Grupu funcional
El grupu funcional ye un átomu o conxuntu d'átomos xuníos a una cadena carbonada, representada na fórmula xeneral por R pa los compuestos alifáticos y como Ar (radicales alifáticos) pa los compuestos arumosos. Los grupos funcionales son responsables de la reactividá y propiedaes químiques de los compuestos orgánicos.
La combinación de los nomes de los grupos funcionales colos nomes de los alcanos de los que deriven brinda una nomenclatura sistemática poderosa pa denominar a los compuestos orgánicos.
Los grupos funcionales acomúñense siempres con enllaces covalentes, al restu de la molécula. Cuando'l grupu d'átomos acomuñar col restu de la molécula primero por aciu fuercies ióniques, denominar más apropiadamente al grupu como un ion poliatómico o ion complexu.
Series homólogues y grupos funcionales más comunesEditar
Una serie homóloga ye un conxuntu de compuestos que comparten el mesmu grupu funcional y, por ello, tienen propiedaes y reacciones similares. Por casu: la serie homóloga de los alcoholes primarios tienen un grupu OH (hidroxilo) nun carbonu terminal o primariu.
Les series homólogues y grupos funcionales llistaos de siguío son los más comunes.[1] Nes tables, los símbolos R, R', o similares, pueden referise a una cadena hidrocarbonada, a un átomu d'hidróxenu, o inclusive a cualquier conxuntu d'átomos.
Ensin grupu funcionalEditar
InsaturadosEditar
- Alquenos (grupu funcional metino)
- Alquinos (grupu funcional Grupu alquinilo)
Funciones osixenaesEditar
Presencia de dalgún enllace carbonu-osíxenu: senciellu (C-O) o doble (C=O)
| Grupu funcional | Serie homólogu | Fórmula | Estructura | Prefixu | Sufixu | Exemplu |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Grupu hidroxilo | Alcohol | R-OH | 
|
hidroxi- | -ol |  Etanol |
| Grupu alcoxi (o ariloxi) | Éter | R-O-R' | .png){kind=small}
|
-oxi- | R-il R'-il éter |  Éter etílicu |
| Grupu carbonilo | Aldehído | R-C(=O)H | 
|
formil- | -a el -carbaldehído[2] |
 Etanal |
| Cetona | R-C(=O)-R' | 
|
oxo- | -ona |  Propanona | |
| Grupu carboxilo | Acedu carboxílico | R-COOH | 
|
carboxi- | Acedu -ico |  Acedu acético |
| Grupu acilo | Éster | R-COO-R' | 
|
-iloxicarbonil- | R-arreyo de R'-ilo |  Acetato de etilo |
Funciones nitrogenadasEditar
Amidas, aminas, nitrocompuestos, Nitrilos. Presencia d'enllaces carbonu-nitróxenu: C-N, C=N ó C≡N
| Grupu funcional | Tipu de compuestu | Fórmula | Estructura | Prefixu | Sufixu | Exemplu |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Grupu amino | Amina | R-NH2 | 
|
amino- | -amino |  Isobutilamina |
| Imina | R-NCH2 | -skeletal.png)
|
_ | _ | ![1,5-Diazabiciclo[4.3.0]non-5-eno (BDN)](/wiki/Ficheru:DBN.png)
| |
| Grupos amino y carbonilo |
Amida | R-CO-NR2 | 
|
_ | -amida |  Acetamida |
| Imida | R-C(=O)N(-R')-R" | 
|
_ | _ |  Tetrametiletildiimida | |
| Grupu nitro | Nitrocompuesto | R-NON2 | 
|
nitro- | _ |  Nitropropano |
| Grupu nitrilo | Nitrilo o cianuru |
R-CN |
|
ciano- | -nitrilo | 
| |
| Isocianuro | R-NC | 
|
alquil isocianuro | _ |  Tert-butil isocianuro | |
| Isocianato | R-NCO | 
|
alquil isocianato | _ | 
| |
| Isotiocianato | R-NCS | 
|
alquil isotiocianato | 
| ||
| Grupu azo | Azoderivado | R-N=N-R' | 
|
azo- | -diazeno | 
|
| Diazoderivado | R=N=N | 
|
diazo- | _ |  Diazometano | |
| Azida | R-N3 | 
|
azido- | -azida | 
| |
| Sal de diazonio | X- R-N+≡N | 
|
_ | ...uro de...-diazonio | 
| |
| _ | Hidrazina | R1R2N-NR3R4 | 
|
_ | -hidrazina | 
|
| _ | Hidroxilamina | -NOH | 
|
_ | -hidroxilamina | 
|
Funciones haloxenaesEditar
Compuestos por carbonu, hidróxenu y halóxenos.
| Grupu funcional | Tipu de compuestu | Fórmula d'el compuestu |
Prefixu | |
|---|---|---|---|---|
| R-X | halo- | _ | ||
| Grupu acilo | Haluru d'ácidu | R-COX | Haloformil- | Haluru de -oílo |
Grupos que contienen azufreEditar
| Grupu funcional | Tipu de compuestu | Fórmula del compuestu | Prefixu | Sufixu |
|---|---|---|---|---|
| Grupu sulfuru | Tioéter o sulfuru |
align="center" | R-S-R' |
alquiltio- | ||
| R-SH | Tiol | mercapto- | -tiol | |
| R-SO-R' | Sulfóxido | _ | _ | _ |
| R-SO2-R' | Sulfona | _ | _ | _ |
| _ | Acedu sulfónico | RSO3H | sulfo- | acedu -sulfónico |
OrganofosfatosEditar
| Grupu funcional | Tipu de compuestu | Fórmula | Estructura | Prefixu | Sufixu | Exemplu |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
PR3 |
|
_ | _ | 
| ||
| _ | P(=O)R3 | 
|
_ | _ | 
| |
| Fosfinito | P(OR)R2 | 
|
_ | _ | ||
| Fosfinato | P(=O)(OR)R2 | 
|
_ | _ | 
| |
| Fosfonito | P(OR)2R | 
|
_ | _ | 
| |
| Fosfonato | P(=O)(OR)2R | 
|
_ | _ | 
| |
| Fosfito | P(OR)3 | 
|
_ | fosfito | 
| |
| Grupu fosfatu |
P(=O)(OH)2R |
|
_ | _ | 
| |
| Fosforano | PR5 | 
|
_ | _ | 
|
Llistáu de grupos funcionalesEditar
Ver tamiénEditar
ReferenciesEditar
- ↑ Química orgánica. John McMurry. 6ª ed. Cengage Learning Editores, 2005. ISBN 970-686-354-0. Clasificación de grupos funcionales pa fines de nomenclatura.Apéndiz A-3
- ↑ Manual de química orgánica. Hans Beyer. Editorial Reverté, 1987. ISBN 84-291-7066-9. Páx. 210
