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Amida

Una amida ye un compuestu orgánicu que consiste nuna amina xunida a un grupu acilo convirtiéndose nuna amina aceda (o amida).[1] Por esto'l so grupu funcional ye del tipu RCONR'R'', siendo CO un carbonilo, N un átomu de nitróxenu, y R, R' y R'' radicales orgánicos o átomos d'hidróxenu:

Les amidas tienen un sistema conxugáu sobre los átomos d'O, C, N, consistente n'orbitales moleculares ocupaos × en:electrones deslocalizados. Unu de los "orbitales moleculares π" en formamida amuésase enriba.
Otra versión de la amida
Pa ver l'antigua ciudá de Mesopotamia, Diyarbakır.

Puede considerase como un deriváu d'un acedu carboxílico por sustitución del grupu —OH del ácidu por un grupu —NH2, —NHR o —NRR' (llamáu grupu amino).

Grupu funcional amida.

Formalmente tamién pueden considerase derivaos del amoniacu, d'una amina primaria o d'una amina secundaria por sustitución d'un hidróxenu por un radical acedu, dando llugar a una amida primaria, secundaria o terciaria, respeutivamente. Concretamente pueden sintetizase a partir d'un ácidu carboxílico y una amina:[2]

Cuando'l grupu amida nun ye'l principal, nómase usando'l prefixu carbamoil:[3]

CH3-CH2-CH(CONH2)-CH2-CH2-COOH → ácidu 4-carbamoilhexanoico.

Toles amidas, sacante la primera de la serie, son sólides a temperatura ambiente[4]y los sos puntos de ebullición son elevaos, más altos que los de los ácidos correspondientes. Presenten escelentes propiedaes disolventes y son bases bien débiles. Unu de los principales métodos de llogru d'estos compuestos consiste en faer reaccionar l'amoniacu (o aminas primaries o secundaries) con ésteres. Les amidas son comunes na naturaleza, y una de les más conocíes ye la urea,[5] una diamida que nun contién hidrocarburos. Les proteínes y los péptidos tán formaos por amidas. Un exemplu de poliamida de cadena llarga ye'l nailon.[6]Les amidas tamién s'utilicen enforma na industria farmacéutico.

Poliamidas editar

Les poliamides son compuestos que contienen grupos amida.[7] Dalgunos son sintétiques, como'l nailon, pero tamién s'atopen na naturaleza, nes proteínes,[8]formaes a partir de los aminoácidos, por reacción d'un grupu carboxilo d'un aminoácidu con un grupu amino d'otru. Nes proteínes al grupu amida llámase-y enllaz peptídico.[9]

 

ε-caprolactama

El nailon ye una poliamida por cuenta de los carauterísticos grupos amida na cadena principal de la so formulación. Por casu, el nailon 6 llograr por polimerización de la ε-caprolactama.

 

Nailon 6

Ciertes poliamidas del tipu nailon son la poliamida-6, la poliamida-11, la poliamida-12, la poliamida-9,6, la poliamida-6,9, la poliamida-6,10 y la poliamida-6,12. Pueden citase como exemplu de poliamidas non lliniales los productos de condensación d'acedos dimerizados d'aceites vexetales con aminas.

Les proteínes, como la seda, a la que'l nailon reemplazó, tamién son poliamidas. Estos grupos amida son bien polares y pueden xunise ente sigo por aciu enllaces per ponte d'hidróxenu. Por cuenta de esto y a que la cadena del nailon ye tan regular y simétrica, los nailones son de cutiu cristalinos, y formen escelentes fibres.

Reacciones de amidas editar

Artículu principal: Reacciones de amidas

Les principales reacciones de les amidas son:

Exemplu de amida editar

  • L'acrilamida emplegar en distintes aplicaciones, anque ye más conocida por ser probablemente carcinóxena y tar presente en bastantes alimentos al formase por procesos naturales al cocinalos.
  • Son fonte d'enerxía pal cuerpu humanu.[10]
  • Pueden ser vitamines[11] nel cuerpu o analxésicos.[12]

Importancia y usos editar

Les amidas son comunes na naturaleza y atópense en sustancies como los aminoácidos, les proteínes, l'ADN y el ARN, hormones y vitamines.

La urea ye utilizada pa la escreción del amoniacu (NH3) nel ser humanu y mamíferos. Tamién ye bien utilizada na industria farmacéutico y na industria del nailon.

Referencies editar

  1. ↑ Alexandrina, GALLEGO PICÓ; María, GARCINUÑO MARTÍNEZ Rosa; José, MORCILLO ORTEGA Mª; Ánxel, VÁZQUEZ SEGURA Miguel (4 d'avientu de 2013). grupu+acilo&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwiR1d_Q_8fXAhWGEVAKHdgqDiIQ6AEIJjAA#v=onepage&q=amina%20xunida%20a%20un%20grupu%20acilo&f=false QUÍMICA BÁSICA (en castellanu). Editorial UNED. ISBN 9788436267846. Consultáu'l 18 de payares de 2017.
  2. ↑ Society, American Chemical (2005). Química: un proyeutu de la American Chemical Society (en castellanu). Reverte. ISBN 9788429170016. Consultáu'l 18 de payares de 2017.
  3. ↑ Alexandrina, GALLEGO PICÓ; María, GARCINUÑO MARTÍNEZ Rosa; José, MORCILLO ORTEGA Mª; Ánxel, VÁZQUEZ SEGURA Miguel (4 d'avientu de 2013). prefixu+carbamoil&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwj046P3gcjXAhVLJVAKHdwsAzMQ6AEIJjAA#v=onepage&q=usando%20el%20prefixu%20carbamoil&f=false QUÍMICA BÁSICA (en castellanu). Editorial UNED. ISBN 9788436267846. Consultáu'l 18 de payares de 2017.
  4. ↑ Quimica Pa L'Accesu a Ciclos Formativos de Grau Cimeru .e-book. (en castellanu). MAD-Eduforma. ISBN 9788466530453. Consultáu'l 18 de payares de 2017.
  5. ↑ Finck, Arnold (1988). Fertilizantes y fertilización: fundamentos y métodos pa la fertilización de los cultivos (en castellanu). Reverte. ISBN 9788429110104. Consultáu'l 18 de payares de 2017.
  6. ↑ Society, American Chemical (2005). Química: un proyeutu de la American Chemical Society (en castellanu). Reverte. ISBN 9788429170016. Consultáu'l 18 de payares de 2017.
  7. ↑ NEWELL, James (24 d'agostu de 2016). Ciencia de materiales - aplicaciones n'inxeniería (en castellanu). Alfaomega Grupu Editor. ISBN 9786077073116. Consultáu'l 18 de payares de 2017.
  8. ↑ Geissman, T. A. (1973). Principio de química orgánica (en castellanu). Reverte. ISBN 9788429171808. Consultáu'l 18 de payares de 2017.
  9. ↑ (2007) Quimica 2. Un Enfoque Constructivista (en castellanu). Pearson Educación. ISBN 9789702608448. Consultáu'l 18 de payares de 2017.
  10. ↑ Nutricion Y Alimentacion de Bovinos n'El Tropico Baxu Colombianu (en castellanu). Corpoica. Consultáu'l 18 de payares de 2017.
  11. ↑ Macarulla, José M.; Goñi, Félix M. (1993). Biomoléculas: lleiciones de bioquímica estructural (en castellanu). Reverte. ISBN 9788429173383. Consultáu'l 18 de payares de 2017.
  12. ↑ Fernández, Pedro Lorenzo (2 de marzu de 2015). Velázquez. Farmacoloxía Básica y Clínica (eBook online) (en castellanu). Ed. Médica Panamericana. ISBN 9788498354812. Consultáu'l 18 de payares de 2017.

Enllaces esternos editar


 
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