del género son polinizadas por [[himenópteros]] (abeyes, babarones y aviespes de los géneros ''[[Alloscirtetica]], [[Bombus]],'' y ''[[Megachile]],'' ente otros). Sicasí, les especies que presenten flores de color blancu (tales como ''S. candidus, S. integrifolius'' y ''S. lacteus'') son polinizadas por [[Polilla|camparines nocherniegues]]. Finalmente, '' Schizanthus grahamii'' ye polinizada por [[colibrí]]ye o [[picaflor]]ye (como, por casu, ''Oreotrochilus leucopleurus'').<ref name="perz 2006">Perez, F., Regueru, M., Medel, R. & M. Herskovitz. 2006. [http://www.amjbot.org/cgi/reprint/93/7/1029?ck=nck Ancestral reconstruction of flower morphology and pollination systems in ''Schizanthus'' (Solanaceae)]. American Journal of Botany 93(7): 1029–1038.</ref> La gran diversificación nos síndromes florales en ''Schizanthus'' foi'l productu de la adaptación d'estes especies a los distintos grupos de polinizadores esistentes nos ecosistemes mediterráneo, alpín d'altor y deasértico de [[Chile]] y áreas axacentes de [[Arxentina]] onde'l género ye orixinariu.<ref name="perz 2006" />
 
Estes estratexes favorecen la fecundación cruciada y el consiguiente intercambiu de xenes. Otra manera de llograr esi mesmu oxetivu ye la presencia de barreres a la autofecundación: yá sía xenéticas por [[autoincompatibilidad]], o físicas como la separación de sexos (plantes [[dioica]]s como'l "mamón" ''([[Carica]]''), o [[monoica]]s como'l "maíz" ''([[Zea mays]]'')), o de los distintos tiempos de liberación de polen y receptividá del estigma na mesma flor.
 
== Formación de los gametofitos y fecundación ==
[[Archivu:Fruchtknoten Polygonum Strasburger 1900 new.png|thumb|Representación esquemática de los eventos que tienen llugar mientres la fertilización d'una angiosperma. Lleendes: ''fu'': [[funículu]], ''cha'': [[chalaza]], ''nu'': [[nucela]], ''el mio'': [[micrópila]], ''ii'': tegumentu internu, ''ie'': tegumentu esternu, ''y'': [[sacu embrionariu]], ''ek'': núcleos polares, ''ei'': [[óosfera]] y [[ensinérgida]]s, ''an'': [[antífradadura]]s, ''g'': estilu, ''n'': estigma, ''p'': granos de polen, ''ps'': tubos polínicos. Végarra la explicación del procesu nel testu.]] [[Archivu:Angiosperm life cycle diagram-ye.svg|left|thumb|350px|Diagrama del [[Ciclu de vida (biología)|ciclu de vida]] d'una [[angiosperma]].]]
El [[gametofito]] masculín de les angiospermas ye'l [[granu de polen]] que s'anicia a partir de les microsporas, como se describe a continuación. Nel interior de los sacos polínicos de les anteres atópense alcontraes les [[célula madre de la microspora|células madres de les microsporas]], que son les células [[diploide]]s (tienen el mesmu núpixín de [[cromosoma]]s que cualesquier otra célula de la planta) que sufren el procesu de división celular llamáu [[meiosis]], depués del cual formen un cuatro [[microspora]]s que presenten la metá del núpixín de cromosomes que la planta orixinal (dizse, entós, que son [[haploide]]s). Cada microspora haploide traviesa dos procesos concomitantes p'aniciar un granu de polen. Per un sitiu, la so paré celular desenvuélvese, formando la [[exina]], compuesta d'un polisacárido complexu, la esporopolenina y la [[intina]] constituyida por celulosa. Dicha paré del granu de polen presenta una o delles apertures y un diseño de la exina que ye característico de cada especie vexetal. Per otru llau, el [[núcleo celular|núcleo]] haploide de cada microspora estremar por [[mitosis]] aniciando dos núcleos, también haploides, unu ye'l denomináu ''núcleo vexetativu'' y l'otru ye'l ''núcleo xenerativu''. Esti último vuelve estremase, antes o después de la polinización, dando dos ''núcleos gaméticos'' o espermáticos (ver figura a la izquierda).<ref>{{cita web |url= http://www.biologia.edu.ar/llantes/flores.htm#gam_masc |título= El gametofito masculín|fechaacceso=1 de mayu |añoacceso= 2009|autor= Raisman, J. y González, A.M |obra= Hipertextos del área de la biología. Reproducción de les plantes con flores.|editorial= Universidá Nacional del Nordeste|ubicación=Arxentina |página= |idioma= español}}
</ref><ref name="PIO" /><ref name="Gola" />
 
El gametofito femenín de les angiospermas desenvuélvese dientro de la [[nucela]] del [[óvulo (botánica)|óvulo]]. Una célula diploide de la nucela sufre meiosis y anicia cuatro células haploides denominaes [[megáspora]]s. Trés d'elles dexeneren y la restante sufre trés mitosis socesives hasta formar el gametofito femenín, que denominar [[sacu embrionariu]], con 7 células y 8 núcleos haploides. Nel sacu embrionariu típicu (denomináu "tipu ''Polygonum''", por ser éste el primera género nel que se describió) atópense, dende l'estremu dónde tópase la micrópila del óvulo, la [[oósfera]] o ovocélula, que'l so núcleo ye'l gametu femenín; dos ''células acompañantes'' o [[ensinérgida]]s que flanquean a la oósfera y que presenten estructures especiales nes sos parés responsables de la atracción del tubu polínico; la ''célula media'' que se dispon nel centru de sacu embrionariu y lleva dos núcleos haploides denominaos [[núcleos polares]] y, finalmente, los trés [[antífradadura]]s que s'alluguen nel estremu [[chalaza]]l del sacu embrionariu, opuestu al sitiu onde se topa la oósfera (ver figura a la izquierda).<ref>{{cita web |url=http://www.biologia.edu.ar/llantes/flores.htm#gam_fem |título= El gametofito femenín|fechaacceso=1 de mayu |añoacceso= 2009|autor= Raisman, J. y González, A.M. |obra= Hipertextos del área de la biología. Reproducción de les plantes con flores.|editorial= Universidá Nacional del Nordeste|ubicación=Arxentina |página= |idioma= español}}</ref><ref name="PIO" /><ref name="Gola" />
La fertilización nes angiospermas ye un procesu complexu qu'arreya delles etapes socesives: la germinación de los granos de polen nel estigma, la crecedera del tubu polínico nel estilu empobináu escontra'l sacu embrionariu del óvulo y la fusión de los núcleos xenerativos del gametofito masculín col núcleo de la oósfera y colos dos núcleos polares. Nel esquema de la derecha amuésase como los granos de [[polen]] (p) aterricen nel estigma de la flor (n) y granen, emitiendo un [[tubu polínico]] (ps) gracies a la crecedera de la célula vexetativa del granu de polen. El tubu polínico se elonga dientro del [[Estilu (Botánica)|estilu]] (g) y traviesa la [[micrópila]] (la mio). Yá dientro del [[óvulo (Botánica)|óvulo]], dirixir escontra'l [[sacu embrionariu]] (y) pa descargar los núcleos xenerativos, unu de los cualos fúndese col núcleo de la [[oósfera]] (la célula central de les 3 señalaes como (ei)) y, l'otru, colos dos núcleos polares (ek), produciéndose d'esa manera la [[doble fecundación]] característica de les angiospermas. La unión del núcleo de la oósfera con unu de los núcleos xenerativos, dambos haploides, determina la formación d'un núcleo diploide denomináu [[cigotu]], el que por socesives divisiones mitóticas aniciará el [[embrión (botánica)|embrión]]. La fusión del otru núcleo xenerativu del granu de polen colos dos núcleos polares de la célula media anicia un núcleo triploide (tien dos xuegos cromosómicos de la madre y unu del padre) que ye'l que por socesives mitosis aniciará el endosperma, texíu que brindará nutrientes al embrión mientres les sos primeres etapes de desenvolvimientu. Dambos, el embrión y el endosperma, constitúin la [[grana]], la estructura de dispersión típica de les espermatófitas.<ref>{{cita web |url=http://www.biologia.edu.ar/llantes/flores.htm#doblefec|título= Doble fecundación|fechaacceso=1 de mayu |añoacceso= 2009|autor= Raisman, J. y González, A.M. |obra= Hipertextos del área de la biología. Reproducción de les plantes con flores.|editorial= Universidá Nacional del Nordeste|ubicación=Arxentina |página= |idioma= español}}
</ref><ref name="PIO" /><ref name="Gola" /><ref>Cocucci, A. Y. 1995. Procesu sexual en angiospermas. Academia Nacional de Ciencies, Córdoba (Arxentina), 46p.</ref><ref name="valla" />
 
== Orixe y evolución ==
{{AP|Magnoliophyta#Ecología y Evolución de les angiospermas}}
En 1998 se descubrió nos estratos provenientes del [[Jurásico Cimeru]] (de más de 125 millones d'añvos de antigüedá), en [[China]], un [[fósil]] d'una exa con frutos, que se denominó ''[[Archaefructus]]''. La infrutescencia constaba de frutos de tipu [[Folículu (frutu)|folículu]], provenientes de carpelos conduplicados (doblaos sobre sí mesmos a lo llargo del so nervadura media), dispuestos helicoidalmente alredor de la exa.<ref>Gue Sun, David L. Dilcher, Shaoling Zheng, Zhekun Zhou. 1998. [http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/sci;282/5394/1692 In Search of the First Flower: A Jurassic Angiosperm, ''Archaefructus'', from Northeast China]. Science Vol. 282. non. 5394, pp. 1692 - 1695</ref> Asemeyáu descubrimientu, que parecía datar la edá de les angiospermas más antigües, fixo mundialmente famosa a la [[Formación Yixian]], onde foi afayáu esti fósil. Dalgunos añvos más tarde, el fósil d'otra angiosperma, ''[[Sinocarpus]]'', foi también descubiertu nesta formación.<ref>G. Sun, Q. Ji, D.L. Dilcher et al., [http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/296/5569/899 Archaefructaceae, a New Basal Angiosperm Family]. Science 296, 899.</ref> Sicasí, siempres hubo discutinios al respective de si ambos fósiles taben añeraos nel llinaxe de les angiospermas primitives, yá que de ''Archaefructus'' sólo atopóse'l frutu polo que nun se conoz la estructura de la so flor,<ref>Y.M. Friis, K.R. Pedersen, and P.R. Crane. 2005. [http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6V6R-4GYP0KN-1&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=87y8ba086a5fbb31ade6ce39aa0b613d Cretaceous angiosperm flowers: Innovation and evolution in plant reproduction ] Curr. Opin. Plant Biol. 8, 5</ref><ref>Y.M. Friis, K.R. Pedersen, and P.R. Crane, Palaeogeogr. Palaeoclim. Palaeoecol. 232 (2), 251 (2006).</ref>y la validez del género ''Sinocarpus '' foi puesta en dulda.<ref>D.L. Dilcher, G. Sun, Q. Ji et al., 2007. [http://www.pnas.org/content/104/22/9370.abstract An early infructescence ''Hyrcantha decussata (comb. nov.)'' from the Yixian Formation in northeastern China]. Proc. Nat. Acad. Sci. USA 104 (22), 9370.</ref> Una interpretación alternativa del fósil ''Archaefructus'' suxure que'l tarmu allargáu ye una inflorescencia en cuenta de una flor, con flores estaminadas (masculines) y flores pistiladas (femenines) percima.<ref>Friis, Y.M., J.A. Doyle, P.K. Endress & Q. Leng 2003. [http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TD1-4938N1B-6&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=726f15118da0cayéi32b064c59727y9c7 ''Archaefructus''. Angiosperm precursor or specialized early angiosperm?] ''Trends in Plant Sciences'' '''8''': 369–373.</ref> El descubrimientu de ''Archaefructus eoflora''<ref>Ji, Q., H. Li, L.M. Bowe, Y. Liu & D.W. Taylor 2004. {{PDFlink|[http://faculty.frostburg.edu/biol/hli/research/Eoflora.pdf Early Cretaceous ''Archaefructus eoflora'' sp. nov. with Bisexual Flowers from Beipiao, Western Liaoning, China.]|3.11&nbsp;[[Mebibyte|MiB]]<!-- application/pdf, 3267957 bytes -->}} ''Acta Geologica Sinica'' '''78'''(4): 883–896.</ref> sofita esta interpretación, por cuenta de que flores bisexuales están presentes ente les flores estaminadas y les pistiladas. Si esta interpretación ye correcta, ''Archaefructus'' podría nun ser un miembru escastáu de les angiospermas basales y más bien podría tar rellacionada a [[Nymphaeales]] o ser un grupu basal de eudicotiledóneas.
 
Sicasí, en 2007 se informó del afayu d'una flor perfecta na formación Yixian. Esta flor tien la organización típica de les angiospermas, incluyendo [[tépalu]]s, 10 estambres y xinecéu. Los tépalos son espatulados. Les anteres son globoses y con granos de polen triangular-arrondaos. Los carpelos están arrodiaos por un receptáculu sacante polos estigmes plumosos que sobresalen a través d'un poru. Esta especie foi bautizada como ''[[Euanthus]]'' (del griegu, "flor verdadera") polos sos descubridores, ya indica que nel [[Cretácico inferior]] yá existían flores como les de les angiospermas actuales.<ref>Xin Wang, Shaolin Zheng- 2007. [http://precedings.nature.com/documents/1320/version/1/files/npre20071320-1.pdf The Earliest Perfect Flower: a perfect flower typical of angiosperms, including androecium, gynoecium and tepals, from western Liaoning, China marks the earliest record of undoubted flowers in the early Cretaceous (>125 Ma)]. Nature Precedings : hdl:10101/npre.2007.1320.1 : Posted 15 Nov 2007</ref>
 
La mayor parte de los análisis morfológicos y moleculares disponen a ''[[Amborella]]'', les [[nymphaeales]] y [[Austrobaileyaceae]] nun [[clado]] basal denomináu "ANA". Esti clado paez diverxer nel Cretácico inferior (alredor de 130 Ma), una fecha aprosimao igual a la de los fósiles de la formación Yixian.<ref name="Sun2002">{{cita publicación
| autor = Sun, G.
| coautores = Ji, Q.; Dilcher, D.L.; Zheng, S.; Nixon, K.C.; Wang, X.
| año = 2002
| título = Archaefructaceae, a New Basal Angiosperm Family
| publicación = Science
| volume = 296
| núpixín = 5569
| páginas = 899
| doi = 10.1126/science.1069439
}}</ref><ref name=Frohlich2007>{{cita publicación
| autor = Frohlich, M.W.
| coautores = Chase, M.W.
| año = 2007
| título = After a dozen years of progress the origin of angiosperms is still a great mystery.
| publicación = Nature
| volume = 450
| núpixín = 7173
| páginas = 1184–9
| doi = 10.1038/nature06393
}}</ref>
Les [[magnólidas]] difirieron pocu después y una rápida [[radiación adaptativa|radiación]] produció les eudicotas y monocotiledóneas fai 125 Ma.<ref name=Frohlich2007 /> Escontra'l final del Cretácico yá habían surdíu más del 50% de los órdenes actuales de angiospermas, clado que constitúi'l 70% de les especies del planeta.<ref name=Wing1998>{{cita publicación
| autor = Wing, S.L.
| coautores = Boucher, L.D.
| año = 1998
| título = Ecological Aspects Of The Cretaceous Flowering Plant Radiation
| publicación = Annual Reviews in Earth and Planetary Sciences
| volume = 26
| núpixín = 1
| páginas = 379–421
| doi = 10.1146/annurev.earth.26.1.379
}}</ref>
Les características de los grupos basales "ANA" suxuren que les angiospermas aniciar en áreas escures, buelguices y frecuentemente disturbadas.<ref name="Feild2004
">{{cita publicación
| autor = Feild, T.S.
| coautores = Arens, N.C.; Doyle, J.A.; Dawson, T.Y.; Donoghue, M.J.
| año = 2004
| título = Dark and disturbed: a new image of early angiosperm ecology
| publicación = Paleobiology
| volume = 30
| núpixín = 1
| páginas = 82–107
| url=http://paleobiol.geoscienceworld.org/cgi/content/abstract/30/1/82
| fechaaceso = 8 d'abril de 2008
| formatu = abstract
}}</ref> Aparentemente, permanecieron recluyíes nesi tipu de hábitats mientres tol Cretácico.<ref name=Wing1998 /> Esto tien d'acutar la so importancia inicial, pero les sos innovaciones adaptatives, la flor por casu, otorgar la vultable flexibilidá qu'esplica la rapidez de la so diversificación posterior escontra otros hábitats.<ref name=Feild2004 />
 
=== L'orixe de les flores y de la polinización por insectos ===
La forma primaria de polinización de les [[espermatófitas]] primitives ye de xuru la [[anemofilia]], esto ye, el tresporte del polen pol vientu. Esta ye también la forma principal de diseminación de les espores nes [[pteridófitas]]. La falta de dirección nel tresporte de los gametos masculinos escontra los estigmes supérase gracies a la producción de grandes cantidaes de polen{{#tag:ref|Un exemplu d'esto ye la [[agua d'azufre]] na époco de floración de les coníferas.|group=nota}} y a la gran capacidá de flotación de los mesmos pol so tamaño diminutu y llixereza. Toes estes características, sicasí, queden aseguraes solamente si les plantes productores de polen crecen en llugares abiertos y espuestes al vientu y, además, constitúin poblaciones trupes con escasa distancia ente individuos.<ref name="ST" />
Estos argumentos a favor de la anemofilia de les angiospermas primitives viéronse confirmaos polos análisis de plantes [[fósil]]ye.<ref>Scagel R., Bandoni R., Rouse G., Schofield W., Stein J. & T. Taylor. (1977). El Reinu vexetal: los grupos de plantes y les sos relaciones evolutives. Ediciones Omega, Barcelona, pp 570, 573-575.</ref><ref>L. van der Pijl. 1960. Ecological Aspects of Flower Evolution. I. Phyletic Evolution. Evolution, Vol. 14, Non. 4, pp. 403-416</ref><ref name="Font">Fontúrbel, F. [http://cabierta.uchile.cl/revista/17/articulos/pdf/paper2.pdf Rol de la coevolución llanta–insectu na evolución de les flores cícliques nes angiospermas]. Ciencia Abierta (Chile). Consultadoel 10 d'abril de 2009.</ref>
La competencia pol alimentu y la [[selección natural]] nos insectos llevó a ciertos grupos hematófagos a convertise en fitófagos.<ref name="Fontúrbel">Fontúrbel, F. & D. Mondaca. (2000). ''Coevolución insectu–planta na polinización''. Revista Estudiantil de Biología, 1 (1): 18–27</ref> Esti procesu comenzó antes del [[Triásico]], onde tanto insectos como plantes yeren bien abondoses en tola Tierra. Ello ye que los afayos d'insectos [[fitófago]]s calteníos en [[ámbar]], combinaos colos análisis de fósiles, evidenciaron que la fitofagia nos insectos comenzó muncho primero de la aparición de les primeres flores.<ref name="Jolivet">{{cita llibro | autor=Jolivet, P. |año=1992 |título=Insects and plants: parallel evolution and adaptations |edición= 2ª |editorial=Sandhill Crane Press |ubicación = Florida |páginas =157–163 |isbn=9781877743108}}</ref> Ciertos grupos d'insectos afacer a una nueva dieta basada nes partes vexetatives de les plantes y, darréu, nes partes reproductivessobremanera'l polen y les granes, cuidao que esti procesu coincidió en parte cola transición de les pteridofitas con espores a los felechos con grana y les primeres gimnospermas y angiospermas.<ref name="Fontúrbel" /><ref name="Jolivet" /><ref name="Font" />
 
El cambéu de dieta de ciertos grupos d'insectos tuvo un impactu bien fuerte sobre les plantes, una y bones la presión de selección que ejercía la [[Herbívoro|herbivoría]] sobre elles yera bien fuerte. Grandes cantidaes d'insectos taramiaben les fueyes de les plantes amenorgando la tasa de captación de energía lumínica pa la semeyesíntesis y l'intercambiu gaseosu, otros comían partes de los tarmos, destruyendo delles vegaes les yemes, otres los fexes conductores, y les feríes que dexaben aumentaben la probabilidá d'infecciones micóticas y virales, menguando significativamente el so [[eficacia biológica]]. Como respuesta a esta presión, les plantes desenvolvieron estratexes de defensa basaes nos denominaos [[Metabolitos secundarios de les plantes|metabolitos secundarios]].<ref name="sec">{{cita web|url=http://fai.unne.edu.ar/biologia/planta/prosecun.htm|título= Compuestos secundarios de les plantes|fechaacceso=1 d'abril|añoacceso= 2009|autor= González, A.M. & J. Raisman |obra= Morfología de Plantes Vasculares|editorial= Universidá Nacional del Nordeste|ubicación=Arxentina |página= |idioma= español}}</ref> Tales compuestos son moléculas orgánicas non esenciales que actúan a distintos niveles sobre los herbívoros, yá sía como antinutrientes (inhiben la absorción de nutrientes) o como [[toxina]]s. Magar el so producción amenorga considerablemente l'ataque de los insectos herbívoros, también repercutiría negativamente sobre la planta, una y bones la inversión energética necesaria pa la producción d'estos productos representa un costo que se debía banciar coles probables pérdidas por herbivoría. Per otru llau, esti mecanismu darréu generó una presión selectiva sobre les poblaciones d'insectos herbívoros, que empezaron a xenerar resistencia genéticamente determinada a tales compuestos.<ref>Paré, P. & J. Tumlinson. (1999). Plant volatiles as a defense against insect herbivores. Plant Physiology, October, 121: 325–331.</ref>
Cuidao que la estratexa de defensa química nun yera abonda pa compensar a los herbívoros por cuenta de que éstos xeneren resistencia, les plantes fueron desenvolviendo otres tácticas de protección, cuantimás del polen y de les granes, estructures fuertemente depredadas polos insectos pola gran cantidá de nutrientes que contienen. Pa les plantes tal depredación representaba una pérdida bien grande d'eficacia biológica yá que impactaba directamente sobre la reproducción de la especie. Por esta razón, les plantes empezaron a desenvolver conxuntos de fueyes modificaes a manera de brácteas pa protexer les estructures reproductives.<ref name="Jolivet" />
[[Archivu:Bennettitales-cycadeoidaceae.jpg|thumb|Les inflorescencies de les [[Bennettitales]] son bien similares a flores.]]
Les teorías anguaño aceptaes plantegen que les flores cícliques formar a partir de la diferenciación y especialización d'estos conxuntos de brácteas foliares. La primer evidencia que se encontró pa sofitar esta teoría foi'l rexistru fósil de [[Bennettitales]], un grupu de plantes primitives que mientres el [[Carbonífero]] aniciaron prototipos de flores.<ref name="Jolivet" /> Esti grupu de plantes se originó contemporáneamente coles [[cicadáceas]] y les [[Ginkgoaceae|ginkgoáceas]] (Gimnospermas) y créese que tuvieron una evolución paralela.<ref name="Fontúrbel" /><ref name="Font" />
Yá pal [[Cretácico]], les protoflores de Bennettitales habían aumentáu'l so tamaño de 0,5 cm a más de 1012 cm, lo cual incrementó notablemente l'amplitú de visitantes florales, ente los cualos se incluían dalgunos mamíferos pequeñvos qu'actuaron también como polinizadores. Nestes flores primitives la polinización yera difusa (dellos grupos d'animales polinizan una mesma flor), pero la coevolución produció mayores graos de especialización y güei en día la mayoría de les especies de plantes son polinizadas por un solu grupu d'insectos.<ref name="Fontúrbel" />
Magar el procesu coevolutivo llevó al desenvolvimientu de les flores cícliques nes angiospermas como una respuesta a la presión de herbivoría per parte de los insectos fitófagos, también desenvolvió estratexes reproductives afeches a les nueves estructures. Les flores atraen a los insectos col néctar o con otru tipu de pagos florales (como ayuda reproductiva) y esta constante visita per parte de los insectos llevó a la selección a favorecer los procesos de polinización entomófila. Cuidao que les plantes tienen una movilidá acutada, dependen de características esternes pal treslláu de los granos de polen d'una planta a otra, y de esta manera garantizar la reproducción y la [[polinización cruciada]] pa evitar la erosión xenética por [[endogamia]]. Pa esti oxetu, los insectos resultaron ser el vector de polinización más eficiente porque visiten delles flores mientres el forrajeo y lleven el polen d'una a otra flor.<ref name="Font" />
Por aciu los procesos de selección recíproca escoyéronse favorablemente les flores con características de forma, color y arume curiosu pa los insectos, cuidao que les flores qu'atraen una mayor cantidá d'insectos llogren una mayor dispersión del so polen y dexen una mayor descendencia, lo cual amonta la eficacia biológica de la especie. D'esta manera fuéronse afitando alelos que codifican pa ciertu colores, formes y arumes que llograron constituyir fuertes asociaciones [[mutualismo (biología)|mutualistes]] (asociaciones nes cualos dambes partes beneficiar de la interacción) colos insectos, quien esvalixen el polen en cuenta de el pagu floral. Ye esta presión de selección a favor del desenvolvimientu d'estratexes reproductives combinaes la que llevó al desenvolvimientu y expresión de tan inmensa variabilidá de flores nes angiospermas, inclusive provocando la variación del plan de simetría de les flores col cambéu de organización actinomorfa a cigomorfa, cuidao que les flores cigomorfas tienen mayores posibilidaes de interacción colos polinizadores.<ref name="Font" /><ref>Friis EM, Endress PK. 1996 I Flower evolution. Prog. Bot 57. 253-280</ref>
 
=== L'orixe de les flores hermafrodites y de les maneres de reproducción de les angiospermas ===
[[Archivu:Distyly primula.jpg|thumb|[[Distilia]] en '' [[Primula vulgaris]]''. Les flores ''Pin'' (''A'') presenten los filamentos de los estambres curtios y los pistilos llargos. Les flores ''Thrum'' (''B'') amuesen, sicasí, pistilos curtios y filamentos llargos. Referencies: 1.- Pétalos, 2.-Sépalos, 3.- Anteres de los estambres y 4.- Pistilu. Les únicas polinizaciones legítimes son les que se producen en cruzamientos ''Pin'' x ''Thrum'' o ''Thrum'' x ''Pin''.]]
La coevolución de les flores de les angiospermas colos insectos polinizadores está gobernada por una serie de principios evolutivos, como fora señaláu pol eminente botánico y evolucionista [[George Ledyard Stebbins]]. El principiu de la "eficiencia de la polinización" suxure que la coevolución de les flores colos insectos está basada na posibilidá de que mientres la so visita l'insectu deposite polen sobre l'estigma de la flor mientres, coles mesmes, está buscando más polen p'alimentase. Además, los insectos non tendrían incentivu en visitar flores pistiladas que nun los compensaren con polen o con néctar. Por esta razón, les flores tienen de tener tanto pistilu como anteres por que la visita sía efectiva. Síguese que la flor hermafrodita, que dexa la captación y cesión simultánea de polen, ye la estructura más eficaz pa sostener nel tiempu la adaptación coordinada ente les plantes y los insectos polinizadores y la razón pola cual ye'l tipu predominante ente les angiospermas.<ref name="Stebbins">{{cita publicación | título = Adaptive radiation of reproductive characteristics in angiosperms, I: pollination mechanisms | doi = 10.1146/annurev.es.01.110170.001515 | año = 1970 | autor = Stebbins, G.L. | publicación = Annual Review of Ecology and Systematics | páginas =pp. 307–326 | volume = 1 | núpixín = 1}}</ref>
 
La gran ventaya de la zoofilia ye, evidentemente, la manera enforma más empobináu en como se realiza'l tresporte del polen polos animales que vuelen de flor en flor. D'esta miente, foi posible pa les plantes amenorgar significativamente la cantidá necesaria de polen producíu, que nel casu de la polinización anemófila tiende a ser bien alto. Además, resultó posible pa les angiospermas ocupar hábitats nos que nun hai vientu, como por casu l'interior de los montes, y vivir en poblaciones pocu trupes.<ref name="ST" />
 
Nes gimnospermas, el polen nun ye recibíu por un estigma papiloso-mafosu sinón que ye prindáu directamente na micrópila del óvulo por una "gota polinizante", además, los óvulos descubiertos son enforma más sensibles a les inclemencies del clima. La flor de les angiospermas, entós, dexó un grau enforma mayor d'independencia respecto del mugor ambiental, lo cual, sumáu a les ventayes del hermafroditismo y de la zoofilia, esplica porqué estes plantes llograron la supremacía frente a les gimnospermas y otros grupos de vexetales que poseían flores unisexuales y anemófiles.<ref name="ST" />
Nes flores hermafrodites producir con facilidá la polinización directa dientro de la mesma flor ([[autogamia]]) y, con ello, álzase la [[consanguinidá]] o endocría que puede ser por demás deletérea pa munches especies. Por esta razón, les angiospermas desenvolvieron numberoses adaptaciones nes sos flores empobinaes a favorecer la polinización cruciada (alogamia) y, inclusive, faela obligatoria. En relación con tales adaptaciones, l'estilu y l'estigma algamaron una importancia decisiva como "filtros" fisilógicos que pueden dixebrar a los granos de polen prindaos acordies con la planta que-yos dio orixe. Polo xeneral, non solo torguen la germinación o la formación del tubu polínico nel casu que'l polen sía d'una especie distinta ([[incompatibilidá cruciada]]), sinón también, y na mayoría de les angiospermas, cuando dichu polen vien de la mesma planta ([[autoincompatibilidad]]).<ref name="ST" /><ref name="F&G" />
 
En distintos grupos de angiospermas llegóse, en munchos casos y de manera paralela, a aumentar l'efectu de la autoincompatibilidad per mediu de la [[heterostilia]]. Nos fonduxes heterostílicas esisten dos o tres tipo distintos de flores (llamaes ''morfos''). Nuna planta individual, caúna de les flores comparte'l mesmu morfo. Estos morfos difieren cualitativamente ente sí nos llargores de los pistilos y de los filamentos de los estambres. El [[fenotipu]] pa cada morfo está xenéticamente determináu. Cuando una especie presenta dos morfos florales denominar ''distílica'' (exemplu, ''[[Primula]]''), cuando presenta trés, denominar ''tristílica'' (exemplu, ''[[Lythrum]]''). N'unu de los morfos, llamáu ''Pin'', los estambres son curtios y los pistilos llargos (les flores son ''macrostílicas''). Nel otru morfo, llamáu ''Thrum'', los estambres son llargos y los pistilos curtios (flores ''brevistílicas''). Casi toles especies heterostílicas presenten autoincompatibilidad y los ''loci'' responsables de la mesma están estrechamente [[lligamientu (xenética)|amestaos]] con aquellos xenes responsables del polimorfismu floral, polo que dambos calteres heredar en forma conxunta. La distilia está determinada por un solu xen con dos alelos, la tristilia por dos xenes con dos alelos cada unu. Como fuera demostráu yá en 1862 por [[Charres Darwin]], solo nel casu de la polinización cruciada ente dos morfos distintos produzse fecundación y fructificación, ente que si'l polen que llega a un estigma procede del mesmu morfo, la reacción de autoincompatibilidad torga la crecedera de los tubos polínicos.<ref>Darwin, C. R. 1862. On the two forms, or dimorphic condition, in the species of ''Primula'', and on their remarkable sexual relations. Journal of the Proceedings of the Linnean Society of London (Botany) 6: 77-96. [http://darwin-online.org.uk/content/frameset?viewtype=text&itemID=F1717&pageseq=1 Reimpresión del trabayu orixinal]</ref><ref name="ganders1979">Ganders, F. R. (1979). "The biology of heterostyly." New Zealand Journal of Botany 17: 607-635.</ref>
 
La autoincompatibilidad y la separación espacial de los pistilos y estambres pa torgar la autofecundación, como nel casu de la heterostilia, nun son los únicos métoos que les angiospermas desenvolvieron pa favorecer la alogamia. Así, otru procedimientu ye'l de dixebrar nel tiempu'l momentu de la maduración de los gametos femenín y masculín. Nes plantes [[dicógames]], por casu, los estambres y estigmes algamen el maduror pa producir y recibir el polen en distintos momentos. Si los estambres maurecen primero que los estigmes dizse qu'hai ''protandria'', en casu contrariu, hai ''protoginia''.<ref name="F&G">{{cita llibro| autor = Frankel, R. & Galun, Y. | título = Pollination mechanisms, reproduction, and plant breeding | año = 1977| otres Serie: Monographs on Theoretical and Applied Genetics non. 2. |editorial =Springer-Verlag |ubicación=Berlín | isbn = 0387079343}}</ref>
 
La unisexualidad secundaria se les flores en forma de [[monoecia]], [[dioecia]] o [[Sexualidá vexetal|poligamia]] producióse nes angiospermas sobremanera en relación cola anemofilia, pero dexa también evitar la autogamia y la consanguinidá.<ref name="ST" />
 
Na mayoría de les angiospermas, sicasí, aniciáronse fonduxes derivaos con autogamia facultativa y, finalmente, obligada. Los requisitos necesarios pa ello son la desaparición de la autoincompatibilidad y el tresporte empobináu del polen escontra l'estigma de la mesma flor, sía por descensu, por movimientu de combadura de los estambres o pol zarru de la corola. La polinización realizada na fase de polliscu conduz a la [[cleistogamia]], na que les flores nun lleguen a abrir, un mecanismu bastante avezáu nes gramíneas. La autogamia fai posible la producción de descendientes a partir d'individuos aisllaos de cualesquier otru exemplar de la mesma especie. Por ello tópase espublizada ente les plantes pioneres (les que conquisten nuevos hábitats), les [[maleza]]s y les especies insulares. Munches vegaes la autogamia constitúi la única posibilidá de reproducción sexual n'ambientes estremos nos que nun abonden los animales polinizadores (rexones alpines, árticas o deasérticas). Les especies obligadamente autógames suelen tener flores inconspicuas, carentes d'arume y de néctar y nes que de cutiu s'amenorgó'l tamaño o'l núpixín de pétalos y d'estambres y menguó la producción de polen o'l tamaño de les anteres. Munches vegaes la autogamia y la alogamia coesisten nel mesmu individuu nun equilibriu ventaxosu. Por casu, en munches especies de la familia de les compuestes al abrir les flores ye posible la fecundación cruciada y solo escontra'l final de la antesis, si todavía nun asocedió la fecundación, les cañes del estilu se curvan sobre si mesmes pa tocar el polen de la mesma flor y autopolinizarse. En munches otres especies ''([[Viola]]'', ''[[Oxalis]]'', ''[[Bromus]]'') dase un equilibriu análogo ente la formación nel mesmu individuu de flores normales (llamaes chasmógames) y otres cleistógames, bien amenorgaes. Tales especies, entós, aseguren la producción de descendientes per mediu de la autogamia pero, coles mesmes, traten de xenerar mayor variabilidá xenética per mediu de la fecundación cruciada.<ref name="ST" /><ref name="F&G" />
 
== Desenvolvimientu floral ==
Un momentu crítico nel ciclu de vida de les plantes con flores ye aquel nel que realicen la transición dende la fase xuvenil a la fase reproductiva. Pa consiguir reproducise con éxito, ye imprescindible, per una parte, que la floración producir en sincronía con otros miembros de la mesma especie y, per otra parte, que la planta algamara ciertu nivel de crecedera que-y dexe sobrollevar el gastu energético implicáu nel procesu de formación de flores, frutos y granes. Poro, la planta hai d'integrar información ambiental, así como endógena, antes de sufrir la transición. Ente los factores esternos que más inflúin na floración atópense la [[lluz]] (tantu la [[intensidá lumínica]] como la duración del ralu diariu d'hores de lluz o [[fotoperíodo]]) y la [[temperatura]]. Esti último factor desempeña un doble papel. Per un sitiu, les temperatures más altes amonten les tases de crecedera y diferenciación nes plantes, polo qu'aceleren la transición al período de floración. Per otru llau, munches plantes precisen ser espuestes transitoriamente a temperatures bien baxes mientres la fase vexetativa o xuvenil pa poder floriar, procesu denomináu [[vernalización]]. Además d'estos factores esternos, también xueguen un papel importante factores endógenos como'l [[reló circadiano]] y delles hormones como les [[giberelina]]s, el [[ácido salicílico]] y el [[ácido abscísico]]. Así, la [[llanta modelu]] ''[[Arabidopsis thaliana]]'' floria más rápidamente cuando los días allónguense (dizse que ye una planta de día llargu), yá sufrió la vernalización (esto ye, tuvo espuesta al frío mientres l'iviernu), y la temperatura ambiente amonta. Esto ye, al igual qu'un sinnúpixín d'otres especies, la floración de ''Arabidopsis'' inducir nes condiciones que se reparen na primavera.<ref name="Uverna">{{cita web|url= http://www.biojournal.net/biopress/articulos/articulo0802.htm |título= Regulación del tiempu de floración por lluz y temperatura|fechaacceso=8 de mayu|añoacceso= 2009|autor= Blázquez, Miguel A. |obra= BioPress.net|ubicación=España|página= |idioma= español}}</ref>
 
El análisis xenético de [[mutación|mutantes]] col tiempu de floración alteriáu dexó diseccionar la inducción de la floración en siquier cuatro vías de señalización: la primera actívase cuando los días son llargos; la segunda funciona fundamentalmente cuando los días son curtios y depende de les giberelinas; la tercera participa na regulación de la floración en respuesta a la temperatura ambiental; y la cuarta está implicada na vernalización.<ref>Simpson GG, Gendall AR & Dean C. 1999. When to switch to flowering. Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 15: 519-50.</ref>
 
Cuando la planta llega al estáu reproductivu del desenvolvimientu, dalgunu o tolos [[meristema]]s apicales nel so vástago cesen d'empecipiar fueyes normales y empiecen a producir partes florales acordies con la secuencia característica de la especie en cuestión y con un núpixín variable de brácteas ubicándose ente les fueyes y la flor. Nesti procesu, los meristemas apicales pasen de tener una crecedera indeterminada a un tipu de crecedera determinada, una y bones la formación de la flor ye xeneralmente l'acontecimientu final de l'actividá d'un meristema apical. Nes [[planta añal|plantes añales]], el advenimiento del estáu reproductivu significa también l'acercamientu a la consumación del ciclu de vida na so totalidá. Nes [[planta perenne|plantes perennes]], la floración repitir un núpixín variable de vegaes que depende de la llonxevidá de la especie.
 
Una flor puede aniciase nel ápice del vástago principal o naquellos de les cañes llaterales, o en dambos sitios al empar. En munches especies, el cambéu escontra la floración entiende la formación d'una inflorescencia. Un fenómeno reparáu de cutiu mientres la iniciación del estáu reproductivu ye un sópitu y rápido allargamientu de la exa. Tal crecedera ye particularmente atanante en plantes de hábito en roseta mientres el período vexetativu, como por casu les [[gramíneas]] o les [[plantes bulboses]].<ref name="ESAU">ESAU, K. 1988. Anatomía de les plantes con grana. Ed. Hemisferiu Sur. ISBN 950-004-233-9</ref>
 
Los órganos florales empecípiense como fueyes normales por divisiones periclinales de células alcontraes más o menos fondamente per debaxo de la [[protodermis]] o na mesma protodermis.<ref>Tepfer, S. 1953. Floral anatomy and ontogeny in ''Aquilegia formosa'' and ''Ranunculus repens''. Univ. Calif. Pubs. Bot. 25:513-648.</ref><ref>Tucker, S.C. 1959. Ontoeny of the inflorescence and the flower of ''Drymis winteri''. Univ. Calif. Pubs. Bot. 30:257-336.</ref><ref>Barnard, C. 1957. Floral histogenesis in the monocotyledons. I. The Gramineae, Aust. J. Bot. 5:115-128.</ref> Les divisiones iniciales periclinales son siguíes por otres, incluyendo anticlinales, y el primordio convertir nun bárabu. Los sépalos paécense más a les fueyes normales na so iniciación y desenvolvimientu. El tipu de crecedera de los pétalos también ye más o menos similar al de les fueyes. Los estambres aníciense como estructures grueses y curties, desarrollándose el filamentu subsecuentemente por crecedera entrepolar. El desenvolvimientu del xinecéu varía en detalle en relación cola unión de los carpelos ente sí y con otres partes florales. Si los carpelos non están xuníos, el primordio del carpelo individual empecipiar nun puntu por divisiones periclinales nel ápice, les que depués s'arrobinen adaxialmente. La crecedera escontra riba, comparable al marxinal nuna fueya, alza al carpelo como una estructura en forma de bolsa. Nos ovarios sincárpicos los carpelos aníciense como primordios individuales o conjuntamente como una unidá estructural.<ref name="ESAU" />
 
=== Biología molecular del desenvolvimientu floral ===
{{Ap|Desenvolvimientu floral}}
[[Archivu:ABC flower development.svg|thumb|Diagrama de la expresión diferencial de los xenes A, B y C nos distintos verticilos d'una flor de ''Arabidopsis''.]]
La definición de flor brindada de primeres d'esti artículu encuádrase dientro del contestu de la denominada "teoría foliar", que suxure que toles pieces florales son fueyes estructuralmente modificaes y funcionalmente especializaes na reproducción o la protección. La formulación d'esta teoría comenzó en 1790 cuando [[Goethe]] publicó la so obra "Un intentu pa interpretar la metamorfosis de les plantes" ("''Versuch die Metamorphose der Pflanzen zu erklaren''").<ref name="D2" /> Nesti llibru, que consistía en 123 párrafos numberaos, Goethe escribió:
 
{{cita|"...también deberíamos dicir qu'un estambre ye un pébalto contraído, como qu'un pébalto ye un estambre en expansión; o qu'el sépalu ye una fueya caulinar contraída aproximándose a ciertu estáu de refinamientu, como qu'una fueya caulinar ye un sépalu espandíu pol influxu de zusmios más bastos".<ref>Goethe J.W. von (1790) Versuch die Metamorphose der Pflanzen zu erklaren. Gotha, Ettlinger; párrafo 120."</ref>}}
 
Casi 200 añvos después d'esta publicación, la [[biología molecular]] y la [[biología evolutiva del desenvolvimientu]] (o informalmente ''evo-devo'', del inglés '''''evo'''lutionary '''dev'''el'''o'''pmental biology'') inventaron les ferramientes pa decodificar la estructura molecular básica del [[desenvolvimientu floral]]. Unu de los finxos d'estes disciplines foi la descripción del denomináu modelu "ABC", un modelu xenético simple y elegante pa esplicar la determinación de la identidá de los órganos florales,<ref>Coen YE, Meyerowitz EM (1991) The war of the whorls: genetic interactions controlling flower development. Nature 353:31-37.</ref> que la so confirmación foi'l descubrimientu de la fonda homología y conservación de los [[xen]]ye arreyaos nel modelu, pertenecientes a ''taxa'' que diverxeron fai dellos millones d'añvos<ref>Theissen G, Becker A, Di Rosa A, Kanno A, Kim JT, Munster T, Winter KU, Saedler H. (2000) A short history of MADS-box xenes in plants. Plant Mol. Biol. 42:115-149.</ref><ref>Irish VF, Litt A (2005) Flower development and evolution: gene duplication, diversification and redeployment. Curr. Opin. Xen. Dev. 15:1-7.</ref>
 
El modelu ABC del desenvolvimientu floral foi propuestu como modelu esplicativu del conxuntu de mecanismo genéticos que dan llugar al establecimientu de [[identidá de órgano|identidaes de órgano]] en ''[[Arabidopsis thaliana]]'', como representante de les [[rósidas]], y de ''[[Antirrhinum majus]]'', perteneciente al llinaxe de les [[astéridas]]. Dambes especies tienen cuatro verticilos (sépalos, pétalos, estambres y carpelos), definíos pola expresión diferencial en cada verticilo d'una serie de [[xen homeótico|xenes homeóticos]]. El modelu ABC establez que la [[identidá de órgano|identidá de los órganos]] presentes nesos cuatro [[verticilo]]s florales ye consecuencia de la interacción d'a lo menos tres tipo de [[productu génico|productos génicos]] de funciones distintes. D'esta miente, los sépalos caracterizar pola expresión de xenes A puramente; nos pétalos, sicasí, se coexpresan los xenes A y B; nos estambres, los xenes de función B y C establecen la so identidá; y nos carpelos, únicamente riquir de l'actividá de xenes de función C. Además, los xenes tipu A y C son antagonistes recíprocos.<ref name="Bowman">Bowman, J.L ''et al.''. Expression of the ''Arabidopsis'' floral homeotic gene ''AGAMOUS'' is restricted to specific cell types llate in flower development. ''Plant Cell'' 3, 749-758</ref>
 
El fechu de qu'estos xenes homeóticos determinen la identidá de órgano poner de manifiestu cuando un xen representante d'una determinada función, por casu l'A, nun s'espresa. Así, en ''Arabidopsis'' felicidá pérdida produz la aparición d'una flor compuesta por un verticilo de carpelos, otru d'estambres, otru d'estambres, y otru de carpelos.<ref name="Bowman" />
Propúnxose, además de les mentaes funciones A, B y C, la esistencia d'unes suplementaries: la D y la Y. La función D especificaría la identidá de [[óvulo (botánica)|óvulo]], como una función reproductiva separada del desenvolvimientu de los carpelos y posterior en aparición a la determinación d'estos.<ref name="Angenent">
L Colombo, J Franken, Y Koetje, J van Went, H J Dons, G C Angenent, et A J van Tunen. [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?&artid=161044 The petunia MADS box gene FBP11 determines ovule identity.] Plant Cell. 1995 November; 7(11): 1859–1868.</ref> La función Y correspondería a un requisitu fisiológico propiu de tolos verticilos florales, anque, n'entamu, foi descrita como necesaria pal desenvolvimientu de los trés verticilos más internos (función Y ''sensu stricto'').<ref name="pelaz">Soraya Pelaz, Gary S. Ditta, Elvira Baumann, Ellen Wisman and Martin F. Yanofsky. [http://www.nature.com/nature/journal/v405/n6783/abs/405200a0.html B and C floral organ identity functions require SEPALLATA MADS-box xenes] Nature 405, 200-203 (11 May 2000) | doi:10.1038/35012103</ref> Sicasí, el so acepción ''sensu llato'' suxure que ye riquíu nos cuatro verticilos.<ref name="ditta">{{cita publicación | autor=Gary Ditta, Anusak Pinyopich, Pedro Carbayos, Soraya Pelaz and Martin F. Yanofsky |url=http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6VRT-4DRMNRG-T&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=0y4f4dc169aec5f88d3c985d7y7f352a |título= The SEP4 Gene of Arabidopsis thaliana Functions in Floral Organ and Meristem Identity |publicación= Current Biology |volume 14 |núpixín= 21 |fecha = 9 de noviembre de 2004 |páginas= pp. 1935-1940}}</ref> D'esta miente, cuando se pierde la función D, los óvulos pasen a ser estructures asemeyaes a [[fueya]]s, y cuando se pierde la función Y ''sensu stricto'', los órganos florales de los trés verticilos más internos tresformar en sépalos,<ref name="pelaz" /> ente que, de perdese la función Y ''sensu llato'', tolos verticilos son asemeyaos a fueyes.<ref name="ditta" /><ref>Weigel D, Meyerowitz EM (1994) The ABCs of floral homeotic xenes. Cell 78:203-209.</ref>
 
El modelu ABC, entós, esplica los aspeutos más importantes del desenvolvimientu floral, dende los más teóricos (una puesta al día de les idees de Goethe) hasta los más prácticos, tales como la manipulación de los xenes ABC pa producir flores con cualquier tipu de combinación de pieces florales.<ref>Dornelas MC (2000) Construindo flores: O controle molecular da arquitetura floral. Biotecnol. Ciênc. Desenvolv. 12:44-46.</ref><ref name="D2">Dornelas, M.C.; Dornelas, O. 2005. [http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S1677-04202005000400001&script=sci_arttext&tlng=pt Da folha à flor: revisitando vos conceitos de Goethe sobre a ¨metamorfose¨ das plantes.] Braz. J. Plant Physiol., Londrina, v. 17, n. 4,</ref>
 
== Simbolismu ==
En toles cultures alredor del mundu, hasta onde se tienen rexistros históricos, les flores han provistu [[información emocional]] ente los seres humanos. Nes cueves de [[Homo neanderthalensis|neandertales]] topóse polen (la parte de la flor más difícil de malvar a través del tiempu) y suxurióse que les flores yeren parte del ceremonial pa rindir homenaxe a los sos difuntos,<ref>Solecki, R. S. (1971). Shanidar: The First Flower People. NY: Knopf.</ref> magar tal significáu todavía está en discusión.<ref>Sommer, J. D. (1999). The Shanidar IV "Flower Burial": A Reevaluation of Neanderthal Burial Ritual, Cambridge Archaeological Journal, 9: 127-129.</ref>
 
Na antigüedá les flores non sólo yeren consideraes fonte de prestar pa dioses y homes, y motivu de inspiración p'artistes y poetes, sinón que poseían significáu de trescendencia mística y cósmica. Nel [[Japón]], onde se cultiva l'arte del arreglu floral ([[ikebana]]), la flor considérase'l resume del ciclu vital de toles criatures y la so efímera duración. La flor que [[Buda]] esibe, n'ocasiones, sustitúi toa palabra y enseña: ye la imaxe explícita de la perfección a algamar, de la iluminación y la expresión de lo inespresable. En [[Grecia antigua]] por tar acomuñaes a les camparines identificábase-yos coles almes de los muertos. Nel [[Tauísmo]] la flor d'oru que remanez a partir de la coroniella ye símbolo de la máxima iluminación espiritual.<ref name="Molina">Molina Prieto, L.F, Uribe Botero, Y. y Osorio Olarte, J. [http://www.lablaa.org/blaavirtual/faunayflora/flores/primer.htm Les flores de los xardinos de Santa Fé de Bogotá]. Publicación dixital na página web de la Biblioteca Luis Ángel Arango del Bancu de la República. Consultáu'l 29 d'abril de 2009.</ref> Nes sociedaes americanes prehispánicas, por casu, les flores ufiertaron una amplia gama de significaos. Les antigües representaciones de les flores nun yeren puramente decoratives, sinón que formaben parte d'un simbolismu relixosu. Les flores de cuatro pétalos, por casu, tuvieron un significáu polifacético nes cultures antiguu y actual de [[Mesoamérica]], y ye unu de los símbolos persistentes na mente y nel llinguaxe de los sos habitantes. Hai numberoses representaciones de flores de cuatro pétalos en [[Teotihuacán]] ([[estáu de México]], México) y n'otros sitios tales como en [[Tlalancaleca]] ([[estáu de Puebla]], México). Les flores teotihuacanas también formaron parte de la iconografía de la pintura mural, dacuando aludiendo a un llugar paradisíaco, otres vegaes refiriéndose al cantar y a lo bello de les palabres<ref>Heydn, D. 1983. Mitología y simbolismu de la flora nel México prehispánico, UNAM, México.</ref> A dalgunes se -yos otorgó un carácter sagráu y sirvieron pa fines ceremoniales y mágicos, como sucedió col "nardo" o «omixóchitl» ''([[Polianthes tuberosa]]''), el "pericón" o «yauhtli» ''([[Tagetes llucida]]'') y el «cempoaxóchitl» ''([[Tagetes erecta]]''), güei conocida en México como "cempasúchil" o "flor de muertos", flores que pol so arume tan fuerte sirvieron como mediu de comunicación o atracción de los seres sobrenaturales, o como protección contra ellos.<ref>Ana María L. Velasco Lozano, Debra Nagao. 2003. [http://www.arqueomex.com/pdfs/s8n4mitovelasconagao78.pdf Mitología y simbolismu de les flores]. Arqueología mexicana 4:29-35</ref> Los llirios ''([[Lilium]]),'' por casu, fueron utilizaos como símbolo de pureza mientres cientos d'añvos. [[Archivu:Akrotiri spring 02.jpg|thumb|Llirios nun frescu de la edá de bronce que representa un paisaxe primaveral. Escavaciones de Akrotriri, [[Santorini]], Grecia.]] Esisten pintures en palacios de [[Grecia]] de más de 3.000 añvos de antigüedá qu'atestigüen esi usu. Esta asociación ente la pureza y ciertos llirios pasó más tarde a la cristiandá, onde a la [[Virxe María]] representar con flores de lliriu ''([[Lilium candidum]],'' "Madonna Lily" en inglés) nos sos brazos. El símbolo de la [[flor de lliriu]] tuvo originalmente basáu na flor d'una especie de ''[[Iris (planta)|iris]]'' ''([[Iris pseudacorus]])'' y aparecía en pintures relixoses exipcies ya indies muncho primero que fuera adoptáu como emblema de los reis de Francia dende'l [[Sieglu V]]. Les flores sirvieron non solo como símbolos relixosos sinón también del poder real dende fai miles d'añvos y fueron almiraes y utilizaes pola so guapura dende tiempos inmemoriales y por munches civilizaciones.<ref name="cero">Rosella Rossi. 1990. Guía de Bulbos. Grijalbo. Barcelona.</ref><ref name="unu">Hessayon, D.G. The Bulb Expert. Transworld Publishers Ltd. Londres, 1999</ref>
 
Además de pola so guapura, simbolismu relixosu y el so asociación col poder, les flores también fueron utilizaes como mediu de comunicación. El romanticismu de fines del [[sieglu XIX]], rescató el llamáu ''llinguaxe de les flores'' que fuera desenvueltu nel sieglu previu polos burgueses alemanes, al envís de comunicar mensaxes específicos a amigos y amigos, pa lo que s'escribieron llibros qu'esplicaben el significáu de cada flor. Exemplos d'esti "simbolismu floral" son: lila, «corramos al altar primero que la mocedá acábese»; rosa, «bella como una flor»; altramuz, «encantu celestial ya intelixencia hallé nel to corazón»; xirasol, «el to amor ye pa la mio vida lo que'l sol pa esta flor»; cebolla, «anóxesme»; saúco, «cada vez te siento más fría»; pébalto de rosa colorada, «sí»; de rosa blanca, «non». El fondu y cautivante significáu que la flor representa universalmente nun foi dexáu de llau por novelistes y poetes de tolos tiempos quien se valieron d'ella pa titular munches de les sos obres: ''Les flores del mal'' de [[Charres Baudelaire]], ''Pel senderu de les rapaces en flor'' de [[Marcel Proust]], ''El nome de la rosa'' de [[Umberto Ecu]], ''Doña Flor y los sos dos homes'' de [[Jorge Amáu]], ente decenes d'exemplos.<ref name="Molina" />
 
=== Respuestes socio-emocionales a les flores ===
Na actualidá, espérase que les flores tresmitan simpatía, contrición o culpa, romance o acercamientu sexual y celebración, dende arguyu hasta alegría.<ref>Heilmeyer, M. (2001). The Language of Flowers: Symbols and Myths. New York, Prestel USA, 59pp. ISBN 3791323962</ref> Les flores también utilizar pa espresar sentimientos relixosos y en delles relixones considérase una ruta directa a la comunicación espiritual.<ref>Stenta, N. (1930). From other lands: the use of flowers in the spirit of the liturgy. Orate Fratres, 4(11): 462-469.</ref> Además, poques gracies, munches flores utilizar p'adornu personal, tantu los polliscos en sí mesmos como les sos esencies so la forma de [[arume]]s. Ello ye que la gran mayoría de los arumes comerciales pa usu personal tienen una nota floral. Independientemente de dellos usos básicos, tales como les flores d'usu culinariu o les d'usu melecinal, la mayoría de les especies que'l ser humanu cultiva poles sos flores nun tienen otru propósito más que l'emocional. Un usu que, pa poner un exemplu, supon un mercáu de casi 5.000.000.000 de [[Dóllar estadounidense|dóllares]] en [[Estaos Xuníos de América]] nel año 2001.<ref name="JHJ">{{cita publicación | autor=J. Haviland-Jones, Holly Hale R., P. Wilson & T. R. McGuire |año=2005 |url=http://www.epjournal.net/filestore/ep03104132.pdf |formatu=PDF | título=An Environmental Approach to Positive Emotion: Flowers |publicación = Evolutionary Psychology |volume=3 |páginas= pp. 104-132}}</ref>
Magar dende un análisis superficial puédese argüdir que les flores son deseables pa los humanos por cuenta d'asociaciones aprendíes con eventos sociales, la universalidá del usu de les flores a través de distintes cultures, etapes históriques y l'ausencia d'un sustitutu fayadizu pa los munchos usos que faemos d'elles, suxure que tien d'esistir daqué más qu'esta simple asociación. Ello ye que por más de 5.000 añvos los seres humanos cultivemos flores a pesar de que nun esiste un pagu conocíu pa esti comportamientu costosu dende'l puntu de vista del trabayu y la energía que supon realizalo. En tres estudio distintos demostróse que les flores son un poderosu inductor d'emociones positives na nuesa especie. Nel primer estudiu, les flores siempres amenaben la [[sorrisa de Duchenne]] darréu después de obsequiárselas a muyeres,{{#tag:ref|Munchu investigadores suxurieron que la [[sorrisa de Duchenne]] indica una emoción espontánea y xenuina una y bones la mayor parte de les persones nun pueden contraer a voluntá los músculos arreyaos na expresión facial d'esti tipu de sorrisa.<ref>Elkman, P., Tostaren, W. V., and O'Sullivan, M. (1988). "Smiles when lying". ''Journal of Personality and Social Psychology'', 54, pp. 414–420.</ref>|group=nota}} quien informaron que habían teníu meyor humor dende esi momentu hasta trés días más tarde, cuando fueron encuestaes. Nun segundu estudiu, una flor apurrida a muyeres o varones nun ascensor produció una conducta social más positiva qu'otros estímulares. Nun tercer estudiu, les flores apurríes a persones de más de 55 añamenáronvos un humor más positivu y una meyora na memoria. Les flores tuvieron un efectu inmediatu y al llargu plazu sobre les reacciones emocionales, humor, conducta social, ya inclusive la memoria, tantu en muyeres como en varones. Ello ye que formulóse la hipótesis de que les flores pueden influyir o empecipiar el comportamientu sociu-emocional de los seres humanos una y bones tarían afeches a un nichu emocional na nuesa especie.<ref name="JHJ" />
 
== Floricultura ==
[[Archivu:Blue rose.jpg|thumb|Una [[antocianinas|rosa azul]], llograda por aciu colorantes artificiales. Esti tipu de roses se está tratando de llograr per mediu de [[ingeniería xenética]].]]
La [[floricultura]] ye l'arte y la técnica del cultivu de plantes pa llograr flores y la so comercialización en florerías y viveros. Pueden establecese dos tipos fundamentales d'esplotaciones, la particular y la comercial. La primera, acomuñada cola [[jardinería]], escuerre como oxetivu'l cultivu de plantes con flores pola so guapura y por satisfacción anímica, y llevar a cabu dende aficionaos hasta entusiastes coleccionistes que s'especializaron nuna especie o grupos d'especies de plantes. La floricultura comercial, sicasí, refierse a los cultivos de plantes pa llograr flores qu'escuerren una finalidá d'arriquecimientu. Los sos productos pueden tar destinaos a la ornamentación, a la industria o a la medicina y arreyen otres actividaes comerciales estrechamente rellacionaes, tales como la producción de [[grana]]s, de [[bulbu (botánica)|bulbos]] y de una infinidá d'elementos imprescindibles pa esta actividá intensiva, que van dende los [[fertilizante]]s y [[agroquímicu]]s ([[insecticida]]s, [[fungicida]]s y [[yerbicida]]s) hasta les [[tiestu]]s y sustratos pal cultivu.<ref>Vilarnau, Y.G. & Porcozón, Y. 1958. ''Jardinería, cultivu de les flores''. Editorial Albatros, Bonos Aires, Arxentina. 435p.</ref><ref>Rosende, T. 1974. ''Floricultura, tratáu del arte de cultivar flores''. Ed. Aymi, Bonos Aires. 122 p.</ref><ref>Licever, R. 1946. ''Jardinería''. Biblioteca de "La Chacra", Editorial Atlántida, Bonos Aires, 275 p.</ref>
 
El mercáu internacional de flor cortada está fundamentalmente centráu en tres mercado consumidores: Estaos Xuníos, la [[Unión Europea]] y [[Japón]], con un valor de facturación de 955, 6.500 y 3.800 millones de [[euru]]s respectivamente. Cada unu d'esos mercaos produz un altu porcentaxe de la so demanda de flor cortada, pero además, importen una considerable cantidá dende una diversidá de países. Así los Estaos Xuníos importen el 59% de los sos requerimientos, la [[UE]] el 10% y Japón solo'l 6%. Los principales provisores del mercáu estadounidense son [[Colombia]], [[Ecuador]] y los [[Países Baxos]]. Pa la UE, los principales provisores son [[Queña]], [[Israel]] y Colombia y pal mercáu japonés, [[Tailandia]], Colombia y los Países Baxos. Les especies más destacaes nos mercaos internacionales son les [[rosa]]s, los [[Dianthus caryophyllus|claveles]], los [[Chrysanthemum|crisantemos]] y delles especies de [[plantes bulboses]], como los [[tulipa]]nes y les [[Lilium|azucenas]]. Los Países Baxos constitúin el mercáu concentrador más importante del mundu, y rexistren más del 50 per cientu del total de les importaciones y el 85 per cientu de les esportaciones de flores de la Unión Europea.<ref name="abfb">{{cita web|url=http://www.aboutflowerbulbs.com/bulb_globalization.htm|título=Global flower bulb production| fechaacceso=5 de mayu|añoacceso= 2009|autor= Anónimo|obra= |ubicación=The Netherlands|página= |idioma= inglés}}</ref>
 
La causa de la crecedera sostenida del mercáu de flor cortada nes últimas décadas ye, básicamente, el cambéu nes pautes de consumu de la población con ingresos medios y altos, qu'utiliza esti productu como elementu decorativu del llar, regalos empresariales y pa solaz personal. Una de les consecuencies de la crecedera de los mercaos de flor de corte ye la cuantiosa inversión que munches empreses ya instituciones realicen pa llograr nueves variedaes de flores, yá sía per mediu de [[meyoramientu xenético]] clásico o per mediu de sofisticaes técnicas de [[ingeniería xenética]]<ref>Neil O. Anderson. 2007. Flower Breeding and Genetics: Issues, Challenges and Opportunities for the 21st Century. Springer, ISBN 1402065698</ref>
 
== Végarra también ==
* [[Autoincompatibilidad]]
* [[Angiospermae]]
* [[Botánica]]
* [[Desenvolvimientu floral]]
* [[Flora]]
* [[Floración, polinización y cuaye en árboles frutales]]
* [[Síndrome floral]]
 
== Notes ==
<references group=nota/>
 
== Referencies ==
{{ListarefLlistaref|2}}
 
== Enllaces esternos ==
{{wikiquote|Flor}}
{{commons|Flower|flores}}
{{wikcionario}}
 
[[Categoría:Flores]]
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[[Categoría:Términos botánicos]]
[[Categoría:Polinización]]
 
{{Bonu|nah}}
{{Bonu|zh}}
{{Destacáu|de}}
 
[[an:Flor]]
Sacáu de «https://ast.wikipedia.org/wiki/Flor»