María Ángela Nieto

María Ángela Nieto (1 de marzu de 1960Madrid) ye una científica española, doctora en Bioquímica y Bioloxía Molecular, que desenvuelve'l so llabor nel Institutu de Neuorociencias d'Alicante (unidá acomuñada del Institutu Cajal -que pertenez al Conseyu Cimeru d'Investigaciones Científiques (CSIC), que se tresfirió a la Universidá Miguel Hernández d'Elx (UMH)).

María Ángela Nieto
Vida
Nacimientu Madrid1 de marzu de 1960 (64 años)
Nacionalidá España
Estudios
Estudios Universidá Autónoma de Madrid
Llingües falaes castellanu
Oficiu química, bióloga molecularinvestigadora
Premios
Miembru de Academia Europaea[3]
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Trayeutoria profesional editar

Doctorar pola Universidá Autónoma de Madrid en 1987 pol so trabayu n'interacciones proteínes acedos nucleicos (CBM SO CSIC-UAM, diendo direutor Enrique Palacián). En 1988, treslladar al Institutu d'Investigaciones Biomédiques AS en Madrid pa estudiar muerte celular programada. En 1989, xunir al National Institute for Medical Research en Londres pa trabayar con David Wilkinson nel aislamientu de xenes implicaos nel desenvolvimientu del sistema nerviosu. En 1993 consiguió una posición de Científicu Titular (CSIC) nel Institutu Cajal de Madrid, y dende entós dirixe un grupu comenenciudu nos movimientos celulares mientres el desenvolvimientu embrionariu y les patoloxíes l'adultu. Caracterizaron la familia Snail de factores de trescripción, amosando'l so papel crucial na inducción de la transición epiteliu-mesénquima (EMT) n'embriones (1992-1994; i.e. Science 1994). Yá esti trabayu suxuría que la reactivación de Snail podría tar implicada na delaminación de célules canceroses del tumor primariu.

En 2000, con Amparo Cano, amosaron que Snail ye un potente represor de la Y-cadherina, confiriendo propiedaes migratories y activándose nel frente d'invasión tumoral (Nat Cell Biol., 2000). Esti estudiu contribuyó al entamu del campu Snail-EMT-cáncer identificáu por ISI como "Emerging Research Front" en Molecular Medicine[4] En 2000, foi promocionada a Investigador Científicu, Direutora del Departamentu de Neurobioloxía del Desenvolvimientu y escoyida EMBO member. El so grupu atopó dempués que Snail regula'l ciclu celular y confier resistencia a la muerte, favoreciendo la migración frente a la división celular y confiriendo ventaya a les célules embrionariu y tumoral p'algamar territorios distantes y formar texíos o metástasis, respeutivamente (Xenes & Dev, 2004). Foi promocionada a Profesor d'Investigación en 2004 y esi añu treslladar col so grupu a Alicante, al Institutu de Neurociencies (CSIC-UMH). Ellí atoparon que la reactivación de Snail nel reñón adultu ye abondu y necesaria pa inducir fibrosis y fallu renal, y que'l so bloquéu puede revertir la fibrosis inducida en dellos modelos animales (EMBO J., 2006; Nature Medicine, 2015). Snail tien tamién un papel prominente nel desenvolvimientu y la homeostasis de los güesos, y la so espresión desregulada da llugar a acondroplasia (la forma más común de nanismu n'humanos, Dev. Cell, 2007) y a una mineralización deficiente n'adultos (osteomalacia, EMBO J., 2009). Volviendo a los procesos fundamentales del desenvolvimientu embrionariu, amosaron que la represión mutua ente Snail y otru factor de trescripción (Sox3) define los territorios embrionarios asegurando la formación del sistema nerviosu (Dev. Cell, 2011), y con al respective de la progresión del cáncer, amosaron que la EMT ye un procesu dinámico y reversible, necesariu pa la diseminación de célules tumorales, pero que tien de reprimise pa la formación de metástasis (Cancer Cell, 2012), camudando'l conceutu pal diseñu de terapies anti-metastásicas (Science, 2013). La EMT foi aceptada dende l'entamu polos biólogos del desenvuelvo pero non tantu polos oncólogos. Sicasí, agora convirtióse n'unu de les principales temes d'investigación en cáncer (aldericáu en Nieto, Ann. Rev. Cell Dev. Biol., 2011; Nieto et al, Cell, 2016, en prensa), y la contribución principal de les sos investigaciones.

Amás del so trabayu como Direutora de la Unidá de Neurobioloxía del Desenvolvimientu del Institutu de Neurociencies, CSIC-UMH Alicante, compaxina esti llabor con otros cargos en diverses instituciones tanto públiques como privaes, ente les que podemos destacar:

  • Presidenta de la Sociedá Española de Bioloxía del Desenvolvimientu (SEBD).
  • Delegada Científica per España nel European Molecular Biology laboratory (EMBL) and the European Molecular Biology Conference (EMBC). Vice-chair of EMBL
  • Miembru del Board of Directors of the International Society of Differentiation
  • Miembru del European Molecular Biology Organization (EMBO)
  • Miembru de l'Academia Europea (Academia Europaea)
  • Past-President EMT International Association (TEMTIA).
  • Miembru del CONCYTEC. Comité Permanente de Ciencia y Teunoloxía de la Generalitat Valenciana.
  • Miembru del Altu Conseyu Consultivu de la Generalitat Valenciana.
  • Miembru del Comité Científicu de L'Institute de Genomique Fonctionelle (IGFL). Lyon. Francia *

Miembru del Comité Científicu del CNIO (Centru Nacional d'Investigaciones Oncolóxiques)

  • Miembru del Comité Científicu del CRG (Center for Genomic Regulation), Barcelona *

Miembru del Comité Científicu del Hospital Ramón y Cajal, Madrid.

  • Miembru del Comité Científicu del Centru de Ciencies de Benasque Pedro Pascual
  • Miembru del Comité Científicu de IDIBELL, Barcelona *

Miembru del Comité Científicu del Centru Andaluz de Bioloxía del Desenvolvimientu (CABD), Sevilla * Miembru del Comité de Constantes y Vitales de Atresmedia, Madrid.

  • Miembru vocal del Comité Asesor d'Infraestructures Singulares (CAIS)-Mineco (Conseyu de Política Científica, Teunolóxica y d'Innovación), Madrid.
  • Miembru del Comité d'Espertos de la Ciudá de les Artes y les Ciencies (Generalitat Valenciana).
  • Miembros del Editorial Board de EMBO J, EMBO reports, Trends in Genetics; Current Opinion in Genetics and Development, Mechanisms of Development, Gene Expression Patterns and Int. J. Dev. Biol.

Premios y reconocencies editar

  • 2004: Premiu de la Fundación Carmen y Severo Ochoa
  • 2005: Premiu Francisco Cobos a la Investigación Biomédica
  • 2006: Premiu Alberto Sols al Meyor Llabor Investigador
  • 2008: Conferencia L´Oréal-UNESCO Congreso SEBBM
  • 2009: Rey Xaime I n'Investigación Básica[5]
  • 2015: Distinción al méritu científicu nos Premios 9 d'Ochobre (Xeneralidá Valenciana)[6]

Publicaciones editar

Como la mayoría de los investigadores les sos publicaciones son bien variaes, tantu en númberu como en tipu, pasando de trabayos orixinales a revisiones, collaboración en capítulos d'obres coleutives, o collaboraciones en prensa. D'ente elles podemos señalar:

  • Nieto, M.A., Sargent, M., Wilkinson, D.G. and Cooke, J. (1994) Control of cell behavior during vertebrate development by Slug, a cinc-finger gene. Science 264, 836-840.
  • Cano, A., Pérez, M. A., Rodrigo, I., Locascio, A., Blanco, M. J., Del Barriu, M. G., Portillo, F. and Nieto, M. A. (2000). The transcription factor Snail controls epithelial-mesenchymal transitions by repressing Y-cadherin expression. Nature Cell Biol. 2, 76-83.
  • Nieto, M. A. (2002). The Snail superfamily of cinc finger transcription factors. Nature Rev. Mol. Cell Biol. 3, 155-166.
  • Locascio, A., Manzanares, M., Blanco, M.J. and Nieto, M.A. (2002). Modularity and reshuffling of Snail and Slug expression during vertebrate evolution. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99, 16841-16846.
  • Vega, S., Morales, A.V., Ocaña, O., Valdés, F., Fabregat, I. and Nieto, M.A. (2004). Snail blocks the cell cycle and confers resistance to cell death. Xenes Dev. 118, 1131-1143.
  • Boutet, A., De Frutos, C.A., Maxwell, P.H., Mayol, M.J., Romero, J. and Nieto, M.A. (2006). Snail activation disrupts tissue homeostasis and induces fibrosis in the adult kidney. EMBO J. 25, 5603-5613.
  • De Frutos, C.A., Vega, S., Manzanares, M., Flores, J.M., Huertas, H., Martinez-Frías, M.L. and Nieto M.A. (2007). Snail 1 is a transcriptional effector of FGFR3 signaling during chondrogenesis and achondroplasias. Dev. Cell 13, 872-883.
  • De Frutos, C.A., Dacquin, R., Vega, S., Jurdic, P., Machuca-Gayet, I. and Nieto, M.A. (2009). Snail1 controls bone mass by regulating Runx2 and VDR expression during osteoblast differentiation. EMBO J. 28, 686-696.
  • Acloque, H., Ocaña, O.H., Matheu, A., Rizzoti, K., Wise,C., Lovell-Badge, R. and Nieto, M.A. (2011). Reciprocal repression between Sox3 and Snail transcription factors defines embryonic territories at gastrulation. Dev. Cell 21, 546-558.
  • Ocaña, O.H., Córcoles, R., Fabra, A., Moreno-Bonu, G., Acloque, H., Vega, S., Barrallo-Gimeno, A., Cano, A. and Nieto, M.A. (2012). Metastatic colonization requires the repression of the epithelial-mesenchymal transition inducer Prrx1. Cancer Cell 22, 709-724.
  • Mingot, J.M., Vega, S., Cano, A., Portillo, F. and Nieto, M.A. (2013). eEF1A mediates the nuclear export of SNAG-containing proteins via the Exportin5-aatRNA complex. Cell Rep. 5, 727-737.
  • Grande, M.T., Lopez-Blau, C., Sanchez-Laorden B.L., De Frutos, C.A., Boutet, A., Arévalo, M., Rowe, G., Weiss, S. J., Lopez-Nova, J.M. and Nieto, M.A. (2015). Snail1-induces partial epithelial-to-mesenchymal transition drives renal fibrosis in mice and can be targeted to reverse established disease. Nature Med. 21, 989-997.

Referencies editar