Fibrosis pulmonar
La Fibrosis Pulmonar ye una enfermedá pulmonar intersticial carauterizada pola sustitución de texíu pulmonar por texíu coláxenu. N'analises radiolóxicos reparar presencia de repulgos nos pulmones. Esta sustitución xenera cambeos nes carauterístiques físiques de los mesmos, xenerando importantes cambeos hemodinámicos y clínicos que pueden conducir a la muerte.
| Fibrosis pulmonar | ||
|---|---|---|
.jpg) Pulmón con fibrosis pulmonar n'etapa terminal na autopsia | ||
| Clasificación y recursos esternos | ||
| CIE-10 | J84.1 | |
| CIE-9 | 516.3 | |
| eMedicine | subj/topic ... ... ... | |
| Especialidá | neumoloxía | |
 Avisu médicu | ||
| [editar datos en Wikidata] | ||
Mecanismu de producción
editarDe forma gradual, los alveolos son reemplazaos por texíu fibrótico.[1] Al formase una repulgu, el texíu vuélvese más gruesu, causando una perda irreversible de la capacidá d'intercambiu de gases que mengua progresivamente la oxixenación tisular xeneral.[1] La formación de texíu cicatricial nel texíu conectivo de los pulmones como secuela de cualesquier inflamación o irritación provocada por dalgún factor desencadenante[1] puede complicase hasta l'apaición d'infartu pulmonar, absceso o bronquiectasia.[1]
Causes
editarLa fibrosis pulmonar puede nun tener causa conocida, y nesi casu denominar fibrosis pulmonar idiopática, o puede ser causada por un gran númberu de variables, y nesi casu, suel unviar al esaniciar el factor desencadenante. Dalgunos de los factores que pueden acomuñar al desenvolvimientu de fibrosis pulmonar son los siguientes:
- Esposición a material particulado d'asbesto, radiaciones, gases, o fumos, polvu de carbón, polvu d'algodón y polvu de xil.
- Tamién la esposición recurrente a plumes d'aves, como los presentes n'edredones nórdicos y almaes con rellenu de pluma y plumón. Créese que la causa ye una predisposición por hipersensibilidad.[2]
- Ciertes melecines como la bleomicina, amiodarona, metotrexato, oru, infliximab, etanercept, amás de la quimioterapia.
- Enfermedaes autoinmunitarias como'l lupus, l'artritis reumatoidea, la sarcoidosis y la esclerodermia.
- Ciertes infeiciones que puedan desenvolvese nos pulmones, como la tuberculosis.
Fisiopatoloxía
editarLa fibrosis pulmonar consiste nel tresformamientu gradual del parénquima pulmonar en texíu fibroso normal. La sustitución cicatricial del texíu normal de pulmón provoca amenorgamientu irreversible de la capacidá d'espardimientu d'osíxenu (oxixenación).[3] Per otra parte, l'amenorgamientu de la distensibilidad pulmonar por fibrosis conforma una enfermedá pulmonar restrictiva. Esta ye la causa principal d'enfermedá pulmonar restrictiva en rellación col parénquima pulmonar. Otra manera, la tetraplexía[4] y la cifosis[5] son exemplos de causes d'enfermedá pulmonar restrictiva que nun pasen necesariamente pola fibrosis pulmonar.
Esta fibrosis y amenorgamientu de la oxigenización redunda nun aumentu de la presión pulmonar, reversible nun primer momentu y irreversible desque la elasticidá del pulmón comprométese.
Síntomes
editarLos síntomes de la fibrosis pulmonar son principalmente:
- Falta d'aliendu, especialmente col esfuerciu.[3]
- Tos seca y persistente crónica.[3]
- Fatiga y debilidá.[3]
- Molestia nel pechu.[3]
- Perda de mambís y perda de pesu rápida.[3]
La fibrosis pulmonar ye suxerida por una hestoria de disnea progresiva (dificultá respiratoria) col esfuerciu[6] Dacuando pueden escuchase estertores subcrepitantes inspiratorios nes bases pulmonares a l'auscultación.[6]
Exámenes complementarios
editarUna radiografía de tórax puede o nun presentar anormalidaes, pero la tomografía axial computarizada d'alta resolución con frecuencia va demostrar anormalidaes.[6] Nuna espirometría, cuando la fibrosis ye una enfermedá pulmonar restrictiva, el VEF1 (volume espiratorio forzáu nun segundu) de la CVF (capacidá vital forzada) amenorgar de tal manera que la rellación VEF / CVF ta normal o inclusive aumentada, a diferencia d'una enfermedá pulmonar obstructiva na que s'amenorga esta rellación (por casu, na enfermedá pulmonar obstructiva crónica).[7]
Epidemioloxía
editarCinco millones de persones en tol mundu sufren de fibrosis pulmonar.[3] Una amplia gama de tases d'incidencia y prevalencia fueron reportaos pa la fibrosis pulmonar. Les tases de continuación son por 100 000 persones, y los rangos reflexen los criterios d'inclusión estrictos y xenerales, respeutivamente.
| Autores del estudiu | Tasa d'incidencia | Tasa de prevalencia | Población | Años de duración del estudiu | |
|---|---|---|---|---|---|
| Raghu et al.[8] | -- | 6.8-16.3 | 14.0-42.7 | Sistema de procesamientu de reclamaciones de salú d'EE.XX. | 1996–2000 |
| Fernández Pérez et al.[9] | -- | 8.8-17.4 | 27.9-63.0 | Condáu de Olmsted, Minnesota | 1997–2005 |
| Coultas et al.[10] | Home | 27.5 | 30.3 | Condáu de Bernalillo, NM | 1988–1990 |
| Muyer | 11.5 | 14.5 |
Sobre la base d'estes tases, la prevalencia de la fibrosis pulmonar nos Estaos Xuníos podríen variar de más de 29 000 a cuasi 132 000, con base na población de 18 años o más nel añu 2000. Los númberos reales pueden ser significativamente mayores por cuenta de un mal diagnósticu.[3] Polo xeneral, los pacientes tán nos sos años cuarenta y cincuenta cuando se diagnostica ente que la incidencia de la fibrosis pulmonar idiopática aumenta dramáticamente dempués de los cincuenta años. Sicasí, la perda de la función pulmonar atribúyese comúnmente a vieyera, enfermedá cardiaca o enfermedaes pulmonares comunes.
Tratamientos
editarEliminación del factor desencadenante
editarEl tratamientu principal consiste n'esaniciar el factor desencadenante de la fibrosis, en casu de que seya por causes conocíes como infeición, esposición a gases ente otres.[11][12][13] L'agravamientu de la neumonitis por hipersensibilidad, una forma menos severa de la fibrosis pulmonar, puede prevenise evitando'l contautu cola fonte de la enfermedá (contamináu con fontes de bacteries, fungos o animales tales como'l polvu).
Melecines
editarAmás d'ellos, suminístrense melecines enfocaes a amenorgar la inflamación y ameyorar la calidá de vida del paciente, siendo los glucocorticoides y les melecines citotóxicos los recetados con más frecuencia.[14]
Corticoides
editarPuesto que dellos tipos de fibrosis pulmonar pueden responder a los corticosteroides (como prednisona ), o otres melecines inmunosupresores, estos tipos de melecines se recetan delles vegaes nun intentu de frenar los procesos que conducen a la fibrosis.
Con base na conocencia actual, paez que'l sistema inmune xuega un papel central nel desenvolvimientu de diverses formes de fibrosis pulmonar. L'oxetivu del tratamientu con axentes inmunosupresores tales como corticosteroides ye pa menguar la inflamación pulmonar y, arriendes d'ello, la formación de texíu de repulgu. Les respuestes al tratamientu varien. Los pacientes que la so condición ameyoró col tratamientu inmunosupresor, probablemente nun van tener fibrosis pulmonar idiopática, esti postreru con ausencia de tratamientu importante o posible cura.[3] Dellos axentes farmacolóxicos diseñaos pa prevenir la formación de texíu cicatricial tán nuna fase esperimental. Dempués d'un añu amenorga la dosis de prednisona a dosis mínimes que caltengan la estabilidá clínica.[15] El 15% de los enfermos trataos esperimenten un ameyoramientu suxetivu y el 25% un ameyoramientu oxetivu.[16]
Inmunosupresores
editarEnte los otros tipos de fibrosis, dalgunos pueden responder al tratamientu inmunosupresor con corticosteroides.[3] Sicasí, yá que namái una minoría de los pacientes respuende solamente a corticosteroides,[17] puede ser necesariu añader otru tratamientu tales como la ciclofosfamida,[3] azatioprina,[3] metotrexato,[3] penicilamina[3] o ciclosporina.[3] La colchicina tamién s'utilizó con ésitu llindáu.
Nuevos fármacos
editarTán realizándose ensayos con nuevos fármacos como'l interferón gamma, micofenolato, mofetil, pirfenidona y nintedanib. Les opciones de tratamientu pa la fibrosis pulmonar idiopática son bien llindaos.[3] La investigación ta en cursu, pero nun hai nicios inda de que les melecines podríen tratar esta enfermedá.
Tratamientu con Célules Madre
Resultáu satisfactoria nun neñu con fibrosis pulmonar idiopática ya indicación de tresplante de pulmón.
Tratóse un neñu de 9 años con una fibrosis pulmonar idiopática que nun respondiera a nengún de los tratamientos convencionales y tenía indicación d'un tresplante de pulmón. Previu consentimientu informáu de los padres, alministráronse-y CMN-MO autólogas por aciu intubación orotraqueal. Hubo un ameyoramientu progresivu y evitóse el tresplante indicáu. Dempués de dos nuevos implantes nun periodu de 2 años, el paciente caltiénse bien ya incorporáu ensin llimitaciones a la so vida cotidiana.
Tresplante de pulmón
editarEl tresplante de pulmón ye la única opción vidable de tratamientu pa casos severos.[18]
Pronósticu
editarLa hipoxia causada pola fibrosis pulmonar puede conducir a la hipertensión pulmonar, que, de la mesma, puede conducir a insuficiencia cardiaca del ventrículu derechu. La hipoxia puede prevenise cola alministración de suplementos d'osíxenu.[6] La hipertensión pulmonar pue ser tratada con fármacos como'l enalapril.[6]
La fibrosis pulmonar tamién puede resultar nun mayor riesgu d'embolia pulmonar, que puede prevenise por anticoagulantes.[6] Muncha xente vive namái 3 a 5 años dempués del diagnósticu.[19] La causa más común de muerte rellacionada cola FPI ye la insuficiencia respiratoria.[19] Otres causes de muerte son la hipertensión pulmonar, insuficiencia cardiaca, embolia pulmonar, neumonía, y el cáncer de pulmón.[19]
La xenética puede desempeñar un papel na causa de la fibrosis pulmonar.[19] Si más d'un miembru d'una familia tien fibrosis pulmonar, la enfermedá llámase fibrosis pulmonar familiar.[19]
Casos célebres
editarLa fibrosis pulmonar foi la causa del decesu del escritor d'Estaos Xuníos Peter Benchley en 2006.[3] En setiembre de 2014, el cantante venezolanu José Luis Rodríguez, "El Puma", reveló que carecía la enfermedá dende l'añu 2000. L'actor norteamericanu Marlon Brando morrió en 2004 por causa de esta enfermedá. Jim Rohn, empresariu estauxunidense, finó de fibrosis pulmonar nel añu 2009.
Ver tamién
editarReferencies
editar- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 fibrosis pulmonar-idiopatica/ Falemos alrodiu de la Fibrosis Pulmonar Páxina web de la Coalition For Pulmonary FibrosisCoalition For Pulmonary Fibrosis
- ↑ Ferran Morell, xefe del Serviciu de Neumoloxía del Hospital Universitariu Valle de Hebrón. DMedicina.com (ed.): «Les plumes del edredrón, so barruntu en fibrosis pulmonar».
- ↑ 3,00 3,01 3,02 3,03 3,04 3,05 3,06 3,07 3,08 3,09 3,10 3,11 3,12 3,13 3,14 3,15 3,16 Pulmonary Fibrosis Foundation > What is Pulmonary Fibrosis? (n'inglés)
- ↑ «Improved pulmonary function in chronic quadriplegics after pulmonary therapy and arm ergometry». Paraplegia 27 (4): páxs. 278–83. 1989.
- ↑ eMedicine Specialties > Pulmonology > Interstitial Lung Diseases > Restrictive Lung Disease Autor: Lalit K Kanaparthi, MD, Klaus-Dieter Lessnau, MD, Sat Sharma, MD.
- ↑ 6,0 6,1 6,2 6,3 6,4 6,5 MedicineNet.com > Pulmonary Fibrosis (n'inglés)
- ↑ Conviértase nun espertu en espirometria (n'inglés)
- ↑ Raghu G, Weycker D, Edelsberg J, Bradford WZ, Oster G. Incidence and Prevalence of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2006;174:810-6.
- ↑ Fernandez Perez ER, Daniels CE, Schroeder DR, St Sauver J, Hartman TE, Bartholmai BJ, Yi YE, Ryu JH. Incidence, Prevalence, and Clinical Course of Idiopathic Pulmonary Fibrosis: A Population-Based Study. Chest. Jan 2010;137:129-37.
- ↑ Coultas DB, Zumwalt RE, Black WC, Sobonya RE. The Epidemiology of Interstitial Lung Diseases. Am J Respir Crit Care Med. Oct 1994;150(4):967-72. cited by Michaelson JE, Aguayo SM, Roman J. Idiopathic Pulmonary Fibrosis: A Practical Approach for Diagnosis and Management. Chest. Sept 2000;118:788-94.
- ↑ EPOC Alemaña: La fibrosis pulmonar idiopática. Información pa les partes afeutaes y comenenciudes. (archivu PDF, 1653 kB)
- ↑ Jürgen Behr: fibrosis pulmonar. Aspeutos actuales nel diagnósticu y terapia de Uni-Med Verlag Ag 2003
- ↑ Joseph P. Lynch III fibrosis pulmonar idiopática CRC Press 2003
- ↑ Rondón, Carlos (14 d'avientu de 2011). «Tratamiento clásicos de la Fibrosis Pulmonar». Consultáu'l 15 d'avientu de 2011.
- ↑ J Respir Dis= 14 (1244). 1993.
- ↑ Thorax 38 (349). 1983.
- ↑ Am Rev Respir Dis 144 (291). 1991.
- ↑ Hernández, Ramirez (16 d'abril de 2014). «Afitaos y perspectives de la terapia celular en Cuba Stem cell therapy in cuba; highlights and perspectives». Afitaos y perspectives de la terapia celular en Cuba Prof. DrC. Porfirio Hernández Ramírez. Institutu d'Hematoloxía ya Inmunoloxía. L'Habana, Cuba. Al Direutor: La Medicina Rexenerativa ye una disciplina que se desenvolvió vertiginosamente dende entamos d'esti sieglu, principalmente cola aplicación de célules madre y de proteínes solubles bioactivas que constitúin dos pilastres fundamentales d'esta caña de la medicina, xunto cola inxeniería de texíos y la terapia xénica. Esto facilitó'l llogru de nueves conocencies sobre los elementos que lu sofiten, particularmente los rellacionaos coles célules madre, les sos carauterístiques y posibles aplicaciones terapéutiques. En Cuba, la terapéutica con célules madre adultes autólogas provenientes del migollu oseu empecipióse'l 24 de febreru de 2004. A partir d'esi momentu, la terapia celular rexenerativa foise usando en distintes enfermedaes y mancadures. L'oxetivu d'esta comunicación ye amosar les principales resultaos llograes na década trescurrida dende la so introducción, que pueden calificase como afitaos de la Medicina Rexenerativa en Cuba: Resultáu satisfactoria nun neñu con fibrosis pulmonar idiopática ya indicación de tresplante de pulmón. Tratóse un neñu de 9 años con una fibrosis pulmonar idiopática que nun respondiera a nengún de los tratamientos convencionales y tenía indicación d'un tresplante de pulmón. Previu consentimientu informáu de los padres, alministráronse-y CMN-MO autólogas por aciu intubación orotraqueal. Hubo un ameyoramientu progresivu y evitóse el tresplante indicáu. Dempués de dos nuevos implantes nun periodu de 2 años, el paciente caltiénse bien ya incorporáu ensin llimitaciones a la so vida cotidiana.
- ↑ 19,0 19,1 19,2 19,3 19,4 ¿Qué ye la Fibrosis Pulmonar? Páxina informativa del Departamentu de Salú del Gobiernu d'Estaos Xuníos alrodiu de la enfermedá (n'inglés)
Bibliografía
editar- Francis V. Adams, MD, The Breathing Disorders Sourcebook. Lowell House, Payares de 1998
- Andrew L. Ries, et al. Shortness of Breath: A Guide to Better Living and Breathing. Mosby-Year Book, Inc. Setiembre de 2000
- Karen A. Couture The Lung Transplantation Handbook Trafford Publishing, 2001 (n'inglés)
- Eugenia Zukerman and Julie R. Ingelfinger, M. D.. Coping with Prednisone. New York: St. Martin's Griffin, 1998 (n'inglés)
- James N. Parker & Philip Parker. The Official Patient's SourceBook on Idiopathic Pulmonary Fibrosis. ICON Health Publications, Xunu de 2002
- Cappy Capossela & Sheila Warnock. Share the Care: How to Organize a Group to Care for Someone Who Is Seriously Ill Simon & Schuster, Setiembre de 1995 (n'inglés)
- Joanne Schum, Taking Flight – Inspirational Stories of Lung Transplantation Dellos recipientes de tresplantes de pulmon a nivel mundial, Ochobre de 2003. (n'inglés)
Enllaces esternos
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Datos: Q32446
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