Diferencies ente revisiones de «Orchidaceae»

Nenguna familia de plantes tien una gama de flores tan variada. Les flores tán altamente especializaes en relación a les sos [[polinizador]]es. Son bien conocíes les variaciones estructurales que faciliten la polinización por una determinada especie de d'[[inseutu]], [[Aves|páxaru]] o [[esperteyu]].

La filoxenia de les orquídees tópase abondo esclariada na actualidá, lo que dexa la reconstrucción de los estaos ancestrales y l'analís de la evolución de dellos calteres adaptativos novedosos, los qu'inclúin los síndromes de polinización altamente especializaos, la colonización de hábitats epifíticos y la presencia de metabolismu acedu de les crasulácees.<ref> Chase MW, Cameron KM, Barrett RL, Freudenstein JV (2003) DNA data and Orchidaceae systematics: a new phylogenetic classification. In KW Dixon, SP Kell, RL Barrett, PJ Cribb, eds, Orchid Conservation. Natural History Publications, Kota Kinabalu, Borneo, pp 69–89</ref> El [[metabolismu acedu de les crasulácees]] (conocíu como CAM, acrónimu inglés pa ''Crassulacean Acid Metabolism'') ye una ruta fotosintética, bien distribuyida taxonómicamente, que evolucionó en plantes qu'habiten ambientes con llimitaciones de d'[[agua]] y de [[dióxidu de carbonu]], que inclúin el dosel de los montes tropicales con disponiblidad hídrica estacional o intermitente.<ref>LÜTTGE O. Ecophysiology of Crassulacean Acid Metabolism. Ann Bot. 2004;93:629-652.</ref> La [[Ciclu de Calvin|fotosíntesis C3]] ye l'estáu ancestral de la familia y el metabolismu CAM evolucionó siquier diez veces de manera independiente, con delles reversiones al estáu orixinal. Un gran eventu de [[radiación adaptativo]] escontra'l metabolismu CAM asocedió dientro de d'[[Epidendroideae]], el cláu con mayor riqueza d'especies epífitas de tolos grupos de plantes conocíos, que tuvo amestáu a la rápida evolución d'una gran cantidá d'especies mientres el [[yera Cenozoica|periodu Terciariu]]. Ello ye que demostróse qu'esiste una asociación bien estrecha ente'l metabolismu CAM y el vezu epifítico, calteres qu'evolucionaríen paralelamente fai unos 65 millones d'años, en correspondencia cola progresiva aridificación y amenorgamientu de la concentración de dióxidu de carbonu na atmósfera mientres el Terciariu. Aparentemente, la riqueza d'especies nes orquídees ta amestada a la colonización de hábitats epifíticos, y la capacidá pa faelo tuvo rellacionada cola adquisición del metabolismu CAM, como un mediu de llevar a cabu la fotosíntesis con baxu consumu d'agua.<ref>Katia Silvera, Louis S. Santiago, John C. Cushman, Klaus Winter. 2009. [http://www.plantphysiol.org/cgi/content/full/plantphysiol;149/4/1838#BIB6 Crassulacean Acid Metabolism and Epiphytism Linked to Adaptive Radiations in the Orchidaceae]. Plant Physiol. 149: 1838-1847</ref> Sicasí, el cambéu del vezu de crecedera terrestre al vezu epifítico non solo rique del metabolismu CAM, sinón tamién de la presencia de dellos otros atributos adaptativos. Asina la presencia de raigaños finos, pequeñes y trepadores ye esencial pa l'adhesión a un sustrato con escasa estabilidá, como les cañes de los árboles.<ref>Nieder, J. 2004 Distribution patterns of epiphytic orchids—present research, past causes and future consequences. ''In'' Proc. Eur. Orchid Conf. and Show, March 2003 (ed. J. Hermans & P. Cribb), pp. 241–258. London: The British Orchid Council and the Royal Horticultural Society.</ref> La suculencia y los raigaños con velame riquir pa soportar los periodos enllargaos de defectu hídricu al tar afitaes a sustratos con escasa o nula capacidá de retención d'agua.<ref>Chase, M. W. 1987 Obligate twig epiphytism in the Oncidiinae and other neotropical orchids. Selbyana 10, 24–30.</ref> Finalmente, la densidá poblacional de los organimos epifiticos ye polo xeneral bien baxa,<ref> Wolf, J. H. D. & Flamencu, A. 2003 Patterns in species richness and distribution of vascular epiphytes in Chiapas, Mexico. J. Biogeogr. 30, 1689–1707.</ref> polo que riquen de sistemes de polinización altamente especializaos pa llograr la tresferencia eficiente del polen ente plantes distintes.<ref>Barbara Gravendeel, Ann Smithson, Ferry J. W. Slik and Andre Schuiteman. 2004. [http://rstb.royalsocietypublishing.org/content/359/1450/1523.full.pdf Epiphytism and pollinator specialization: drivers for orchid diversity?] Phil. Trans. R. Soc. Lond. B 359, 1523–1535</ref><ref>Benzing, D. H. 1990 Epiphytism: a preliminary overview. ''In'' ''Vascular epiphytes. Xeneral biology and related biota'' (ed. P. S. Ashton, S. P. Hubbell, D. H. Janzen, A. G. Marshall, P. H. Raven & P. B. Tomlinson), pp. 1–42. Cambridge University Press.</ref> Toes estes adaptaciones morfolóxicu y fisiolóxicu desenvolviéronse nes orquídees en múltiples ocasiones, lo que determinó la gran riqueza d'especies d'esta familia y que casi'l 70% de les mesmes sían epífitas.<ref>Benzing, D. H. 1987. Vascular epiphytism: taxonomic participation and adaptive diversity. Ann. Miss. Bot. Gard. 74, 183–204.</ref>

Esta subfamilia inclúi na so mayoría orquídees terrestres con tubérculos o rizomas carnosos. El xéneru tipu ''[[Orchis]]'' y les "orquídees abeya" ''([[Ophrys]]'', que se denominen asina porque'l so labelo paez l'abdome d'una abeya) pertenecen a esti grupu. Entiende 208 xéneros y 3.630&nbsp;especies distribuyíes en tol mundu, sacante nos desiertos más secos, nel círculu polar [[Árticu]] y na [[Antártida]]. Los miembros representativos de d'[[Orchidoideae]] inclúin a ''[[Cynorkis]], [[Diuris]], [[Goodyera]], [[Habenaria]], [[Orchis]], [[Platanthera]], [[Spiranthes]], ''y'' [[Zeuxine]]''.<ref>Bateman, R. Hollingworsth, P., Preston, J., Yi-Bo, L. Pridgeon, A. & Chase, M. (2003). [http://www.blackwell-synergy.com/doi/full/10.1046/j.1095-8339.2003.00157.x Molecular phylogenetics and evolution of Orchidinae and selected Habenariinae (Orchidaceae).] Botanical Journal of the Linnean Society 142 (1)</ref>

* Llistáu de d'[[Especies europees d'orquídea]].